XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSUPPLIES
医疗电源 - Advanced Energy
Advanced Energy (AE) 凭借其革命性的 Artesyn、Excelsys 和 UltraVolt 医疗电源，将 40 多年的前沿电源开发和应用支持经验带入市场。我们的产品提供无与伦比的效率、灵活性、性能和可靠性。凭借我们合格且经验丰富的制造商代表和分销商网络，我们已将 Advanced Energy 打造为寻求最高性能、最可靠和最具成本效益的电源解决方案的客户的首选品牌。
气相色谱仪配件和耗材 - 岛津 |
LabSolutions 是新一代工作站，不仅集成了 GC 和 LC 系统的控制，还提供了改进的网络功能。它可以从启动到关闭自动执行所有分析步骤。日志浏览器也得到了改进，可帮助您确认各种分析结果。此外，还添加了 PDF 输出功能作为标准功能，有助于促进无纸化实验室。LabSolutions 可提高可操作性和生产力。适用于 GC-2010/2010 Plus、GC-2025 * 1、GC-2014、GC-14B * 2。
外部电源测试程序
A. 根据行政命令 12866 和 13563 进行审查 B. 根据《监管灵活性法案》进行审查 C. 根据《1995 年文书工作减少法案》进行审查 D. 根据《1969 年国家环境政策法案》进行审查 E. 根据行政命令 13132 进行审查 F. 根据行政命令 12988 进行审查 G. 根据《1995 年无资金授权改革法案》进行审查 H. 根据《1999 年财政和一般政府拨款法案》进行审查 I. 根据行政命令 12630 进行审查 J. 根据《2001 年财政和一般政府拨款法案》进行审查 K. 根据行政命令 13211 进行审查 L. 根据《1974 年联邦能源管理法案》第 32 条进行审查 M. 国会通知 N. 引用材料说明 V. 国务卿办公室批准
耐用和家庭医疗设备和用品
遵守《社会保障法》第1903（i）（27）条（也称为《 21世纪治疗法》），IHCP使用印第安纳州最低的耐用医疗保险耐用的医疗设备，假设，正态和供应量（DMEPOS）量（如果适用）竞争（如果适用）来计算精选的DME和医疗供应程序代码的率。当该法案所涵盖的一项项目可用DMEPOS费用时间表金额和竞争性竞标单付款金额时，IHCP将使用这些费率的较低费用。在第2021轮竞争性BID计划中，没有遵守该法案的程序代码单一付款金额。因此，只有DMEPOS费用时间表将用于在可预见的将来遵守该法案的代码费率。将在每个日历年更新遵守该法案的过程代码的费率，并且IHCP费用时间表将用于任何医疗保健通用程序编码系统（HCPCS）代码，该代码会更改费率。
糖尿病自我管理培训和教育用品
98960非物理学家合格的医疗保健专业人员对患者自我管理的教育和培训，使用标准化课程，每30分钟与患者面对面（可能包括护理人员/家庭）面对面；单个患者98961使用标准化课程的非医师合格医疗保健专业人员对患者自我管理的教育和培训，每30分钟与患者面对面（可能包括护理人员/家庭）； 2-4例患者98962非物理学家合格的医疗保健专业人员对患者自我管理的教育和培训，使用标准化课程，每30分钟与患者面对面面对面（包括护理人员/家庭）； 5-8名患者99078医师或其他合格的医疗保健专业人员，由教育，培训，许可/法规（如果适用）（如适用）教育服务（例如，在小组环境中（例如，产前，肥胖或糖尿病指示））
ups——静态不间断电源
输入功率因数几乎等于 1（负载为 20% 时 PF = 0.99）和低谐波失真（THD ‹3%）可确保对网络的影响最小且能效高，从而降低能源管理成本。功率因数偏离单位值越大，电网吸收的无功功率就越大，运营商因此会提高电价。功率因数的校正还涉及减少任何上游发电机的过大尺寸，此前上游发电机的功率必须超过 UPS 的标称功率至少 30%，从而可以在构建连续性系统时进一步节省成本。精心控制网络吸收的电流可让您获得非常低的谐波输入电流失真水平（THD ‹3%）。电源线上的非线性负载引起的谐波失真决定了系统中存在的任何电流都高于预期，并且包含谐波频率分量：由于这些电流无法用维护人员配备的标准便携式仪器测量，因此这种现象可能被严重低估。即使电流保持在过载保护装置容量范围内，导体仍将在较高温度下运行，从而造成可量化的能源浪费，通常相当于总负载的 2-3%。
医疗设备和用品提供者的手册
210.6长期护理居民服务限制210.7医院住院和门诊服务限制210.8临终关怀服务限制M-211 M-211事先批准过程211.1事先批准请求211.2所需文件211.2项目或服务的批准211.3项目或服务的批准211.4对项目或服务的批准211.5供应21.5识别21.5识别2.1识别2.1识别2.1识别2.1识别5.1 211.5.3购买/所有权程序的变更211.6时间表211.7批准211.8 Bogard类成员M-212对特定项目的限制和考虑M-213医疗供应项目的限制和注意事项213.1肠营养营养213.2肠道营养213.2口服电解质解决方案213.3供应量213.3食品厚度213.4供应量213.4 FINIVECTIONS M-214。 214.1.1外部胰岛素输注泵和供应214.2语音生成设备214.3呼吸管理项目214.3.1 C-PAP或BIPAP设备214.3.2氧气供应和设备214.3.3呼吸暂停监测器214.3.4通风器214.3.4呼吸器214.3.3呼吸辅助工具（RACE）214.3.6 AIRDION DEVIBLINE MAILINE DEFIBLINE 214.4-214-214-214-214-214.15 214.-2 214. 4-24. 4-214-214-214-214-214.4-214-214-214-214。移动设备的局限性和考虑因素 - 手动和权力
5A、耐用医疗设备和用品
要将某物品视为医疗设备，必须满足以下要求：a. 可重复使用；b. 主要用于且通常用于医疗目的；c. 在没有疾病或受伤的情况下对受益人无用；d. 适合在家中使用（就本政策而言，家庭包括 Medicaid 和 NCHC 受益人的私人住宅或仅供 Medicaid 受益人的成人护理院）；e. 仅供一名受益人使用；并且要将某物品视为医疗设备，必须满足以上所有要求。医疗用品是非耐用品，其：a. 本质上是一次性、消耗品和不可重复使用的；b. 不能经受一名以上受益人的重复使用；c. 主要用于且通常用于医疗目的；d. 在没有疾病或受伤的情况下对受益人无用；并且 e. 由医生、医生助理或执业护士订购或开具处方。