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开发用于热电池的氧化镁（MGO）粘合剂Viswanath Krishnamoorthy 1，David Smith 1，Nathan Berg 1，Samuel Stuart 2，Gius
摘要：热电池（TBS）是使用无机盐电解质的主要储备电池。这些电解质是在环境温度下的非导电固体。烟火材料用于提供足够的热能以熔化电解质并激活电池。TBS用于各种国防部申请，包括导弹和弹药。热电池的基本单元由阳极和阴极组成，该阳极由粘合剂材料隔开，注入了盐电解质。粘合剂材料提供结构支撑，并在激活电池时将阳极和阴极分开。粘合剂材料的关键性能特征是提供可靠的结构支持的能力，同时最大化电解质结合特性以最大程度地减少所需的粘合剂体积。没有足够的性能材料，无法保持阳极和阴极之间的缝隙，从而导致电压噪声，局部加热或Intracell Short。商业生产的两种表现最高的粘合剂材料是Maglite S和Marinco ol，由于经济原因，它们的制造商都被其制造商停止了。曾经没有提供过使用的前体或制造过程的文档，以允许重新创建产品。随后，结核病制造商一直在使用越来越多的库存和/或开发的定格间隙非最佳（较低性能）但足够的解决方案来满足军事需求。在本文中这些粘合剂遭受了过程的不稳定性和间歇性失败的困扰，政府花了数百万美元来容纳缺乏可靠性。Qynergy为二进制LICL：KCLELECELETE开发了氧化镁（MGO）粘合剂材料（“ Gomax”），以优于该行业中使用的现有粘合剂材料。Qynergy通过科学地设计了该材料，现在可以从几个前体供应商中生产出来，从而减轻供应链风险。Qynergy的Gomax MGO都将确保当前的热电池制造供应链，并在结核病应用程序空间中提高性能。已经研究了驱动粘合剂性能的机理和粉末特性。这种理解允许对特定的热电池应用来优化和控制粘合剂材料的特性，并实现了国防部长（OSD）制造科学技术计划（MSTP）下实现的规模生产。
成功的1型糖尿病过渡
研究教育补助金2023-至今，改善家庭护理人员和家庭护理助手之间关心ADRD的人的信息共享。pi：Fabius，Chanee。角色：导师。K01AG080079国家老化研究所，善良的努力为5％，$ 616,385 2022至关重要的视频干预，以提高痴呆症素养和对黑人美国人的护理对话的目标。pi：斯隆，丹妮塔。角色：导师。K01AG077222 National Institute on Aging, 5% in kind effort, $638,965 2021-present Health Care Systems Scholar Award (IMPACT Collaboratory), PI: Samus, Quincy, U54AG063546 National Institute on Aging, 50% effort, $128,160 PI: Samus, Quincy 2020-present Improving Post-Diagnosis Dementia Care in Primary Care，PI：Amjad，Halima，角色导师，K23AG064036，美国国家老化研究所，实物努力3％，$ 893,205 2020年至今的健康服务和老龄化人口研究结果，PI：PI：Wolff：Wolff，Jennifer，Jennifer；博伊德，辛西娅，角色：T32AG066576国家老化研究所的教职员工和讲师，1％的努力，$ 2,373,700 2017-20222 2017-2022心理健康服务和系统培训计划，PI：Barry，Colleen，Colleen； Stuart, Elizabeth, Role: Faculty and Lecturer, T32MH109436 National Institute of Mental Health, 2% effort in- kind, $1,058,010 2009-2014 Quality of Mental Health Care in Assisted Living, PI: Samus, Quincy, K01MH85142 NIMH, 82% effort $738,575.pi：Lyketsos，君士坦丁，角色：中心教职员工，里奇曼家庭基金会，1％的努力，1,000,000美元2021-2023 Covid-19对痴呆症患者的护理人员的影响。pi：罗森伯格，保罗；林斯特，布伦特。角色：角色：共同投资者。