XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSanofi
R＆D Update Business更新强劲的开始到2023 Outlook 2023财务绩效附录
孟买，2025年2月10日。Sanofi Healthcare印度列兵。 有限公司宣布收到印度Rezurock®（Belumosudil平板电脑）的营销授权。 rezurock®代表了全球成千上万的CGVHD患者（12年及以上）的新的，一流的治疗范式，包括两种先前的治疗方法，包括那些纤维化等难以治疗的表现的治疗方法。 rezurock®得到了美国FDA II（2021年）和印度的CDSCO III（2024年）的批准，该批准是基于Rockstar的安全性和效力结果 - Rockstar（随机，开放标签，开放标签，多中心枢纽rezurock®对CGVHD患者的Rezurock®的多中心枢纽试验，他们接受了两次先前的cgvHD，这是CGVHD的患者。 每天（口服）一次，Rezurock®200mg达到了74％的总反应率（ORR）IV，并且在CGVHD范围内显示出健壮且耐用的响应。 它是安全且耐受性的，不良事件与接受皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂的晚期CGVHD患者预期的事件是一致的。Sanofi Healthcare印度列兵。有限公司宣布收到印度Rezurock®（Belumosudil平板电脑）的营销授权。rezurock®代表了全球成千上万的CGVHD患者（12年及以上）的新的，一流的治疗范式，包括两种先前的治疗方法，包括那些纤维化等难以治疗的表现的治疗方法。rezurock®得到了美国FDA II（2021年）和印度的CDSCO III（2024年）的批准，该批准是基于Rockstar的安全性和效力结果 - Rockstar（随机，开放标签，开放标签，多中心枢纽rezurock®对CGVHD患者的Rezurock®的多中心枢纽试验，他们接受了两次先前的cgvHD，这是CGVHD的患者。每天（口服）一次，Rezurock®200mg达到了74％的总反应率（ORR）IV，并且在CGVHD范围内显示出健壮且耐用的响应。它是安全且耐受性的，不良事件与接受皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂的晚期CGVHD患者预期的事件是一致的。
媒体更新了索菲（Tolebrutinib）的新数据，赛诺菲（Sanofi）的研究性脑渗透性BTK抑制剂对CNS免疫介质Tsanofi分支机构列表根据《 AFEP-MEDEF公司治理法》的建议，Sanofi发布了以下薪酬安排的详细信息
A.在2024年的固定薪酬和可变赔偿方面，根据我们对首席执行官的赔偿政策，我们的股东在2024年4月30日的年度股东大会上批准，保罗·哈德森（Paul Hudson）对2024年的年度赔偿为2024年的年度赔偿（i）年度固定薪酬薪酬为1,400,000欧元和（ii）年度赔偿的年度赔偿，并在每年150％的范围内赔偿范围为250％，该范围为250％。遵守定量和定性标准。根据财务指标，这些目标为60％，基于特定个人目标的40％（请参见下表）。在2025年2月12日会议的董事会会议上，根据薪酬委员会的建议，审查了对每个标准和子标准的实现，并将保罗·哈德森（Paul Hudson）的2024年可变薪酬定为2,566,200欧元，总计为他的固定补偿的183.25％。他的可变薪酬支付取决于
媒体更新 AAAAI：新数据巩固了赛诺菲在患者免疫学和科学创新方面的领导地位
• 评估 Dupixent 在多个疾病领域的新数据，包括四次口头报告和一张最新海报展示，介绍其在 CSU 中的研究用途 • 评估 rilzabrutinib 在中度至重度 CSU 患者中的应用的新 2 期数据 巴黎。2025 年 2 月 6 日。赛诺菲将于 2025 年 2 月 28 日至 3 月 3 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会 (AAAAI) 年会上展示 24 篇摘要，包括四篇口头报告和一张最新海报，涵盖已获批准和在研药物。与再生元合作展示的内容包括 LIBERTY- CSU CUPID 3 期研究计划（研究 A 和研究 C）中 Dupixent 在慢性自发性荨麻疹 (CSU) 中的研究用途的新汇总结果，以及哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 (CRSwNP) 和嗜酸性食管炎 (EoE) 等疾病领域的数据，这些数据展示了 Dupixent 在治疗多种炎症疾病中的 2 型炎症方面的用途。赛诺菲广泛的免疫学管道的新分析也将在会上发表，其中包括 RILECSU 第 2 期研究，该研究评估了新型口服 BTK 抑制剂 rilzabrutinib 对中度至重度 CSU 成年患者的疗效。
