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重建COVID-19对意大利伦巴第的呼吸道合成病毒的免疫差距和传播的影响
COVID-19限制对RSV传输强度的影响。与比例危害模型类似，催化模型描述了每次单位单位的风险随时间变化，这是事件的持续时间。特定的，可使用CATALLITITS流行模型可通过定义在给定年龄a处经历的感染力（FOI）来估计免疫力从观察到的病例的年龄分布中积累，而在A-1间隔0到A-1的可能性易感性，以及在A-1中的可能性，并在A-1中获得感染的可能性。32 - 34通过重建整个Covid-19大流行中人口的易感性，我们推断出易感性和转移的变化在伦巴第地区的最后四个RSV季节中观察到的感染和医院遗传模式的变化程度。
RSVpreF 疫苗和 nirsevimab 在预防加拿大婴儿呼吸道合胞病毒疾病方面的成本效益
结果：全婴儿 nirsevimab 计划比全年 RSVpreF 计划避免了更多 RSV 相关结果，其中季节性 nirsevimab 计划避免的 RSV 病例最多。假设这些免疫剂的标价，全婴儿 nirsevimab 和全年 RSVpreF 计划从来都不具有成本效益，ICER 远远超过常用的成本效益阈值。如果优先考虑中/高风险婴儿（ICER <$28,000/QALY）或生活在 RSV 负担和医疗保健成本较高环境中的婴儿（ICER 为 $5,700/QALY），季节性 nirsevimab 和补种是具有成本效益的。使用 $50,000/QALY 阈值，如果 nirsevimab 的价格为每剂 <$110-190，则全婴儿 nirsevimab 计划可能是最佳选择。如果 nirsevimab 的价格为 >$110-190 且 RSVpreF 的价格为 <$60-125，则为所有孕妇/孕妇提供全年 RSVpreF 并为高危婴儿提供 nirsevimab 是最佳选择。
宾夕法尼亚州呼吸道合胞病毒 (RSV) 活动增加 - 立即保护弱势群体
RSV 在 PA 中迅速增加，尤其是在可以通过疫苗接种得到保护的幼儿和老年人中。呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种高度传染性的病毒，可引起所有年龄组的急性呼吸道感染。它是儿童疾病的常见原因，也是婴儿住院的主要原因。婴幼儿感染可发展为下呼吸道疾病，如肺炎和细支气管炎，导致急诊就诊和住院治疗。美国儿科学会指出，每年约有 2% 至 3% 的美国 6 个月以下儿童因 RSV 而需要住院治疗 (1)。早产儿和患有慢性肺病或严重先天性心脏病的婴儿面临的严重 RSV 疾病风险最高。RSV 每年导致 65 岁及以上成年人中约 60,000-120,000 人住院和 6,000-10,000 人死亡 (2)。体弱、高龄和长期居住在护理机构等因素会增加患上严重呼吸道合胞病毒相关呼吸道疾病的风险。呼吸道合胞病毒可导致哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和充血性心力衰竭等疾病的恶化。根据向国家卫生安全网络 (NHSN) 报告的住院数据，自 10 月以来，宾夕法尼亚州的住院病床和 ICU 病床中呼吸道合胞病毒患者所占的比例一直在增加。此外，自 10 月以来，急诊室就诊的呼吸道合胞病毒患者比例一直在稳步上升，这主要是由于 5 岁以下儿童和 65 岁及以上成年人的人数增加。CDC 估计，自 2023 年 6 月建议接种呼吸道合胞病毒疫苗以来，不到 25% 的 75 岁或以上的宾夕法尼亚州人（不包括费城县的人）接种了呼吸道合胞病毒疫苗 (3)。CDC 还估计，在这个呼吸道感染季节，宾夕法尼亚州约有 34% 的 0-7 个月婴儿接种了 Nirsevimab（不包括费城县的人） (4)。
nirsevimab 对 2023-24 年法国呼吸道合胞病毒细支气管炎住院率的影响：一项建模研究
1. 法国巴黎城市大学巴斯德研究所传染病数学建模中心，CNRS UMR 2000，巴黎 2. 法国公共卫生部数据支持、处理和分析部，法国圣莫里斯 3. 巴黎—萨克雷—凡尔赛圣康坦大学、巴黎城市大学巴斯德研究所、UMR 1173（2I）、INSERM 肺炎病毒增殖的分子机制；法国巴黎巴黎医院公共援助。 4. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所国家呼吸道病毒参考中心 5. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所、巴斯德国际生物资源网络微生物学互助平台 6. 法国圣莫里斯法国公共卫生部制药机构警报和危机司 7. 法国巴黎西岱大学、巴斯德研究所全球卫生系传染病流行病学和分析 G5 部门 8. 法国圣莫里斯法国公共卫生部传染病司 9. 法国里昂 Croix Rousse 医院、里昂民事临终关怀院传染病病原体研究所、呼吸道感染病毒 CNR 病毒学实验室
妊娠期间接种辉瑞呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 (Abrysvo) 的常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址以及（如果适用）头衔。在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝、患者倾向于给婴儿接种 nirsevimab）；如果仍符合条件，请在下次就诊时与患者（或，如果是未成年人，则为其父母或法定代表人）讨论疫苗接种的必要性。
