印度国防工业是众多工业部门的复杂组合,是当代印度军事、经济和政治问题的核心。我们的研究首先旨在展示这个以公共为主的工业网络,是英国殖民统治悠久历史的结果,自 1947 年独立以来是如何组成的。其中,三个部门为其生产做出贡献:国防研究与发展组织 (DRDO) 的研究工作、军械工厂委员会 (OFB) 的武器和弹药工作以及国防公共部门事业 (DPSU) 的复杂武器系统工作。然后,我们的研究展示了纳伦德拉·莫迪政府自 2014 年以来启动了哪些变革,以实现自独立以来所寻求的战略自主权,并使印度军队有能力满足其国家安全需求。它展示了印度国防部如何通过在北方邦和泰米尔纳德邦创建工业集群和专业国防生产走廊来改变其工业地理。最后,我们的研究表明,自力更生的主要和雄心勃勃的目标涉及发展其国防工业和技术基础,而为了实现这一目标,趋势是生产自由化和使用私营公司。这种转变对印度的战略联盟产生了地缘政治影响。它还在国家层面的选举领域产生政治影响,因为国防产品可以作为国家层面政治领导人或其选区政治领导人的竞选论据。最后,它具有区域影响,因为许多印度邦正在寻求利用激励政策在该地区占领新的工业区。
判断和批准结果 - 电子拍卖编号 100/2024 戈亚斯州卫生秘书处公布了电子拍卖编号 100/2024、SISLOG 100639、流程 SEI 202300005023119 的结果,用于采购带有电缆传感器的最大/最小数字温度计。便携式,具有内置和外置功能,配有液晶显示屏,可发出声音报警。由 ABS 塑料制成。传感器带有塑料尖端的电缆,最小长度为 1.80 厘米。三位液晶显示屏(LCD)。内部刻度(内部传感器):-20ºC 至 +50ºC (-14ºF 至 +122ºF)。外部尺度(外部电缆传感器):-50ºC 至 +70ºC (-56ºF 至 +158ºF)。分辨率:0.1℃/0.1华氏度。精度:±1℃/±1华氏度。电源:电池或充电电池。除了说明手册外,还必须提供 RBC/Inmetro 证书,该证书将在交货时进行评估,并且必须满足指定的精度和不确定度限度。 1 年保修。项目 001 已授予并批准给以下公司:INSMART COMERCIO DE EQUIPAMENTOS LTDA,CNPJ 11.042.902/0001-07。请参阅以下网站提供的完整判断和批准条款:https://sislog.go.gov.br 和 https://pncp.gov.br/app/editais。
第 1 条 制定动物遗传学评估规则和程序,对在农业和畜牧业部登记的精液采集和处理中心登记的牛、水牛、绵羊和山羊种畜的遗传质量进行分类。唯一款。本条款部分列出的规则和程序旨在促进国家畜群的遗传收益。第 2 条 为了精液商业化,对精液收集和处理中心的饲养者遗传质量进行分类时,必须遵守以下要求:I - 向农业和畜牧业部提交申请; II - 出示由农业和畜牧业部授权执行谱系登记服务的该品种的育种者协会颁发的最终谱系登记证书或最终谱系控制证书,或由在农业和畜牧业部注册的促进动物技术测试的实体颁发的特殊识别和生产证书; III - 通过 DNA 基因分型证明与父母的亲属关系资格,并提交由农业和畜牧业部认可的实验室进行的等位基因谱报告; IV - 针对每个品种或种族组成,提供一份证明其在公认的改良计划中进行了基因评估的文件。 §1º 为了遵守本条第三项,可以接受其他形式的亲属关系证明和等位基因谱,前提是它们事先得到农业和畜牧业部的批准。 § 2 本条第 IV 款中提到的文件必须是遗传改良计划提供的最新文件。第 3 条 育种者的动物遗传学评估将根据遗传改良计划的选择指数进行分类,并获得遗传分类印章,形式为本条例附件一。唯一款。为了宣传和推广精液收集和处理中心、协会、动物技术测试促进实体、饲养者等的精液和遗传物质的销售,必须在所有宣传材料中披露饲养者的动物遗传学评估的遗传分类,即:I - 金印 - 上次评估中排名前 10%(deca 1)的合格捐赠者。 II - 银印 - 上次评估中合格捐赠者比上次评估优秀 10% 至 30%(第 2 和第 3 年)。 III - 铜印 - 上次评估中合格捐赠者比上次评估优秀 30% 至 50%(第 4 和第 5 年)。 IV - 红印 - 低于平均水平的捐赠者,在上次评估中合格率在 50% 到 100% 以上(6 到 10 年)。 V - 白色印章 - 没有进行基因评估的捐赠者。§1º本条第一款所述的官方遗传分类印章的模型应符合以下要求:圆形,周围刻有“农业和畜牧业部”和“动物遗传评估”字样;内部包含中心突出显示的百分位数或十位数;并在下方写上“有效期至 dd/mm/yyyy”,按照附件一中示例的格式。§ 2 本条顶部提到的披露必须至少包含动物遗传学评估所依据的计划中的标识和分类、包含颜色的印章描述、百分位数或十进制数,以及动物遗传学评估的有效期。 § 3º 当饲养者要求对巴西尚未进行基因评估的品种进行动物遗传学评估时,根据第 2 条第 IV 款,这些动物将在本 IN 公布之日起最多 5(五)年内获得白印,此后必须遵守上述条款。第 4 条 持有特殊识别和生产证书、年龄为 5 岁或以上的动物必须提供由在农业和畜牧业部注册的动物技术测试促进实体颁发的补充和最新的基因评估信息以及这些动物的后代数据。第五条 农业和畜牧业部将发布补充法案,列出有害基因、单倍型和/或等位基因,旨在禁止携带这些基因的饲养者进入精液收集和处理中心,以减少此类等位基因在已鉴定品种/种族群体中的频率,造福国家畜牧业。第 6 条 本条例所规定的用于商业化目的的动物遗传学评估有效期为 2(两)年,在此期间,任何在农业和畜牧业部注册的精液收集和加工中心均可将其用于第 3 条所规定的分类目的。唯一款。该期限结束后,为了将精液库存商业化,精液收集和处理中心必须要求进行新的动物遗传学评估,以使动物的基因分类保持最新,如第 3 条所规定的那样。第 7 条精液收集和处理中心、育种者协会、动物技术测试推广实体和其他利益相关者必须在其网站、目录和广告材料上宣传本标准中建立的分类,以支持农业和畜牧业部的教育工作,目的是提高巴西养牛农民对参与基因改良计划和官方动物技术测试的重要性的认识,因为它们对农业综合企业有影响。第八条 必须符合本条例第二条第一款、第二款、第三款的规定,在精液采集和处理中心注册饲养员时,其具体目的是收集精液,用于后代测试或研究。 §1º 对于章程规定的登记,必须有负责基因改良计划的人员出具的声明,告知育种者被选中参加后代测试,以及测试所需的剂量。 §2 如有研究需求,研究项目必须提交农业和畜牧业部进行评估,其中至少包含项目技术负责人姓名、目标、方法、所涉及农场名单以及研究所需剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。至少包括项目技术负责人的姓名、目标、方法、所涉及农场的名单以及研究所需的剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。至少包括项目技术负责人的姓名、目标、方法、所涉及农场的名单以及研究所需的剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。经农牧业部分析后方可授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。经农牧业部分析后方可授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。
