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博士学位，获得学士学位学士学位学士学位大学，巴塞罗那1993年生物化学硕士学位，巴塞罗那大学1995年，1995 Ph.D化学/生物化学大学De Barcelona De Barcelona de Barcelona 1998 Part B. CV摘要（Max.5000个字符，包括空间）Saura博士的科学兴趣集中在认知障碍中的脑功能障碍的基础机制上，特别是在阿尔茨海默氏病（AD）中。Saura博士在巴塞罗那大学获得了化学/生物化学和分子生物学博士学位，然后在约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）和芝加哥大学神经生物学系的病理学家DPT上进行了博士后培训（1998 - 99年）。2000年，他被任命为哈佛医学院（美国）杨百翰和妇女医院神经系统疾病中心的教授。由J. Shen教授指导，Saura博士研究了新型转基因和敲除AD的小鼠模型中记忆丧失和神经变性的细胞和分子机制。这些研究发表在Neuron（2001,2004）和J. Neurosci（2005）中，揭示了Presenilins在突触可塑性和记忆中的重要作用。2004年，Saura博士在巴塞罗那大学获得了Ramóny Cajal研究合同，他目前是DPT生物化学和分子生物学的全部教授。Dr. Saura's lab ( www.sauralab.com) at Institut de Neurociències-UAB ( https://www.uab.cat/es/incuab ) is a recognized excellent group form Generalitat de Catalunya (2021 SGR0142) that belongs to the national network Centro Investigación Biomédica en Red en Enfermedades NeuroDegenerativas（Ciberned）-Instituto Carlos III。近年来，Saura博士的团队为我们对转录组的理解做出了重大贡献
ipatasertib（NSC 781451）
美国国家癌症研究所 (NCI) 癌症治疗评估计划 (CTEP) 正在接受项目团队成员申请，以评估 ipatasertib 的项目，ipatasertib 是一种蛋白激酶 B (AKT) 抑制剂，CTEP 正在与 Genentech Inc 合作评估其作为抗癌剂的作用。Ipatasertib 是一种小分子三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性抑制剂，靶向 AKT 的所有三种亚型 (Saura 等人，2017)。研究表明，它可以在多种细胞系和异种移植模型中以剂量依赖性方式阻断磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/AKT 通路 (Lin 等人，2013)。导致 PI3K/AKT 活性增加的突变，包括磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 丢失、高基线磷酸化 AKT、人表皮生长因子受体 2 ( HER2 ) 扩增和 PIK3CA 激酶结构域突变，都与对 ipatasertib 的敏感性增加有关。这些细胞在 G1 期表现出剂量依赖性的细胞周期进展阻滞，以及凋亡和坏死细胞群的增加。临床研究发现 ipatasertib 通常耐受性良好。作为单药使用时，最大耐受剂量 (MTD) 确定为 600 mg 口服 (PO) 每日一次 (QD)，21 天服药/7 天停药 (21/7) 给药方案 (Saura 等人，2017 年)。当 ipatasertib 与阿比特龙 (1,000 mg QD) 联合使用时，最大给药剂量 (MAD) 均为 400 mg PO QD，当 ipatasertib 与紫杉醇等化疗药物联合使用时，则为 21/7 给药方案 (Doi et al ., 2019)。药代动力学分析表明，在 600 mg 时，平均半衰期为 45.8 小时（范围为 36.7-55.0 小时）(Saura et al ., 2017)。在单药接受 ipatasertib 治疗的患者中，病情稳定 (SD) 或反应不完全 (IR) 的患者更有可能发生 PTEN、PIK3CA 或 AKT 突变，表明 PI3K/AKT 活性升高，而病情进展的患者不太可能发生这些突变。正如本 PTMA 请求中所述，计划中的 CTEP 药物开发计划将包括单药治疗或联合 1 期或 2 期试验。联合激素治疗、靶向治疗和免疫治疗方案是治疗 PI3K 通路预计会产生耐药性的癌症的重中之重。PI3K/AKT 通路是癌症中最常见的改变通路之一，对许多肿瘤的生存和生长至关重要。早期临床前和临床数据表明，当存在激活 PI3K/AKT 通路的突变时，ipatasertib 最有效。项目团队的作用是评估所有可用证据以确定初步临床开发计划。预计 CTEP 将作为项目团队的一部分启动 3-4 个不同的单药治疗或联合 ipatasertib 试验。该项目团队将包括：