R01AG050515-04S1国家老化研究所，3％的努力，$ 446,295 2021-20232007-present Research Training in Age-Related Cognitive Disorders, PI: Albert, Marilyn, Role: Faculty and Lecturer, T32AG027668 National Institute on Aging, 1% in kind, $1,729,020 2005-2022 Medical Student Training in Aging Research (MSTAR) Program, PI: Christmas, Colleen, Role: Faculty and Lecturer, T35AG026758国家老化研究所（National Institute on Native of Noding），努力为2％，1,531,836美元赞助项目2021-至今的阿尔茨海默氏病富豪家族精密医学中心。
引文：Samuel Narh Dorhetso 等人。“公共部门采用和实施人工智能的驱动因素评级
同等重要 同等至略重要 中等重要 中等至非常重要 非常重要 非常至极其重要 非常重要 非常至极其重要 极其重要
泛素化 PCNA 驱动 USP1 在癌症中的合成致死性 Antoine Simoneau、Justin L. Engel、Madhavi Bandi、Katherine Lazarides、Shangtao Liu、Samu
合成致死是一种遗传相互作用，指两个基因（但不是单独一个基因）丢失，会导致细胞死亡，并允许靶向疗法选择性地杀死肿瘤细胞，同时在很大程度上保护正常细胞。PARP 抑制剂获批用于治疗 BRCA1/2 突变癌症，这是合成致死概念的首个临床验证 (1)。鉴于 PARP 抑制剂的成功，人们对开发下一代合成致死癌症疗法产生了浓厚的兴趣。基于 CRISPR-Cas9 的功能基因组学的最新进展，加上对癌症遗传学知识的不断加深，正在加速针对癌症中新的遗传依赖性的靶向治疗。USP1 编码一种 785 个氨基酸的半胱氨酸蛋白酶，属于 USP 去泛素化酶家族 (2)。为了优化催化活性，USP1 与 UAF1 (2) 形成异二聚体复合物，UAF1 是一种含有 WD40 重复序列的蛋白质，也能刺激 USP46 和 USP12 (3)。 USP1 – UAF1 复合物使参与 DNA 损伤反应的几种底物去泛素化，包括单泛素化的 PCNA 和 FANCD2 (2, 4 – 6)。USP1 在跨损伤合成 (TLS) 和模板转换 (TS) DNA 损伤耐受过程中起着关键作用
Angelika S. Thalmayer*、Samuel Zeising 和 Georg Fischer 因交流电引起的屏蔽导致磁性药物靶向的转向性能降低
摘要：磁性药物靶向是一种新的癌症治疗方法，其中磁性纳米粒子被用作抗癌药物的载体。通常，使用外部磁体来引导血管内的粒子朝所需的方向运动。然而，这种引导的一个不良副作用是粒子在引导磁体下方积聚。许多研究人员解决了积聚粒子的数量问题，但据作者所知，迄今为止尚未研究积聚曲线对产生的磁场以及因此对磁引导力的影响。因此，在提出的研究中，用数值方法研究了积聚曲线对磁力的影响。因此，检查了一个血管的二维模型，其中假设粒子为积聚曲线，并有一个附近的磁体。此外，近似累积轮廓的长度、厚度和有效磁化率以及磁铁尺寸也发生了变化。结果表明，场分布受到显著影响，尤其是对于高有效磁化率。最初施加的轮廓放大了磁力；然而，当轮廓累积时，磁力降低了 50%。总的来说，结果表明，在模拟模型中必须考虑粒子分布对磁场的反作用。
使用卷积神经网络的脑肿瘤识别和分类系统 Syed Khasim 博士 Samuel George 工程研究所
使用卷积神经网络的脑肿瘤识别和分类系统 Syed Khasim 博士，Samuel George 工程技术学院，Markapur，Prakasam Dt，安得拉邦，印度 Shaik Shakeer 博士，Basha Avanthi 工程技术学院，Gunthapalli，海得拉巴，特伦甘纳邦，印度 摘要 --- 额外细胞的产生通常会导致组织簇的形成，这意味着生长或肿瘤。脑肿瘤有两种类型：良性非癌症和恶性癌症，并导致不良的人体状况。脑肿瘤具有各种尺寸和形状，并且来自不同的地方。在开始时找到它生长的类型非常重要。从磁共振成像（MRI）中分离、获取和获取感染肿瘤的位置是一项主要焦虑但繁琐且耗时的任务，由放射科医生或临床医生专业人员完成，其准确性完全基于他们的经验。所以需要使用计算机技术。所以提前提供表现。一种称为卷积神经网络 (CNN) 的神经网络用于测量脑肿瘤的复杂性，以提供准确的结果。关键词---分类、预测、卷积神经网络、张量流、准确性。介绍脑肿瘤分离是医学成像领域最重要的也是最困难的任务之一，例如人工辅助的手动处理可能导致不准确的预测和诊断。此外，当有大量现有数据需要辅助时，这项工作很辛苦。脑植物具有高度多变的外观，并且肿瘤与正常组织之间存在相似性，因此从图像中去除植物区域不会受到影响 [1]。人脑是神经系统的基础；它是白质的积累。脑肿瘤是由这些细胞不受控制的生长组成的，很少在大脑的不同部位发现，即神经胶质细胞、神经元，
