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糖尿病，听力损失和治疗性干预
糖尿病（DM）是一种以高血糖为特征的代谢障碍[1]。在1型糖尿病（T1D）中，高血糖是胰腺β细胞自身免疫性破坏导致胰岛素分泌绝对缺乏的结果[2]。在2型糖尿病（T2D）中，超甘氨酸是由胰岛素抵抗产生的，补偿性胰岛素分泌反应不足[3，4]。在过去的几十年中，全球DM的人数已从1980年的1.08亿人口增加到2014年的4.22亿人，其中绝大多数是T2D。截至2021年，全球大约有840万个人的T1D个人，一项建模研究预测，到2040年，这一数字可能会增加到13.5-1740万个人[5]。研究疾病的病理生理学，紧密弥补人类临床状况的动物模型的可用性至关重要。在1987年之前，没有可用的动物模型来理解糖尿病（DM）的分子基础。在低剂量链球菌（STZ）对实验动物的影响之后，景观发生了变化。用STZ治疗的小鼠表现出胰岛素缺乏，高血糖，多毒性和多尿症，在患有T1D的人类中看到的镜像[6]。随后的研究已经对这些模型进行了补充和扩展[7，8]。这些动物模型是无价的工具，使研究人员能够深入研究DM的机制，探索长期高血糖和糖尿病引起的并发症，并评估潜在疗法干预措施的疗效[9，10]。DM固有的长期高血糖提出了多方面的挑战，其中包括低血糖和酮症酸中毒的复发性威胁生命的发作[11]。更重要的是，DM涉及各种并发症，包括心脏，心脏，周围动脉和大脑的动脉粥样硬化和血栓形成等大型问题，以及肾病，神经性病，神经性病和视网膜病[12-15]。最近的投资重点是阐明DM与感觉性听力损失（SNHL）之间的相关性，在几项研究中揭示了DM与听觉障碍之间的牢固关联[16-18]（图1）。腹膜内听力障碍的潜在分子机制涉及高血糖诱导的微血管病，氧化应激和神经病。这些病理过程可能会损害耳蜗中的感觉结构，包括Vascularis，螺旋神经神经元和毛细胞，最终导致听力障碍（图2）。SNHL可以在使用不同的听觉技术的糖尿病动物模型中确定。听觉脑干反应（ABR）长期以来一直是听力学诊所的非侵入性工具，用于评估听力功能[19 - 24]（图2）。ABR测量脑干活动以响应噪声暴露，并已演变为动物模型中的人工耳蜗突触病的宝贵指标[25-27]（图2）。当研究证明
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糖尿病会导致认知障碍，海马对于长期和永久记忆功能很重要。然而，它们的交互机制尚不清楚。在这项研究中，单次注射链霉菌素（STZ）产生了糖尿病的大鼠模型。本研究旨在探索1型糖尿病大鼠海马中髓纤维的变化。使用无偏的立体方法和透射电子显微镜来获得海马的总体积，髓鞘鞘的总体积，髓神经纤维的总长度，长度的分布，髓鞘纤维的直径不同，并具有不同的长度分布，其长度的分布不同。立体分析表明，与对照组相比，总髓纤维纤维量和总髓纤维长度略有降低，而糖尿病组的总体积和髓鞘的厚度显着降低。最后，与对照组相比，糖尿病组中髓纤维的总长度显着降低，直径为0.7至1.1μm，髓鞘鞘的厚度在0.15至0.17μm之间。这项研究通过立体学手段提供了第一个实验证据，以证明骨髓神经纤维可能是糖尿病认知功能障碍的关键因素。（Folia Morphol 2024; 83，2：325–332）
MOS2改善了2型糖尿病中胰腺β细胞的功能
近年来，已经报道了某些钼衍生物（例如二硫化钼）的抗癌和干细胞分化特性（MOS 2）。糖尿病作为一种慢性代谢疾病的症状，例如由于β细胞破坏而导致的胰岛素分泌不足或胰岛素功能障碍。每种当前糖尿病治疗方法都有局限性。在本研究中，研究了MOS 2-PEG对糖尿病RIN-5Fβ细胞中葡萄糖代谢的基因表达的影响，涉及葡萄糖代谢的基因的表达以及胰岛素分泌。合成的MOS 2 -PEG纳米片用于MOS 2对STZ诱导的RIN -5F细胞的可能影响。MTT分析，RT-PCR和激素分析用于研究MOS 2的抗毒性效应及其在改善糖尿病RIN-5F细胞功能中的作用。结果表明，在本研究中使用的剂量时，MOS 2是生物相容性的，无毒，并且显着增加了参与葡萄糖代谢以及抗凋亡基因BCl 2中GLUT4，GCK和INS基因在糖尿病RIN-5F细胞中的表达。此外，用MOS 2治疗增加了糖尿病RIN-5F细胞中胰岛素分泌。可以得出结论，MOS 2 -PEG代表了在糖尿病细胞中的保护作用，并显着改善了糖尿病细胞小鼠模型的治疗。这些结果表明，胰腺受损细胞中葡萄糖代谢涉及的表达基因增加。
云实籽乙醇提取物对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的抗糖尿病作用