Novavax 通过与赛诺菲合作推进企业增长战略，包括实现首个 5000 万美元里程碑
5000 万美元的里程碑是继 2024 年 5 月与赛诺菲签署协议时支付首笔预付款之后的第一个里程碑。在这笔付款之后，还有与 Novavax 合作的 COVID-19 疫苗相关的其他潜在里程碑，最高可达 3 亿美元，这些里程碑将在获得收益的期间确认。除了独立 COVID-19 疫苗的里程碑外，该协议还包括赛诺菲开发的组合产品，包括 Novavax 的 COVID-19 疫苗，这为 Novavax 在未来里程碑中额外获得高达 3.5 亿美元的潜在机会。此外，独立的 COVID-19 销售额和任何赛诺菲组合产品的潜在销售额都将使 Novavax 获得持续的分级特许权使用费。此外，Novavax 还将有资格获得赛诺菲利用 Matrix-M 佐剂研发的前四种产品高达 2 亿美元的付款，以及此后包括 Matrix-M 在内的每种产品高达 2.1 亿美元的里程碑付款，外加所有赛诺菲利用 Matrix-M 产品的持续特许权使用费。
患者药物信息
实体地址SANOFI AVENTIS ALGERIE ALGERIA ALGERIA微区D'ActivitédeHydra Batiment B，Lots 29，30 ET 31 16035 Hydra Algeria algeria Winthrop Pharma Saidal S.P.A. Algeriar微型区域D'ActivitédeHydra Batiment B，Lots 29，30 ET 31 16035 Hydra Algeria Genzyme de Argentina S.A. Argentina Cerrito 1136，10°Cfte，C1010AAX Caba Argentina Argentina Argentina opella opella opella opella opella opella opella opella opella opella Healthcare Argentina S.A.A.A.U.阿根廷图库曼省1楼4楼自主de buenos de Buenos aires阿根廷Sanofi Aventis Argentina s.a.a。A.A. Argentina tucuman 1楼4楼，第4层Ciuadad de Buenos de Buenos Ares Ares Argentina Argentina sanofi sanofi Sanofi Sanofi Sanofi Sanofi Sanofi Sanefi Saneur S.A. D 12-24 TALAVERA ROAD MACQUARIE PARK NSW 2113澳大利亚Sanofi Aventis Australia Pty Limited澳大利亚12-24 Talavera Road大楼D 2113 Macquarie Park New South Wales Australia Australia Australia Australia Australia Avenofi Aventis Healthcare Pty Pty Pty Limited Australia D，12-24 Talavera Road NSW NSW NSW 2113 Macquarie Park Australia
赛诺菲：第四季度销售额增长 10.3%，2024 年业务每股收益超出预期，预计 2025 年业务每股收益将强劲反弹
首席执行官保罗·哈德森 (Paul Hudson) 表示：“我们在 2024 年实现了两位数的销售额增长，同时追求公司转型。创新是我们增长的关键驱动力，因为新产品的上市已经贡献了 11% 的销售额，Beyfortus 在其第一个完整销售年度就成为了重磅产品。我们超出了业务每股收益预期。2024 年，我们宣布了出售 Opella 消费者健康控股权的意向，这将使赛诺菲成为一家专注、科学驱动的生物制药公司。我们增加了研发投入，并在 2024 年在产品线方面取得了重大进展，包括用于罕见疾病的 rilzabrutinib 和用于多发性硬化症的 tolebrutinib 等新药的 3 期研究的积极结果。进入 2025 年，我们预计销售额将继续稳步增长，收益将强劲反弹。我们也对赛诺菲的中长期增长前景充满信心，这得益于正在推出的 Dupixent（目前预计到 2030 年将达到约 220 亿欧元的销售额7，符合当前的目标）以及我们未来即将推出的产品线。”
