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人工智能：现代方法，全球版，...
请访问我们的万维网网址：www.pearsonglobaleditions.com 如对该内容有任何疑问，请联系 https://support.pearson.com/getsupport/s/contactsupport © Pearson Education Limited 2022 Stuart Russell 和 Peter Norvig 依据 1988 年版权、外观设计和专利法主张他们作为该作品作者的权利。经授权改编自美国版，题为《人工智能：一种现代方法》，第 4 版，ISBN 978-0-13-461099-3，作者为 Stuart J. Russell 和 Peter Norvig，由 Pearson Education 出版 © 2021。保留所有权利。未经出版商事先书面许可或英国版权许可机构有限公司（地址：Saffron House, 6–10 Kirby Street, London EC1N 8TS）颁发的在英国进行限制性复制的许可，不得以任何形式或任何方式（电子、机械、影印、录制或其他方式）复制、存储于检索系统或传播本出版物的任何部分。有关许可、申请表和 Pearson Education 全球权利与许可部门内相应联系人的信息，请访问 www.pearsoned.com/permissions/。本文使用的所有商标均为其各自所有者的财产。本文中任何商标的使用并不赋予作者或出版商对此类商标的任何商标所有权，此类商标的使用也不暗示此类所有者与本书有任何关联或认可。PEARSON、ALWAYS LEARNING 和 MYLAB 是 Pearson Education, Inc. 或其附属公司在美国和/或其他国家/地区的独家商标。除非本文另有说明，否则本书中可能出现的任何第三方商标均属于其各自所有者的财产，对第三方商标、徽标或其他商品外观的任何引用仅用于说明或描述目的。此类引用并非暗示此类商标所有者对 Pearson 产品的任何赞助、认可、授权或促销，也不暗示所有者与 Pearson Education, Inc. 或其关联公司、作者、被许可人或分销商之间存在任何关系。ISBN 10：1-292-40113-3 ISBN 13：978-1-292-40113-3 电子书 ISBN 13：978-1-292-40117-1 英国图书馆在版编目数据 本书的目录记录可从英国图书馆获取，由 SPi Global 排版，电子书由 B2R Technologies Pvt. Ltd. 格式化。
政策与战略总监
感谢您有兴趣加入 NHS Providers。作为一个忙碌、高效的组织，我们的宗旨是支持我们的成员。我们通过增强影响力和鼓励发展与改进来实现这一目标：我们为该行业在政策制定和政府中提供强有力的发言权，并与他们的董事会合作，帮助他们应对我们生活和工作的复杂时代。在过去几年中，我们的组织取得了长足的发展，现在我们的目标是在政策领域中成为更具影响力的声音，专注于真正支持我们成员优先事项的问题，并努力实现让英国医疗保健蓬勃发展的适当条件。我们正在寻找一位才华横溢、干劲十足的政策和战略总监来领导我们的政策和战略理事会，该理事会涵盖我们的政策、公共事务和分析团队。这是一个重要的领导机会，加入执行管理团队 (EMT)，共同负责管理一个拥有 100 人的组织并领导 30 多名专业人员，由政策主管团队提供支持，并与我们的沟通、发展和参与理事会密切合作。随着大选的临近，这一角色将成为组织影响力不可或缺的一部分，因为我们要驾驭政治环境，并致力于分析和扩大对我们的成员和 NHS 至关重要的问题。对于有志于我们能够做出的改变的人来说，这是一个激动人心的机会。您将领导塑造我们的声音和影响力的核心政策领域，并与我们的首席执行官和副首席执行官一起成为媒体上 NHS 提供商的主要代言人。您将是一位富有创造力和鼓舞人心的思想家，寻找能够激发想象力的新颖想法 - 但这些想法有严谨性和证据支持以实现变革。您将是一位长期战略家，但能够快速敏捷地工作，对当今的问题做出深思熟虑和策略性的反应，您将了解医疗保健环境，但最重要的是，您将与我们才华横溢、忠诚的团队合作。如果您相信您具备我们正在寻找的个人素质、技能和经验，我们非常期待您的来信。朱利安·哈特利爵士 萨弗伦·科德里 首席执行官 副首席执行官
和黄医学宣布其新药申请在中国获受理并被列为优先审评
一线 EGFR 抑制剂治疗进展后出现 MET 扩增 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2025 年 1 月 2 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/伦敦证券交易所代码：HCM；香港交易所代码：13）今天宣布，中国国家药品监督管理局（“NMPA”）已受理 ORPATHYS ®（沃利替尼）与 TAGRISSO ®（奥希替尼）联合用于治疗一线 EGFR 抑制剂治疗后出现 MET 扩增的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（“EGFR”）突变阳性非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者的新药申请（“NDA”），并已获优先审查。ORPATHYS ® 是一种口服、强效、高选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）。 TAGRISSO ® 是第三代不可逆 EGFR TKI。此次获批还触发了阿斯利康的里程碑付款。