摘要：目的：历史文献研究表明，糖尿病在印度已得到广泛认可和理解。草药长期以来一直用于治疗多种疾病。大自然提供了大量对所有生物都有用的药用植物。虽然许多植物的基本优点早已被认可，但许多其他植物仍有待充分研究。因此，有必要研究它们的用途并进行药物学和药理学研究，以确定它们的治疗特性。事实上，糖尿病正在成为一个全球性问题。因此，本研究的目的是开辟新的途径，以改善 Caesalpinia bonduc 的药用用途，以治疗特定的糖尿病。方法：本研究的目的是评估 Caesalpinia Bonduc 种子对 STZ 诱发的糖尿病患者的抗糖尿病作用。结果：发现 Caesalpinia Bonduc 种子提取物的体重和血糖水平明显低于标准抗糖尿病药物（二甲双胍），并且相当。结论：在本研究中，白化 Wistar 大鼠被用作测试对象，以评估 Caesalpinia bonduc 的甲醇种子提取物的抗糖尿病活性。 1. 简介 糖尿病是一种代谢紊乱，其特征是血糖水平持续升高，是世界范围内的一个重要健康问题。它通常由胰岛素分泌不足或胰岛素敏感性不足引起。由于糖尿病发病率迅速增加和相关问题，人们对其进行了广泛的研究1。
assis-jr@outlook.com摘要：Momordica Charantia，也称为苦瓜，瓜德·凯塔诺（Melon deSãoCaetano）主要是广泛的，
assis-jr@outlook.com摘要：Momordica Charantia，也称为苦瓜，来自圣凯塔诺的瓜瓜主要在印度，亚洲，非洲，非洲和南美的国家，由于其药物潜力。由于其抗糖尿病，抗真实性，抗氧化剂，驱虫剂，避孕潜力以及在黄疸，麻风病等方面的抗糖尿病，抗真菌，抗氧化剂，驱虫剂，麻风病等报道以各种方式使用苦瓜。在这种情况下，它旨在进行有关使用Momordica Charantia在治疗糖尿病和糖尿病性肾病的文献综述。对苦瓜组成的研究表明，它具有大量的皂苷和糖苷，有助于治疗糖尿病，并作为糖尿病性肾病所致的并发症，这些化合物通常在水果和种子中发现更多。在链霉菌素（STZ）诱导的大鼠中进行的研究表明，摄入的莫莫迪卡夏兰西亚水提取物可能有助于降低血糖水平，修复胰腺β细胞，增加胰岛素的产生，以及肾降低肾上腺素肾脏患者。人类的临床试验很少，但是通过进行的研究已经意识到，该植物可以帮助治疗糖尿病和糖尿病性肾病，从而减少了使用药物的使用，并可以用作非药理学治疗糖尿病和糖尿病肾病的策略。关键词：糖尿病，草药，莫迪卡夏兰西亚，糖尿病性肾病。
stza常见问题解答
Q6：谁可以用作区域企业？ In order for a Zone Enterprise to be eligible for a license, Zone Enterprises should preferably be engaged in the following categories ( ZE Categories ) R&D, operations, development, financing, and investment in Artificial Intelligence and Machine Learning, Big Data Analytics, Quantum Computing, Cloud Computing, Internet of Things (IoT), Robo Advisory, Distributed Ledger Technology (DLT), Natural Language Pro- cessing (NLP), Augmented Reality / Virtual Reality (AR / VR), Robotics, Wearables, Mobile Payment, Fintech and Block chain, Biotech and Genomics, Edtech, Science and or Technology Institution, Technol- ogy Skill Development Centers, Telemedicine, Biomedical Technology, Internet of Things (IoT), 3D-Print- ing, Electric Vehicles, Automobiles, Sustainable and Renewable Energy, Green Energy, Agri-Tech, Con-传递技术，ICT，IT和ITE，纳米技术，医疗设备，药品，创意工业。 ed技术，半导体，电子商务，卫星，电子产品，智能手机和笔记本电脑，精美的化学品，新材料，精确仪器，环境技术，第三级工业，其他主要的S＆T工业领域，工业，工业和工业以及其他现有的现有和即将到来的数字和即将到来的数字和技术领域，并获得了批准的，并获得了时间的批准，并在时间上批准了时间，并在时间上定位了时间。 Zone Enterprises的业务不是核心技术（即，不是来自上面提到的ZE类别之一），并且是技术业务的辅助或提供一般商业服务（例如酒店，餐厅，餐厅，邮政服务等。>Q6：谁可以用作区域企业？