XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSciex
下一代，高度强大的三倍四极杆质谱仪的定量性能
图7：用于监视用户访问和评估审计跟踪的SCIEX OS软件的功能。审核跟踪视图允许用户轻松过滤高危事件，并启用数据完整性功能以满足合规性要求。该软件具有中央管理员控制台（CAC），可在所有系统中管理用户和组，角色定义，工作站和项目。CAC功能支持受监管和不受监管的依从性标准。配置模块使用户可以快速为管理员，方法开发人员，分析师和审阅者级别设置角色和访问级别。
使用swath获取在蛋白质水平上通过crispr-cas9确认基因突变
Qifeng Lin 1，Larry W.L. Low 1，Stephen Tate 2，Jayantha Gunaratne 1,3和Thomas J. Carney 1,4 1分子与细胞生物学研究所，科学，技术与研究机构（A*Star），新加坡； 2，加拿大Sciex；新加坡国立大学，新加坡国立大学的Yong Loo Lin医学院，Nanyang Technological University，新加坡基因组编辑工具4 Lee Kong Chian医学院对生命科学研究人员来说是宝贵的，允许对生物体的DNA进行更改，然后研究效果以获得生物学洞察力。 最新的基因编辑工具是CRISPR-CAS9，它比以前的方法更快，更简单，更便宜，因此迅速获得了采用。 为了确保生物学结论的保真度，必须在蛋白质水平上确认任何基因编辑的成功很重要。 通常使用免疫印迹；但是，该策略可以受到抗体的可用性和质量的限制。Qifeng Lin 1，Larry W.L.Low 1，Stephen Tate 2，Jayantha Gunaratne 1,3和Thomas J. Carney 1,4 1分子与细胞生物学研究所，科学，技术与研究机构（A*Star），新加坡； 2，加拿大Sciex；新加坡国立大学，新加坡国立大学的Yong Loo Lin医学院，Nanyang Technological University，新加坡基因组编辑工具4 Lee Kong Chian医学院对生命科学研究人员来说是宝贵的，允许对生物体的DNA进行更改，然后研究效果以获得生物学洞察力。最新的基因编辑工具是CRISPR-CAS9，它比以前的方法更快，更简单，更便宜，因此迅速获得了采用。为了确保生物学结论的保真度，必须在蛋白质水平上确认任何基因编辑的成功很重要。通常使用免疫印迹；但是，该策略可以受到抗体的可用性和质量的限制。
使用简单稀释方法对废水中12种滥用药物的高度敏感量化
Sun Xiaojie 1，Liu Bingjie 1，Li Lijun 1和Guo Lihai 1 1 Sciex，上海废水分析是通过测量RAW WASTEWATER中测量排出的药物残留物来监测种群药物消耗的另一种方法。与毒理学分析不同，废水中滥用药物及其代谢产物的研究提供了对地理药物消耗的非侵入性测量，同时保护个人的匿名性。此外，废水分析还提供了一种强大的方法来监测特定社区或位置的药物消费趋势，随后可以与识别新物质使用和新兴的药物滥用热点相关。由于这些原因，对废水的分析提供了与传统流行病学方法相媲美的强大药物市场监视系统。
Erin Quinn Jennings，博士，MLS
博士后研究人员首席研究员：Jeffrey Rathmell博士2023-2024•针对目标的代谢组学和重型同位素标记的LC-MS/MS方法生成并优化了13 C标记的葡萄糖和谷氨酰胺在Shimadzu Hplc和Sciex Qtrap 6500。•Rathmell实验室中质谱相关的研究人员。•教授并指导了研究助理样品制备，液相色谱和质谱法，以接管离开后的Rathmell Lab的代谢组学研究。•实验室的指导本科生和研究生。•提交了DOD概念奖，以研究肾细胞癌肿瘤微环境中的免疫代谢和串扰，提出了一种多词和空间代谢方法，以识别基于代谢的肾细胞癌治疗靶标。•在Rathmell实验室和外部合作者中从事各种协作项目。亚利桑那大学，亚利桑那州图森大学研究生研究助理2018-2023论文：识别后翻译后修改的监管机制，Lactoyllys首席研究员：James Galligan博士亚利桑那大学，亚利桑那州图森大学研究生研究助理2018-2023论文：识别后翻译后修改的监管机制，Lactoyllys首席研究员：James Galligan博士
ERK和MTORC1抑制剂增强了黑色素瘤BRAF（V600E）突变中OCTPEP-1毒液衍生肽的抗癌能力
