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SVMMaj：SVM-Maj 算法的实现
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新南威尔士州呼吸道合胞病毒 (RSV) 预防计划
从 2025 年 1 月 20 日星期一开始，免疫接种提供者将能够通过新南威尔士州疫苗中心网页订购 Abrysvo®。交付将从 2025 年 1 月 20 日星期一开始，但在 2025 年 2 月 3 日计划开始之前，不得给孕妇接种 Abrysvo® NIP 疫苗。从 2024 年 3 月 10 日星期一开始，可以在新南威尔士州疫苗中心网页上订购 Nirsevimab。全科医生、AMS 和社区卫生中心等初级保健免疫接种提供者可以使用新南威尔士州疫苗中心门户网站上的“ nirsevimab 订购表”为仍易患严重 RSV 疾病的 24 个月以下符合条件的儿童和需要补种的婴儿订购 nirsevimab。必须为每个儿童填写一份表格，表明患者是否有资格接种 nirsevimab。
USV-YOLO：用于检测环保无人容器表面浮动物体的算法
摘要 - 水资源是人类的基础。表面浮游物体的精确检测是环境保护无人机进行河流清洁操作的主要先决条件。针对当前目标检测算法在复杂场景和低特征识别能力下对水面上的小目标的不良适应性，本文提出了水表面流动物体检测算法USV-yolo，这实现了在内陆河流复杂条件下充电对象的准确识别和检测。最初，设计了一种新颖的C2F频道模块。它优化了特征信息的利用，并通过顺序融合和串联从瓶颈层发出的特征信息来提高检测浮动物体的准确性；其次，该设计介绍了GS-EVC模块，该模块通过合并GSCONV和SHUF-flof flof flof flof flof flof flof flof flof flof flof flopl oterations介绍了表面炉的原始特征信息的利用，增强了远程特征信息之间的依赖性，并增强了特征识别能力；最终，骨干网络中的标准卷积被全尺寸动态ODCONV代替。其中的加权注意机制可以适应复杂目标的特征提取，从而进一步提高了网络的检测精度。实验是在开源数据集（浮动waste-i和flow-img）上进行的，实验结果表明，本文中的USV-Yolo算法提高了平均检测精度，地图50和MAP 50-95，分别提高了4.3％和6.1％，比原始网络更好，这是其他经典的目标。
婴儿呼吸道合胞病毒免疫产品 (nirsevimab) 情况说明书
婴儿出生时免疫系统较弱，无法产生足够的抗体，抗体是抵抗感染的蛋白质。Nirsevimab 是一种注射剂，可为婴儿提供现成的抗体，以保护他们在出生后的前六个月内免受呼吸道合胞病毒的感染。这会立即为他们提供所需的抗体。这与训练免疫系统在大约两周内产生自身抗体的疫苗不同。
孕产妇呼吸道合胞病毒疫苗接种 (Abrysvo®) 情况说明书
不建议孕妇在 28 周之前使用母体呼吸道合胞病毒疫苗。如果无法提前接种疫苗，仍然可以在妊娠 36 周后接种疫苗，但是如果您在接种疫苗后 2 周内分娩，您的宝宝将在出生时接受一种名为 nirsevimab 的呼吸道合胞病毒免疫产品，以确保他们获得足够的保护。有关更多信息，请参阅婴儿呼吸道合胞病毒免疫产品 (nirsevimab) 情况说明书 4 。
呼吸综合病毒（RSV）疫苗和老年人
副作用，例如注射部位的疼痛，发红和肿胀，RSV疫苗接种后可能发生疲劳，发烧，头痛以及关节或肌肉疼痛。在Arexvy和Abrysvo疫苗的临床试验期间发现了三例Guillain-Barré综合征（GB）。GBS是一种罕见的神经系统疾病，会导致肌肉无力，有时甚至是瘫痪。GBS最常由感染引起，但在某些疫苗后也很少发生。批准后，继续研究GBS的风险。审查了可用数据后，FDA和ACIP都得出结论，数据支持RSV疫苗接种后GBS的存在增加。FDA，ACIP和CDC继续得出结论，在可预防的住院和死亡方面，RSV疫苗接种的益处超过了GB的潜在风险，在75岁及60-74岁以上的成年人中，患有严重RSV疾病风险增加的60-74岁的成年人。RSV疫苗即使在商业市场上广泛使用后，仍将继续监视安全性。患者应与值得信赖的医疗保健提供者讨论针对严重RSV疾病风险的疫苗接种风险和风险。我可以与其他疫苗同时获得RSV疫苗吗？