In order for a Zone Enterprise to be eligible for a license, Zone Enterprises should preferably be engaged in the following categories ( ZE Categories ) R&D, operations, development, financing, and investment in Artificial Intelligence and Machine Learning, Big Data Analytics, Quantum Computing, Cloud Computing, Internet of Things (IoT), Robo Advisory, Distributed Ledger Technology (DLT), Natural Language Pro- cessing (NLP), Augmented Reality / Virtual Reality (AR / VR), Robotics, Wearables, Mobile Payment, Fintech and Block chain, Biotech and Genomics, Edtech, Science and or Technology Institution, Technol- ogy Skill Development Centers, Telemedicine, Biomedical Technology, Internet of Things (IoT), 3D-Print- ing, Electric Vehicles, Automobiles, Sustainable and Renewable Energy, Green Energy, Agri-Tech, Con-传递技术，ICT，IT和ITE，纳米技术，医疗设备，药品，创意工业。ed技术，半导体，电子商务，卫星，电子产品，智能手机和笔记本电脑，精美的化学品，新材料，精确仪器，环境技术，第三级工业，其他主要的S＆T工业领域，工业，工业和工业以及其他现有的现有和即将到来的数字和即将到来的数字和技术领域，并获得了批准的，并获得了时间的批准，并在时间上批准了时间，并在时间上定位了时间。Zone Enterprises的业务不是核心技术（即，不是来自上面提到的ZE类别之一），并且是技术业务的辅助或提供一般商业服务（例如酒店，餐厅，餐厅，邮政服务等。），也可以适用于在不同STZ的一般服务开放申请时，在STZ中经营其业务。在为一般服务申请开放之前，潜在申请人可以向applications@stza.gov.pk发送一封利益信。
特级初榨橄榄油和苹果醋对 2 型糖尿病大鼠模型的抗氧化作用
摘要 目的：比较特级初榨橄榄油和苹果醋对 2 型糖尿病大鼠的抗氧化作用。研究设计：随机对照试验。研究地点和持续时间：本研究于 2021 年 5 月至 2021 年 6 月在巴基斯坦拉合尔研究生医学研究所动物房进行。方法：在本研究中，将 40 只雄性 Sprague Dawley 大鼠分成 4 组，即第 I 组为 NC（阴性对照），第 II 组为 PC（阳性对照），第 III 组为 EVOO（特级初榨橄榄油）和第 IV 组（苹果醋），每组 10 只大鼠。除 NC 组大鼠外，所有大鼠在研究开始时均通过腹膜内注射烟酰胺诱发糖尿病，15 分钟后注射链唑嗪 (STZ)。第 III 组每天给予 1ml/100gBW/ 毫升 EVOO，第 IV 组每天给予 2ml/kg BW/ 毫升用蒸馏水以 1:5 的比例稀释的 ACV，持续 4 周。4 周后取样以确定血清中的氧化应激标志物丙二醛、超氧化物歧化酶和总抗氧化状态。结果：与阳性对照组相比，EVOO 和 ACV 的摄入显示血清丙二醛水平降低，P 值分别为 0.000 和 0.014。阳性对照组血清超氧化物歧化酶活性和总抗氧化状态最低，而两个治疗组的这些参数与阳性对照组相比均显着增强，P 值 = 0.000。结论：特级初榨橄榄油和苹果醋均对 2 型糖尿病大鼠具有抗氧化作用。然而，特级初榨橄榄油更有效。
无花果籽油对糖尿病神经病变的神经保护作用：针对 Wistar 大鼠的临床前研究
目的：探索治疗糖尿病神经病变 (DN) 的新方法至关重要，而无花果籽油 (FCSO) 因其富含脂肪酸、酚类物质、抗氧化剂和抗炎化合物而成为一种有前途的候选药物。本研究旨在研究 FCSO 治疗对 DN 进展的影响。材料和方法：成年雄性 Wistar 大鼠被随机分配到对照组、未治疗的糖尿病组和 FCSO 治疗的糖尿病组。通过单次腹膜内注射链脲佐菌素 (STZ) 诱发糖尿病，剂量为 50 mg/kg，通过高血糖 (>250 mg/dL) 确认。治疗组以 4 mL/kg/天的剂量口服 FCSO，持续 5 周。在治疗开始和结束时监测血糖，而在研究终点评估胰岛素和糖化血红蛋白 (HbA1c)。在治疗的第 3 周和第 5 周进行热板试验。进行坐骨神经电生理学检查，然后进行炎症和氧化应激标志物的生化分析。结果：糖尿病导致血糖和糖化血红蛋白水平升高，胰岛素水平降低，表明患有糖尿病。观察到氧化应激和炎症增加，同时痛觉反应和神经传导速度降低，表明 DN 进展。然而，FCSO 治疗减轻了这些影响，将标志物恢复到与正常对照组相当的水平。结论：早期干预 FCSO 似乎可以抵消导致 DN 的机制，发挥神经保护和预防作用。这些发现强调了 FCSO 的治疗潜力，并强调了其作为 DN 的有希望的治疗方法的作用。关键词：糖尿病神经病变、无花果籽油、神经传导、神经炎症痛觉、氧化应激。
2023韩国糖尿病协会的糖尿病临床实践指南糖尿病通过AMPK/EZH2/...