1译本毒液集团，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； javier.moral@imdea.org 2 Hepatic再生医学小组，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； manuel.fernandez@imdea.org 3杜曼蒂纳研究所，昆士兰大学，布里斯班大学，昆士兰州，昆士兰州4072，澳大利亚4个细胞和分子生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QIMR疾病计划，Qimr Medical Research of Qimr Medical Researchs，Bristane Instutte，Qimr Berghhecane，QIMR Berghesutter，Qld brerestions，QMR Berghhecte; jeremy.potriquet@sciex.com（J.P。）; jason.mulvenna@gmail.com（J.P.M.）6 AB Sciex，吉尔达法院2号，穆尔格雷夫，墨尔本，VIC 3170，澳大利亚7遗传学和计算生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，QIMR Berghofer医学研究所； pamela.mukhopadhyay@qimrberghofer.edu.au（p.m.）; nic.waddell@qimrberghofer.edu.au（n.w.）8昆士兰州布里斯班分子生物科学研究所，澳大利亚昆士兰州布里斯班4072； andreas.brust@iinet.net.au（A.B.）; patrickwilhelm@fastmail.com（p.w.）; Richard.Clark@uq.edu.au（R.J.C.）; p.alewood@imb.uq.edu.au（p.f.a.）9昆士兰州布里斯班大学生物医学科学学院，澳大利亚QLD 4072； t.smallwood@uq.edu.au 10生物科学学院，昆士兰大学，布里斯班，澳大利亚4072； bgfry@uq.edu.au 11免疫学部，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班，澳大利亚QLD 4006； john.miles@jcu.edu.au 12澳大利亚热带健康与医学研究所（AITHM），詹姆斯·库克大学，凯恩斯，凯恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚13号，澳大利亚13分子治疗中心，詹姆斯·库克大学，塞恩斯，库恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚，澳大利亚14澳大利亚生物学和分子生物学中心，曾经maria.ikonomopoulou@imdea.org†联合启示作者。
非目标是对药物的有针对性和可疑筛查在废水中的代谢物
化学物质和样品：目标分析物列表包括105种药物和3种替代物质内部标准。单个纯标准标准以制备甲醇中的库存溶液，从中校准标准（5-1000 ng/l）在milliq水中制备以进行半定量。的进水废水样品作为24小时复合材料。收集后，将1 L等分试样的复合废水转移到冷藏玻璃瓶中，并存储在-20°C下直至分析。样品制备：将100 mL废水样品以4000 rpm离心5分钟，并通过0.22 µm滤波器进行真空过滤。将30 ml等分试样的过滤废水施加了位替型内部标准，并使用Oasis HLB SPE墨盒提取（200 mg，6 cm 3，Waters，Waters，Milford，MA）。将每个墨盒用5 ml甲醇和5 ml的Milliq水预先加载，然后再加载样品，然后用真空干燥并用10 mL甲醇洗脱。蒸发干燥后，将残留物用50 µL甲醇重构进行LC-MS/MS分析。尖刺的Milliq水，以半定量检测限制（LOD）和提取回收率进行半定量评估。色谱法：使用现象Kinetex C18柱（100 x 2.1 mm，1.7 µm，p/n：00d-4475-an）在Sciex eotlc AC系统上进行LC分离。使用0.5 mL/min的流速，使用注射体积为5 µL，柱温度为45°C。所使用的LC条件如表1所示。表2显示了用于质谱仪的方法参数。质谱法：使用X500R QTOF系统以正面和负电喷雾电离模式进行分析。Swath DIA方法由16个可变窗户组成，覆盖M/Z 130–520的质量范围。