Legal & General 以 14 亿英镑收购赛诺菲养老金计划
Legal & General Assurance Society Limited（“Legal & General”）已与赛诺菲养老金计划（“该计划”）完成了 14 亿英镑的买断，为 4,900 名退休人员和 5,600 名延期成员的福利提供了保障。赞助雇主 Aventis Pharma Limited 隶属于法国跨国制药和医疗保健公司赛诺菲集团。该计划是 Legal & General 资产管理部门的长期客户，该部门自 1999 年以来一直管理计划资产。今天的公告标志着该计划继 2021 年宣布的 7.6 亿英镑部分买断之后，再次与 Legal & General 买断，意味着该计划的所有成员现在都通过与 Legal & General 的买断获得保险。该计划受益于与 Legal & General 建立的总括协议，作为 2021 年买断的一部分，这确保了非常顺利的文件流程。根据 2024 年 12 月的《机构退休深度剖析》报告，Legal & General 在 2024 年完成了 105 亿英镑的全球养老金风险转移 (PRT)，其中英国 84 亿英镑，国际 21 亿英镑，L&G 在美国和加拿大的交易量创下历史新高。2024 年下半年，Legal & General 完成了四笔超过 10 亿英镑的交易，其中包括与赛诺菲养老金计划的此次收购。此次交易的受托人风险解决顾问是 Aon，法律建议由 CMS 提供。Legal & General 获得了 Slaughter and May 的法律建议。L&G 机构退休首席执行官 Andrew Kail：“与赛诺菲养老金计划的收购加强了我们与客户的现有关系，并为其成员创造了更大的安全保障。这笔最新交易是我们的资产管理和机构退休部门协同模式如何在养老金计划生命周期的每个阶段为其提供支持的另一个例子。”
新闻稿 赛诺菲启动 PCV21 第三阶段研究计划，并扩大与 SK bioscience 的合作，共同研发下一代肺炎球菌结合疫苗
• 尽管目前已有疫苗，但肺炎球菌病仍然是全球面临的主要健康挑战 • 这种 21 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV21) 是首个进入婴幼儿 III 期、具有 20 多种血清型的肺炎球菌结合疫苗候选疫苗 巴黎，2024 年 12 月 23 日。赛诺菲和 SK bioscience 已开启他们在肺炎球菌疫苗领域合作的新篇章，双方达成扩大协议，将开发、许可和商业化用于儿童和成人群体的下一代 PCV，重申他们对抗击肺炎球菌病的承诺。 尽管已有数十年的公共卫生疫苗接种计划，但侵袭性肺炎球菌病 (IPD) 仍然造成沉重的疾病负担，这主要是由于目前可用的结合疫苗中未包括的肺炎链球菌血清型。下一代 PCV 有可能扩大疫苗对致病血清型的覆盖范围。此次扩展是两家公司现有合作的基础，旨在开发和商业化 PCV21 儿童疫苗，该疫苗的 3 期临床项目已于上周启动。该候选疫苗是有史以来首个进入婴幼儿 3 期临床研究的含有 20 多种血清型的 PCV。
赛诺菲（Genzyme Ireland Ltd）2024 年性别薪酬差距报告
在全球范围内，赛诺菲被 Equileap 评为全球性别平等排名前 25 位的公司之一，Equileap 提供企业部门的性别平等数据和见解。我们还被 Seramount 评为女性高管人数最多的公司之一。虽然我们对自己的地位和进步感到满意，但我们仍保留进一步改善性别平衡的目标。我们的目标是将高级领导中的女性比例提高到 50%。
sanofi，A*星和国家皮肤中心的合作伙伴...
在2024年11月22日的新加坡痤疮治疗中 - 科学，技术与研究机构（A*Star）和新加坡国家皮肤中心（NSC）建立了一份理解备忘录，以提高研究痤疮治疗。由Biomedical Sciences行业合作伙伴办公室（由*Star主持的国家平台）促进，该合作伙伴关系借鉴了Sanofi与新加坡的临床和研究机构的专业知识。一起，它们结合了先进的科学知识和最先进的生物医学和临床基础设施，以推动痤疮治疗方面的进步。这项合作将涵盖轻度痤疮患者的1期临床研究，预计将于2025年第2季度开始，并进行了一项转化研究，以更深入地了解影响该病情严重程度的关键生物学标记。