背景：糖尿病引起的心脏纤维化是糖尿病心肌病的主要机制之一。作为一种常见的His-甲基甲基转移酶，Zeste同源2（EZH2）的增强子与多个器官的纤维化进展有关。但是，尚未阐明EZH2在糖尿病心肌纤维化中的机制。方法：在当前的研究中，建立了大鼠和小鼠糖尿病模型，通过超声心动图评估了大鼠和小鼠的左心室功能，并通过Masson染色评估了大鼠心室的纤维化。原发性大鼠心室纤维爆炸在体外培养并用高葡萄糖（Hg）刺激。分析了组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）三甲基 - EZH2和心肌纤维化蛋白的表达。结果：在STZ诱导的糖尿病性心室组织和HG诱导的原发性心室成纤维细胞体外，H3K27三甲基蛋白增加增加，EZH2的磷酸化降低。用GSK126抑制EZH2，抑制了心脏成纤维细胞的激活，分化和迁移，以及Hg诱导的纤维化蛋白的过表达。 机械研究表明，HG通过失活AMP激活的蛋白激酶（AMPK）在THR311上的磷酸化降低，该蛋白激酶（AMPK）在转录上抑制过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPAR-γ）的表达以促进Fi-Brablasts激活和分化。 结论：我们的数据显示AMPK/EZH2/PPAR-γ信号途径与HG诱导的心脏纤维化有关。用GSK126抑制EZH2，抑制了心脏成纤维细胞的激活，分化和迁移，以及Hg诱导的纤维化蛋白的过表达。机械研究表明，HG通过失活AMP激活的蛋白激酶（AMPK）在THR311上的磷酸化降低，该蛋白激酶（AMPK）在转录上抑制过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPAR-γ）的表达以促进Fi-Brablasts激活和分化。结论：我们的数据显示AMPK/EZH2/PPAR-γ信号途径与HG诱导的心脏纤维化有关。
二甲双胍和柠檬酸镁联合使用可降低
背景：糖尿病会引起各种并发症，其中涉及促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核因子 κB p65 (NF-κB p65)、白细胞介素-6 (IL-6)、分化簇 4 (CD4) 和基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)。镁已被证实具有抗糖尿病特性，但其在预防心血管并发症方面的抗炎作用仍不清楚。本研究旨在通过测量糖尿病模型大鼠中 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 的表达来评估柠檬酸镁单独使用和与二甲双胍联合使用的抗炎作用。方法：30只雄性Wistar大鼠分为5组：正常对照组、糖尿病对照组、二甲双胍组（9mg/200g/天二甲双胍治疗）、柠檬酸镁组（3.6mg/200g/天柠檬酸镁治疗）和联合治疗组（4.5mg/200g/天二甲双胍+1.8mg/200g/天柠檬酸镁治疗）。除正常对照组外，其余各组均以链脲佐菌素（STZ）和烟酰胺（NA）诱发糖尿病。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平。结果：各组TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4和MMP-9的表达水平均有显著差异（p<0.001）。与糖尿病对照组（p <0.001）和其他治疗组相比，联合治疗组所有参数均显示出最显著的降低。二甲双胍和柠檬酸镁单一疗法均显示出细胞因子水平的中度降低，但效果不如联合疗法。结论：二甲双胍和柠檬酸镁联合治疗表现出最强的抗炎作用，显著降低糖尿病 Wistar 大鼠的 TNF-α、NF-κB p65、IL-6、CD4 和 MMP-9 表达。这种组合具有作为治疗糖尿病及其并发症的治疗方法的潜力。关键词：糖尿病、炎症、细胞因子、二甲双胍、柠檬酸镁