2018 - 2022年间住院的COPD患者呼吸道合胞病毒感染的患病率
1个呼吸道romsg07@ucm.2 anailo04 @@ ucm。 valentin.hernandez@urjc.urjc.s，西班牙马德里28668； A.Jimenez mariancu@ucm.s（N.-C。）; josejamam@uucm.s（J。Z.-L）； dcara@ucm.s（D.-A。）; abodas@ucm.s（A.B.-P。）; Rodrijim@Salre。
60 岁及以上成人呼吸道合胞病毒疫苗 (RSV) 接种常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址，以及（如果适用）接种疫苗人员的职称。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝）；在下次就诊时与患者（或，如果是未成年人，则与其父母或法定代表人）讨论疫苗接种的必要性。
在美国成年人中，呼吸道合胞病毒感染风险的guillain-barre综合征的背景发生率
•在美国的DemedifiedOptum®集成电子健康记录（EHR）数据库中，构建了三个回顾性队列：1）老年人（60岁及60岁），2）成年人18-59，具有高风险合并症和3）成人18岁及以上的成年人。• “High risk” was defined via ICD-10 codes as having the following chronic condition(s): • Pulmonary (asthma, COPD, pulmonary fibrosis, cystic fibrosis, restrictive lung disease) • Cardiovascular (chronic heart failure, coronary artery disease, arrythmias) • Renal (chronic kidney disease, diabetic nephrology) • Hepatic (liver disease) •神经系统（脑血管，癫痫，帕金森氏痴呆症，运动障碍）•血液学（镰状细胞，thalasseculopary，凝血病）•代谢（I型糖尿病，II型糖尿病，II型糖尿病，下型肌动育症，假性甲状腺功能亢进，高甲状腺功能亢进）•最终的避免了Immunopompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompromprompremist incod inc.非小细胞肺癌•目前正在接受终末期肾脏疾病的维持血液透析•进行自身免疫性疾病的主动免疫调节剂治疗•接受固体器官移植（肾脏，肝，肺，心脏，心脏）•分析•通过前covid-19（2018--2019）和CORES CORES ersients和CORES ersients（202020-20221）进行了分析。与大流行有关的医疗保健破坏以及Covid-19感染与GBS之间的可能联系。•GBS的BIR计算为在后续期内（使用ICD-10代码G61.0）的新事件数量（使用ICD-10代码G61.0）的数量（所有个人年度[PY]可用，直到检查）除以有风险的PY的总PY。我们探讨了要求ICD-10代码设置为“住院”对生成率的影响。•任何患有GBS事件的患者（在队列进入前730天内发生的患者）都被排除在外。
老年人再次接种呼吸道合胞病毒融合前 F 疫苗的安全性和免疫原性：一项 2b 期研究
背景。在之前的（母体）研究中，2 剂不同配方的呼吸道合胞病毒试验疫苗 (RSVPreF3 OA) 在老年人中耐受性良好且具有免疫原性。这项多中心 2b 期扩展研究评估了 120 μ g RSVPreF3-AS01 E 配方再接种（第三剂）的安全性和免疫原性。方法。总共 122 名老年人（60-80 岁），之前接种过 2 剂 RSVPreF3-AS01 E 配方（含 30、60 或 120 μ g RSVPreF3 抗原），在第 2 剂后 18 个月接受了额外的 120 μ g RSVPreF3-AS01 E 剂量。在所有参与者中评估了长达 6 个月的疫苗安全性，并在接受 120 μ g RSVPreF3-AS01 E 剂量的参与者中评估了免疫原性，直至第 3 剂后 1 个月。结果。与原研究相似，大多为轻度至中度自发性不良事件，未报告与疫苗相关的严重不良事件或潜在的免疫介导疾病。接种 2 剂疫苗后，中和滴度和细胞介导的免疫反应持续 18 个月。第 3 剂增加了针对 RSV-A 和 RSV-B 的 RSV 特异性中和滴度以及中位 CD4 + T 细胞频率。第 3 剂后，RSV 特异性中和滴度低于第 1 剂后 1 个月检测到的水平，但 CD4 + T 细胞频率没有低于该水平。结论。在第 2 剂接种 18 个月后用 120 μ g RSVPreF3-AS01 E 重新接种对老年人具有良好的耐受性且具有免疫原性。临床试验注册。NCT04657198；EudraCT，2020-000692-21。关键词。AS01E；RSV 中和滴度；RSV 疫苗；RSVPreF3；细胞介导免疫；呼吸道合胞病毒。
老年人高危呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种计划情况说明书 - 疫苗接种者 V4.0
不符合公共资助的呼吸道合胞病毒疫苗计划资格的 60 岁及以上人士可以凭其初级保健提供者的处方在药房接种疫苗。在当地药房接种呼吸道合胞病毒疫苗的个人将需要自费从私人市场购买疫苗。卫生部不报销公共资助的疫苗或从私人市场购买的疫苗。一些私人保险公司可能会承担疫苗的全部或部分费用。