CDK7 抑制剂 CT7001 (Samuraciclib) 靶向增殖途径以抑制晚期前列腺癌
此预印本的版权所有者此版本于 2022 年 6 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.06.29.497030 doi：bioRxiv preprint
Samuel P. Austin - DSpace@MIT
保护飞机免受雷击（无论是触发还是拦截）是飞机开发过程中的一个重要组成部分。过去，飞机遭受雷击曾导致灾难性事故，这促使人们研究雷击效应背后的机制及其缓解措施。这些建议导致了采取金属丝网和非金属表面分流条等防护措施，消除燃油系统中火花引发的点火源，以及管理航线以避免雷暴。
基于活动的 CRISPR 扫描揭示 DNA 甲基化维护机制中的变构效应 Kevin C. Ngan 1,2 , Samuel M. Hoenig 1 , Pallavi M. Gosavi
基于活动的 CRISPR 扫描揭示 DNA 甲基化维持机制中的变构 Kevin C. Ngan 1,2、Samuel M. Hoenig 1、Pallavi M. Gosavi 1,2、David A. Tanner 1、Nicholas Z. Lue 1,2、Emma M. Garcia 1,2、Ceejay Lee 1,2 和 Brian B. Liau 1,2 * 隶属关系：1 美国马萨诸塞州剑桥市化学与化学生物学系 2 美国马萨诸塞州剑桥市哈佛大学和麻省理工学院 Broad 研究所 02142 *通讯地址：liau@chemistry.harvard.edu 摘要 变构能够动态控制蛋白质功能。一个典型的例子是严格协调的 DNA 甲基化维持过程。尽管变构位点具有重要意义，但系统地识别变构位点仍然极具挑战性。在这里，我们使用基于活性的抑制剂地西他滨对必需的维持甲基化机制——DNMT1 及其伴侣 UHRF1——进行 CRISPR 扫描，以揭示调节 DNMT1 的变构机制。通过计算分析，我们确定了远离活性位点的 DNMT1 中假定的突变热点，这些热点包括跨越多域自抑制界面和未表征的 BAH2 域的突变。我们从生化角度将这些突变表征为增加 DNMT1 活性的功能获得突变。将我们的分析推断到 UHRF1，我们在多个域中辨别出假定的功能获得突变，包括跨自抑制 TTD-PBR 界面的关键残基。总的来说，我们的研究结果强调了基于活性的 CRISPR 扫描在提名候选变构位点方面的实用性，甚至超越了直接药物靶点。简介变构是一种基本特性，它使蛋白质能够将一个位点的刺激作用转化为调节另一个远端位点的功能。尽管进行了深入研究，但在不同的蛋白质靶标中识别变构位点仍然具有挑战性，并且高度依赖于上下文。与正构位点不同，变构位点在相关蛋白质之间的保守性通常较低，并且控制其结构特征和特性的原理尚不清楚。1,2 由于这些挑战，用于识别和表征变构位点的实验和计算方法较少。3 尽管如此，人们仍在努力开发小分子变构调节剂，因为与正构配体相比，变构位点的结构多样性具有更高的选择性、更低的毒性和蛋白质功能的微调潜力。1,2 因此，开发能够识别变构机制的新工具将进一步加深我们对蛋白质调控的理解并促进药物发现。同时利用药理学和遗传学扰动已广泛成功地用于靶标反卷积和阐明药物作用机制。4 特别是，识别出导致药物耐药性的突变可为靶向作用提供关键验证，并且通常可以阐明潜在的生物学原理。5 尽管许多耐药性突变发生在药物结合位点附近，但它们也可能出现在靶蛋白的远端位置。即使药物在正构位点内结合，这些远端突变也可以通过扰乱变构机制起作用。6–8 例如，对 ABL1 抑制剂（包括正构和变构抑制剂）的耐药性突变始终出现在药物结合位点之外，并通过破坏非活性构象或以其他方式中和 ABL1 自身抑制来驱动耐药性。8–12 此类
约翰·塞缪尔·福克纳教授
他的第一本书《现代合金理论》出版于 1982 年。1994 年，他编辑了会议论文集《金属合金：实验和理论视角》。2019 年，他出版了专著《多重散射理论：固体的电子结构》。2021 年，他出版了一本研究生量子力学教科书《现代量子力学和量子信息》。他以“山姆·福克纳”的名义创作的小说名为《麻雀》，可在 Kindle 书店 (亚马逊) 以电子书形式购买。