成人呼吸道合胞病毒疫苗接种：工作组解读
• 在临床试验中，在接种蛋白亚基 RSV 疫苗（GSK Arexvy、Pfizer Abrysvo）后 42 天内观察到少量 GBS 病例。由于病例数量少，尚不清楚它们是否代表 RSV 疫苗接种与 GBS 之间真正的关联。 • 来自疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 1 、疫苗安全数据链接 (VSD) 2 以及美国食品药品管理局 (FDA) 与联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 3,4 之间的合作伙伴关系的 2023-2024 年上市后数据表明，但无法证实，接种蛋白亚基 RSV 疫苗后患 GBS 的风险增加。 • 当前老年人 RSV 疫苗建议旨在将疫苗接种计划重点放在老年人身上，对于老年人来说，疫苗接种的好处最明显大于潜在风险（所有年龄≥75 岁的成年人，60-74 岁的成年人患严重 RSV 疾病的风险增加）。 • 迄今为止，临床试验中接种 Moderna mResvia 疫苗后 42 天内尚未出现格林-巴利综合征病例；该疫苗的上市后安全监测于 2024 年 6 月开始，目前尚未获得数据。
REACH 高度关注物质 - MCAM
适用于 Duratron™CU60 PBI Duratron™D7000 PI Duratron™DF7000 PI Duratron™D7015 PI Duratron™DF7015 PI Duratron™D7040 PI Duratron™DF7040 PI Duratron™DU7000 PI Duratron™DFU7000 PI Duratron™DU7015 PI Duratron™DFU7015 PI Duratron™DU7040 PI Duratron™ DFU7040 PI Duratron™ T4203 PAI Duratron™ T4301 PAI Duratron™T4501 PAI Duratron™T5030 PAI Duratron™T7530 PAI 据我们所知，我们确认在产品说明书中提到的物质根据欧洲化学品管理局于2008年10月28日公布、截至2024年11月7日修订的《高度关注物质候选清单》，上述三菱化学先进材料半成品在生产过程中，无论是在原材料合成过程中还是在进一步加工过程中，均没有故意引入1，或其浓度不超过欧洲化学品管理局提到的0.1质量％的限值。由于预计不会存在上述有害物质，三菱化学先进材料公司没有通过测试系统地检查其半成品中是否不含上述有害物质。三菱化学先进材料（“MCAM”）是工程塑料和创新复合材料（“产品”）的生产、加工和应用专家。所有声明、技术信息、建议和建议仅供参考，不构成任何明示或暗示的保证或陈述。这包括但不限于任何适用法律规定的所有保证、任何适销性、适用于特定用途的默示保证、或任何针对隐藏缺陷或可见缺陷或瑕疵的保证，或产品按照适当且必要的质量标准制造的保证，这些质量标准适用于侵入性或植入性医疗器械或对恢复或延续对人类生命延续至关重要的身体功能或结构至关重要的医疗器械的材料。然而，需要提醒客户，本文中的任何内容均不应理解为对准确性或完整性的保证，并且客户应全权负责测试和评估我们的产品在任何给定或预期的应用、流程中或用于成品或非成品设备的适用性。本声明如有变更，恕不另行通知，如所引用的法规发生任何变更，或产品成分发生任何变更，或发布新版本，本声明将失效。本声明的新版本将在我们的网站上发布或根据您的要求提供给您。请随时查阅我们的网站或联系您的 MCAM 销售代表以索取本声明的最新版本。MCAM 不承担任何明示或暗示的义务，告知本声明先前版本的到期日期或发布新版本。Duratron™ 是三菱化学先进材料集团的商标。三菱化学先进材料