新闻稿 - 武装部队部
此项任命反映了部长希望加强武装部队部直属学校的创新活力。作为 Florence Parly 的前创新和数字技术顾问，Laura Chaubard 将能够为该机构提供她在该领域的技能和经验，她已经通过为国防创新局 (AID) 的创建和成功做出的重大贡献证明了这一点。
互联网营销中的广告策略管理
数字技术正在大大改变开展业务，制定公司战略和业务流程的方法。在许多论文中已经进行了现代在线营销方法的研究。对不同类型的在线营销方法的系统评价，例如电子邮件营销，社交网络营销，游戏中营销和增强现实营销等等（Hajarian等，2021）。根据其概念基础，商业实践的发展以及学术研究的经验见解来分析在线关系营销（Steinhoff等，2019）。适用于它们的新业务模型和数字营销技术（Saura等，2019）。测量了基于技术的营销策略的有效性（Fullerton等，2019）。解释了出站营销策略与入站营销策略之间的差异（Dakouan等，2019）。目的地管理组织正在有效利用数字世界的潜力，并正在考虑旅游目的地管理模型中的在线信息（Dinis等，2020）。与数字广告相关的关键趋势，例如朝着数据驱动的营销传播，人工智能对广告生产的影响以及大数据对广告执行的影响（Lee等，2020）。他提出了六个主张，这些主张涉及对未来数字广告的管理以及为消费者提供有针对性广告的方法和系统。
Imlunestrant，一种口服选择性雌激素受体降解剂
Komal L. Jhaveri 博士，医学博士，FACP 1,2； Elgene Lim 医学博士 3 ； Rinath Jeselsohn，医学博士 4； Cynthia X. Ma，医学博士 5 ； Erika P. Hamilton，医学博士 6；辛西娅·奥斯本，医学博士，7.8； Manali Bhave，医学博士 9 岁； Peter A.Kaufman，医学博士 10； J.Thaddeus Beck，医学博士 11； Luis Manso Sanchez，医学博士，12 岁； Ritesh Parajuli，医学博士 13； Hwei-Chung Wang，医学博士 14 ； Jessica J. Tao 医学博士 15； Seock-Ah Im，医学博士，16 岁；凯瑟琳·哈登（Kathleen Harnden），医学博士，17 岁； Kan Yonemori，医学博士 18 岁； Ajay Dhakal，医学博士，19 岁； Patrick Neven，医学博士，20 岁； Philippe Aftimos，医学博士，21 岁； Jean-Yves Pierga，医学博士，22 岁； Yen-Shen Lu，医学博士，23 岁；蒂莫西·拉森（Timothy Larson），医学博士，24 岁；尤兰达·杰雷斯 (Yolanda Jerez)，医学博士，25 岁； Kostandinos Sideras, 医学博士，26 岁； Joohyuk Sohn，医学博士，27 岁； Sung-Bae Kim，医学博士，28 岁； Cristina Saura，医学博士，29 岁； Aditya Bardia，医学博士，30 岁； Sarah L.Sammons，医学博士 4,31；弗朗西斯卡·巴奇翁，MS 32；李宇佳，博士 32 ； Eunice Yuen 博士 32 ； Shawn T. Estrem，博士 32； Vanessa Rodrik-Outmezguine，博士 32 岁； Bastien Nguyen 博士 32 ； Roohi Ismail-Khan，医学博士，32 岁； Lillian Smyth，医学博士，32 岁；和 Muralidhar Beeram，医学博士 33
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我把自己的位置让给了 Olivier Bahn，他是 HEC Montréal 的教授，自 2005 年以来一直是 GERAD 的成员。他把 GERAD 放在心上（他自 1988 年以来一直参加该活动），我相信他能够将 GERAD 保持在当前的卓越水平，甚至进一步提高。鉴于必须在 2020 年秋季提交的更新 GERAD 作为 FRQNT 战略组织的请求，必须与 FRQNT 成员合作，对 GERAD 的使命和愿景进行深入反思杰拉德。在我看来，这是必要的工作，以便更好地定位 GERAD 在魁北克数据科学研究单位生态系统中的地位，并确保 GERAD 在魁北克、加拿大和国际上有更好的知名度。为此，Olivier 当然可以得到包括我在内的几位研究人员的支持，他们会毫不犹豫地参与此类任务。
在早期HER2阳性乳腺癌中指导全身疗法的多变量预后评分：一项回顾性研究，具有外部评估