该 NDA 以 SACHI 的数据为依据，SACHI 是一项多中心、开放标签、随机、对照的 III 期试验，该试验评估了 ORPATHYS ® 和 TAGRISSO ® 联合治疗与铂类双药化疗（培美曲塞加顺铂或卡铂）相比的疗效和安全性，铂类双药化疗是此类患者中的标准治疗方案。该研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（“PFS”）。其他终点包括独立审查委员会评估的 PFS、总体生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、疾病控制率 (DCR)、缓解时间 (TTR) 和安全性。 SACHI 的独立数据监测委员会（“IDMC”）认为该研究在计划的中期分析中达到了预定的 PFS 主要终点，因此，该研究的患者入组工作已经结束。SACHI 的结果将提交给即将召开的科学会议（clinicaltrials.gov 标识符 NCT05015608）。“这是 ORPATHYS ® 和 TAGRISSO ® 组合的首次监管备案。该组合已提供明确证据解决 MET 驱动的 EGFR 抑制剂耐药性，并为口服治疗提供了持续的途径。”和记医疗研发主管兼首席医疗官 Michael Shi 博士表示。“凭借我们针对生物标志物的特定方法，我们希望能够为经历这一充满挑战的旅程的 NSCLC 患者提高治疗的连续性和生活质量。我们和我们的合作伙伴阿斯利康一直在全球范围内探索这种组合，通过一系列后期临床试验，包括 TATTON、SAVANNAH、SAFFRON 和 ORCHARD 研究，我们希望在不久的将来为 MET 驱动的肺癌患者提供这种全口服、无化疗的治疗选择。” NMPA 于 2024 年 12 月授予 ORPATHYS ®和 TAGRISSO ®组合针对这一潜在适应症的突破性疗法认定。NMPA 将此组合认定为一种可针对严重疾病的新疗法，临床证据表明其比现有疗法具有显著优势。
伊朗
伊朗伊斯兰共和国享有悠久而悠久的历史，并拥有世界上最古老的文明之一。伊朗位于西南亚，中东，是世界上第18大的国家，从北至亚美尼亚或土库曼斯坦到达波斯湾的南部。该国的规模和地位历史使其成为了东西方和南北贸易路线的战略桥梁，这表明其可能成为商业区域枢纽和有吸引力的旅游目的地的潜力。伊朗是世界上享有四个独特季节的稀有国家之一。在北部，常绿森林在里海的美丽宁静水域上画了一条平行线，这使该国的气候最宜人。在南部，伊朗用华丽而有吸引力的棕榈树和炎热潮湿的气候与波斯湾接壤。在伊朗的东部，人们可以找到带有沙子和繁星夜晚的热甜点。在西部，这片广阔的土地在天空中高高的山脉，吸引了每个访客的眼睛。伊朗都有各种各样的旅游景点，从德黑兰的短途骑行中的滑雪坡到玻璃波斯波利斯的阿契美尼德帝国的2500年历史的废墟，以及Shiraz在Shiraz的Bagh-e-Eram Palace和谐花园，仅举几例。伊朗拥有26个联合国教科文组织世界遗产（24个文化和2个自然地点），比希腊更多 - 加上卡西亚海上的坚固海岸线，这使其成为远足的最佳国家之一，是20个山区度假胜地，冬季运动，波斯湾的海滩，波斯岛上的海滩以及圣殿Reza（Imam Reza）（Imam Reza）（Mimam Reza）。根据世界银行的伊朗经济监护仪，该国的GDP在2022/23年增长了3.8％，这是由服务和制造业扩张的驱动。尽管进行了制裁，但在全球石油市场上，石油部门也扩大了。它在2022年也有88,550,5.7亿人。波斯语是官方语言，伊斯兰教是该国的官方宗教。该国拥有丰富的自然资源，包括第一和第四天然气储量和石油储量，对北非石油富裕国家的石油收入的经济依赖最少。伊朗有很好的位置，可以对基本材料部门产生重大影响。特别是水泥，石头和钢。该国已经是世界上最大的水泥出口商，也是中东最大的水泥生产商。伊朗是其邻国电力的净出口国，拥有丰富的矿产财富，包括大型库珀，铅和锌储量。伊朗的开心果，藏红花，当然还有鱼子酱为农业带来了很大的声誉。它还产生了各种各样的农作物，并且是茄子，洋葱以及包括木瓜，无花果和西瓜在内的一系列水果的前五名生产商之一。
天然胰岛素敏化剂用于治疗糖尿病：综述了可能的分子机制
1。Mayer-Davis，E.J。等，年轻人中1型和2型糖尿病的发病率趋势，2002-2012。新英格兰医学杂志，2017年。376（15）：p。 1419-1429。2。福布斯，J.M.和M.E.库珀，糖尿病并发症的机制。生理评论，2013年。93（1）：p。 137-188。3。Volpe，C.M.O。等人，细胞死亡，活性氧（ROS）和糖尿病并发症。细胞死亡与疾病，2018年。9（2）：p。 119。4。Yaribeygi，H。等，抗糖尿病药物的抗氧化潜力：一种可能针对糖尿病患者血管并发症的保护机制。细胞生理学杂志，2019年。234（3）：p。 2436-2446。5。Yaribeygi，H。等人，对抗糖尿病抗炎药的抗炎特性的综述，可针对糖尿病的血管并发症提供保护作用。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8286-8294。6。Yaribeygi，H。等人，新型抗糖尿病药对糖尿病和恶性肿瘤凋亡过程的影响：对降低组织损伤的影响。生命科学，2019年。7。Chaudhury，A。等，抗糖尿病药物的临床评论：对2型糖尿病的影响。内分泌学中的前沿，2017年。8：p。 6。8。Bennett，W.L。等人，2型糖尿病的药物的比较有效性和安全性：包括新药和2药物组合的更新。154（9）：p。 602-613。内科年鉴，2011年。9。Yaribeygi，H。等人，藏红花及其活性成分的抗糖尿病潜力。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8610-8617。10。Yaribeygi，H。等，有氧运动诱导胰岛素敏感性的分子机制。细胞生理学杂志，2019年。234（8）：p。 12385-12392。11。