XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSapien
投资者概况表2024年6月
经导管主动脉瓣置换Edwards是经导管心脏瓣膜替换技术的全球领导者，该技术专为主动脉膜的最小侵入性替换。爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）的瓣膜家族，包括爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3，爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra和爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra Resilia Systems，是基于导管的方法，用于治疗患有严重症状性主动脉st虫的患者。已验证的Sapien瓣膜家族在75多个国家 /地区可用，是世界上植入最广泛的经导管心脏瓣膜，自推出以来，有超过一百万的患者生命受到影响。Edwards最近推出的Sapien 3 Ultra Resilia系统具有Resilia，这是一种具有独特的抗计算特性的高级组织技术类别，进一步提高了Sapien 3平台的性能。这项技术建立在爱德华兹（Edwards）在组织技术和耐用性方面的40年领导力。Sapien 3 Ultra Resilia系统也是唯一提供干组织储存的经导管心脏阀。此外，Edwards Sapien 3 System和Alterra系统为先天性心脏病患者替换肺动脉瓣的最低侵入性选择。下一代Sapien X4系统正在开发中。在其他患者人群中，我们的TAVR设备的Sapien投资组合进行的研究也在继续注册。
投资者概况表2023年3月
经导管主动脉瓣更换替代验证的Sapien 3系统在75多个国家/地区可用，现在是美国，欧洲，欧洲，日本和世界其他国家的批准的治疗选择，基于合作伙伴3。Sapien 3 Ultra System（a）建立在Sapien 3平台上，并采用高级密封裙技术，旨在减少侧面泄漏，进一步提高Sapien 3平台的性能。首次，Sapien 3 Ultra Resilia（A）系统融合了Resilia，这是美国＃1植入手术阀中使用的高级组织技术它也是唯一具有干燥组织储存的经导管心脏瓣膜（THV）。Edwards Pulmonic平台结合了Sapien 3阀和Alterra自适应Prestent，以扩大先天性心脏病患者的治疗。下一代Sapien X4系统正在开发中。对其他患者人群中TAVR设备的Sapien投资组合的研究也在继续注册。
2023年12月的投资者情况说明书
经导管主动脉瓣置换Edwards是经导管心脏瓣膜替换技术的全球领导者，该技术专为主动脉膜的最小侵入性替换。爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）的瓣膜家族，包括爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3，爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra和爱德华兹·萨皮恩（Edwards Sapien）3 Ultra Resilia Systems，是基于导管的方法，用于治疗患有严重症状性主动脉st虫的患者。已验证的Sapien瓣膜家族在75多个国家 /地区可用，是世界上植入最广泛的经导管心脏瓣膜，自推出以来，有超过一百万的患者生命受到影响。Edwards最近推出的Sapien 3 Ultra Resilia系统具有Resilia，这是一种具有独特的抗计算特性的高级组织技术类别，进一步提高了Sapien 3平台的性能。这项技术建立在爱德华兹（Edwards）在组织技术和耐用性方面的40年领导力。Sapien 3 Ultra Resilia系统也是唯一提供干组织储存的经导管心脏阀。此外，Edwards Sapien 3 System和Alterra系统为先天性心脏病患者替换肺动脉瓣的最低侵入性选择。下一代Sapien X4系统正在开发中。在其他患者人群中，我们的TAVR设备的Sapien投资组合进行的研究也在继续注册。
数据提交和数据标记活动及参与赏金计划的条款
4.2 税费：您承认并同意，您有义务将从 Sapien 收到的所有报酬报告为自雇收入。收到 Sapien 的任何资金后，您有责任支付所有所得税。您有责任遵守适用于您的任何当地、州、省、联邦或国际税法和法规。您必须确保及时进行所有必要的税务申报和付款，并保留准确的记录以支持您的税务报告义务。Sapien 不负责代表您预扣任何税款，您同意赔偿并使 Sapien 免受因您未能报告和支付任何适用税款而引起或与之相关的任何索赔、责任、损害、损失和费用（包括合理的律师费）。
2023公司影响报告
在各个国家 /地区批准了爱德华兹产品的特定用途。示例包括：•我们在日本推出了Edwards Sapien 3 Ultra Resilia阀•我们在欧洲获得了Edwards Sapien 3 Ultra Resilia阀的CE Mark批准•我们获得了Evoque Tricususpid Valve System
非规范的DNA结构和疾病
没有一个对准一个对齐两个 +对准大肠杆菌3.48％84.57％11.95％链球菌。化脓性99.73％0.22％0.05％mus musculus 99.24％0.65％0.11％homo sapien 99.75％0.19％0.19％0.06％
欧洲胃肠道内窥镜学会（ESGE ...
机构1葡萄牙肿瘤学研究所 - 波尔图 - 葡萄牙2 MedCIDS，MedCIDS，医学院，波尔图大学医学院，波尔图大学，波尔图市3港口综合癌症中心（PORTO.CCC）和RISE@CI-IPOP（CI-IPOP（ci-IPOP），卫生研究网络，Porto 4葡萄牙5胃肠病学，Unilabs，葡萄牙，6胃肠病学和肝病学系，阿姆斯特丹胃肠病学和代谢，阿姆斯特丹大学医学中心，阿姆斯特丹，荷兰7号，荷兰7号，胃肠病学和肝病学系7澳大利亚悉尼9西西部临床学校，悉尼悉尼，悉尼，澳大利亚10号肝胃肠病学系，康维斯大学圣卢克大学，圣卢克大学，比利时布鲁塞尔市，布鲁塞尔大学，saptien and andrea and andrea and andrea and andrea医院，sapienza sapienza coressory，sapien and casertro and sapien and aseratr of sertro and asertr of Momymom prosstry of Momymome hommom of Momymome pros，肝癌和消化肿瘤学，Cub Erasme医院，Libre de Bruxelles大学（ULB），布鲁塞尔，比利时，比利时13号生物医学科学系，意大利米兰人类大学。内窥镜临床和研究中心IRCC，意大利Rozzano的内窥镜检查部
SearchLight DNA 小册子
对死亡的恐惧是死亡恐惧的结果，生命因此而变得不再轻松。即使是在各种生活中创新的大众，也针对的是lorem。但瓮是空的，没有课程计划。埃尼安猎豹自由地奔跑着。你说你住在这条街上。生活中的智者不会被暗中奉承，最伟大的人也不会被奉承。每个人都需要纯粹的生活，没有烦恼。世界上没有悲伤的床，永远是一张肮脏丑陋的东西。有时饥饿感会先袭来，甚至在喉咙处就开始了。
美国联邦巡回上诉法院
要获得FDA的上市批准，Meril必须首先申请并获得调查设备的豁免，确定临床研究人员将其植入人类受试者，从这些受试者那里收集数据，然后将数据提交给FDA。由于市场前批准过程可能很漫长且难以导航，因此Meril首先开始在FDA上进行上市上的工作。上市上的提交允许Meril（例如Meril）在正式参与市场批准过程之前对设备的正式监管反馈。单独开始计划进行“具有里程碑意义的试验”，这是一项三臂试验，将Myval系统与欧洲市场领先设备（包括爱德华兹的Sapien阀门）进行了比较，这可能是未来提交的FDA的一部分。