Prat MD， MD，C Sara MD，S腿MD，肿瘤学，西班牙，M Munoz，M Vidal，B Adamo）；治疗学院（IDIBAPS） Adamo，B Story MD，F Schettini）；医学系意大利，意大利，P教授P Count MD）； IRCC的包含医学2， Lineberger Gonzalez-Farré和Sanfeliu）;肿瘤学诊所，部门
我们如何为每一位 HR+ 乳腺癌患者提供正确的治疗方法？
* 批准用于治疗 HR+、HER2- mBC 患者的药物；alpelisib 适用于 PIK3CA mut 肿瘤患者；capivasertib 适用于肿瘤中 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 发生一种或多种改变的患者；† 研究药物/适应症，未经授权；‡ 泛 I 类 PI3K 抑制剂，主要对 p110α 和 p110δ 具有选择性。BC，乳腺癌；HR+，激素受体阳性；mBC，转移性乳腺癌；mTOR 哺乳动物雷帕霉素靶点；mut，突变选择性；PIK3CA mut，PIK3CA 突变。1. PIQRAY PI 2024；2. PIQRAY SmPC 2024；3. Hanan EJ 等人。J Med Chem 2022； 65: 16589–16621；4. Jhaveri KL 等人。SABCS 2023（口服 GS03-13）；5. NCT05646862（2024 年 7 月访问）；6. NCT05894239（2024 年 7 月访问）；7. Varkaris A 等人。AACR 2023（口服 CT017）；8. NCT05216432（2024 年 6 月访问）；9. NCT05768139（2024 年 6 月访问）；10. Buckbinder L 等人。Cancer Discov 2023；13: 2432–2447；11. Liu N 等人。Mol Cancer Ther 2013；12: 2319–2330； 12. NCT03939897（2024 年 6 月访问）；13. Layman RM 等人。Lancet Oncol 2024；25：474–487；14. NCT05501886（2024 年 7 月访问）；15. TRUQAP PI 2023；16. TRUQAP SmPC 2024；17. Saura C 等人。Cancer Discov 2017；7：102–113；18. NCT04650581（2024 年 6 月访问）；19. NCT04920708（2024 年 7 月访问）；20. AFINITOR PI 2022；21. AFINITOR SmPC 2022； 22. García-Sáenz JÁ 等人。临床癌症研究2022； 28：1107−1116。
回顾性研究
HER-2阳性乳腺癌是由HER-2基因的过表达定义的亚型，占所有乳腺癌病例的15％ - 20％（Slamon等，1987）。该亚型与肿瘤的快速生长和高转移潜力有关，这使其成为临床研究的主要重点。在过去的十年中，有针对性的疗法，包括酪氨酸激酶抑制剂（TKIS），显着改善了对HER-2阳性乳腺癌的治疗。这些药物抑制了HER-2受体的激酶活性，从而防止了肿瘤细胞增殖和转移，从而提高了生存率和治疗结果（Swain等，2015）。尽管有这些进步，但TKI疗法与可能降低患者生活质量并增加治疗中断的可能性的显着副作用有关，可能导致较高的死亡率（Saura等，2020； Murthy等，2020）。每种药物都与不同的副作用相关：内丁替尼通常与胃肠道问题（例如腹泻和恶心）有关；拉帕替尼与皮肤毒性有关，包括皮疹和干燥；和tucatinib联合疗法可能会导致更广泛的全身效应，例如心脏损伤和肝功能障碍（Cameron等，2010； Xu等，2021）。虽然这些发现很有价值，但它们主要源自临床试验数据，这些数据通常具有局限性，例如小样本量和严格的纳入标准。这些局限性阻碍了结果对现实世界临床环境的概括。因此，使用现实世界数据的研究对于对这些药物的安全性更全面的了解以及更准确地评估其在不同人群中的潜在风险至关重要（Yazdani等，2020）。FDA不良事件报告系统（FAERS）是一个全球数据库，可收集来自全球的不良药物事件报告。Faers是确定销售药物潜在安全风险的关键工具（Sakaeda等，2011）。福尔人特别有价值，因为它包括来自不同人群和临床环境的数据，从而允许在现实世界中识别不良反应。然而，对HER-2阳性乳腺癌TKI的不良事件信号的回顾性分析仍然很少，尤其是关于它们对不同生理系统和特定不良事件的影响的影响（Harbeck等，2020）。本研究旨在利用FAERS数据库来分析Tucatinib，Lapatinib和Neratinib的不良事件信号，重点介绍胃肠道疾病，系统性作用和皮肤毒性（Sharma等，2022）。通过对与这些药物相关的不良事件进行全面分析，本研究旨在识别每种药物的主要安全性。这将为临床药物风险管理提供宝贵的见解，并有助于制定HER-2阳性乳腺癌的个性化治疗策略（Modi等，2020）。