Yaribeygi，H。等人，在调节糖尿病的葡萄糖稳态中，海藻糖的分子机制。糖尿病与代谢综合征：临床研究与评论，2019年。12。A.D.协会，糖尿病的诊断和分类。 糖尿病护理，2014年。 37（补充1）：p。 S81-S90。 13。DeFaria Maraschin，J。，糖尿病中的糖尿病分类。 2013，施普林格。 p。 12-19。 14。 O'Neal，K.S.，J.L。 约翰逊和R.L. panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。 糖尿病光谱，2016年。 29（4）：p。 249-252。 15。 Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。 细胞生理学杂志，2019年。 234（6）：p。 8152-8161。 16。 塞缪尔（Samuel），V.T。 和G.I. Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。 临床研究杂志，2016年。 126（1）：p。 12-22。 17。 糖尿病，2016年：p。 DB160240。 18。 19。A.D.协会，糖尿病的诊断和分类。糖尿病护理，2014年。37（补充1）：p。 S81-S90。13。DeFaria Maraschin，J。，糖尿病中的糖尿病分类。2013，施普林格。p。 12-19。14。O'Neal，K.S.，J.L。 约翰逊和R.L. panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。 糖尿病光谱，2016年。 29（4）：p。 249-252。 15。 Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。 细胞生理学杂志，2019年。 234（6）：p。 8152-8161。 16。 塞缪尔（Samuel），V.T。 和G.I. Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。 临床研究杂志，2016年。 126（1）：p。 12-22。 17。 糖尿病，2016年：p。 DB160240。 18。 19。O'Neal，K.S.，J.L。约翰逊和R.L.panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。糖尿病光谱，2016年。29（4）：p。 249-252。15。Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8152-8161。16。塞缪尔（Samuel），V.T。和G.I.Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。临床研究杂志，2016年。126（1）：p。 12-22。17。糖尿病，2016年：p。 DB160240。18。19。færch，K。等人，胰岛素抵抗伴随着胰高血糖素的增加和胰甘蓝抑制的正常和受损葡萄糖调节的个体的延迟抑制。Hall，J.E。，Guyton和Hall医学生理学电子书教科书。 2015：Elsevier Health Sciences。 Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。 分子系统生物学，2009年。 5（1）：p。 243。 20。 Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。 Diabetologia，2012年。 55（10）：p。 2565-2582。 21。 Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Hall，J.E。，Guyton和Hall医学生理学电子书教科书。2015：Elsevier Health Sciences。 Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。 分子系统生物学，2009年。 5（1）：p。 243。 20。 Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。 Diabetologia，2012年。 55（10）：p。 2565-2582。 21。 Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。2015：Elsevier Health Sciences。Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。分子系统生物学，2009年。5（1）：p。 243。20。Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。Diabetologia，2012年。55（10）：p。 2565-2582。21。Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Ho，C.K.，G。Sriram和K.M.使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。分子遗传学和代谢，2016年。119（3）：p。 288-292。22。Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Koeppen，B.M。和B.A.Stanton，Berne和Levy生理学电子书。2017：Elsevier Health Sciences。2017：Elsevier Health Sciences。