工艺编号:23108.088767/2024-35。拍卖编号:30/2023。缔约方:马托格罗斯联邦大学基金会。承包商:09.380.778/0001-48 - BONIN & REZENDE BONIN LTDA.目的:本文件的目的是签订媒介和城市害虫控制服务(爬行和飞行),如蝎子、蜂巢、黄蜂或大黄蜂巢的清除,控制切叶蚁,包括灭虫、灭鼠、白蚁控制和驱逐鸽子和蝙蝠的服务,并提供材料(投入、用具和设备)和配备个人防护设备(PPE)的合格劳动力,地点在马托格罗索联邦大学基金会 - FUFMT,锡诺普校区。法律依据:法律 14,133/2021。有效期:2025 年 4 月 2 日至 2026 年 4 月 2 日。总价值:R$ 11,571.27。签名日期:2025 年 2 月 4 日。
---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:DePuy Ireland UC 地址:Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork - Ireland 申请人:Johnson &Johnson do Brasil Industry and Trade of Health Products Ltda. CNPJ:54,516,661/0001-01 经营许可证:8.01.459-0 营业时间:1030240/24-8 卫生产品良好生产规范证书:III类、IV类医用材料。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Diros Technology Inc. 地址:120 Gibson Drive, Markham, Ontario, L3R 2Z3 - Canada 申请人:CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médicos Hospitalares e Odontológicos Ltda CNPJ:13.532.259/0001-25 运营许可证:8.08.598-4 记录:1069667/24-2 保健产品良好生产规范证书:III 类医疗设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:DIXI Medical 地址:2A Route de Pouligney, Chaudefontaine, 25640, Marchaux-Chaudefontaine - France 申请人:Micromedical Implantes do Brasil Ltda CNPJ:07.326.871/0002-20 经营许可证:8.02.995-7 营业时间:0986675/24-5 卫生产品良好生产规范证书:III 类和 IV 类医疗设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Fresenius Vial SAS 地址:Le Grand Chemin, 38590, Brezins - France 申请人:Fresenius Kabi Brasil Ltda CNPJ:49.324.221/0001-04 经营许可证:8.01.451-1 记录:0927037/24-6 卫生产品良好生产规范证书:III 类医用材料和设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Innolatex (Thailand) Limited 地址:89/3 Village 4, Chalung Sub-district, Hatyai District, Songkhla, 90110 - Thailand 申请人:Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda CNPJ:59.557.124/0001-15 经营许可证:8.07.749-0 记录:1756114/24-2 卫生产品良好生产规范证书:III 类医用材料。原因:已发布批准,得到 Anvisa 认可的监管机构和第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Maquet Cardiopulmonary GmbH 地址:Neue Rottenburger Strasse 37, Hechingen, Baden-Wüttemberg, D-72379 - Germany 申请人:Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda CNPJ:06.028.137/0001-30 经营许可证:8.02.591-1 记录:1030374/24-4 卫生产品良好生产规范证书:IV 类医用材料和 III 类医用设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:MicroPort CRM Srl 地址:Via Crescentino SN, Saluggia (VC), 13040, Italy 申请人:MicroPort Scientific Vascular Brasil Ltda. CNPJ:29.182.018/0001-33 经营许可证:8.16.671-0 营业时间:1097717/24-1 卫生产品良好生产规范证书:III 类和 IV 类医疗设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:青岛海拓普生物科技有限公司 地址:中国山东省青岛市高新技术产业开发区河东路369号 邮编:266112 申请人:Biosul Produtos Diagnosticos Ltda - ME CNPJ:05.905.525/0001-90 经营许可证:8.04.748-7 营业时间:1765439/24-8 卫生产品良好生产规范证书:用于 III 类和 IV 类体外诊断的产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Rad Source Technologies, Inc. 地址:4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518 - 美国 申请人:Medintec Latin America Ltda EPP. CNPJ:03.916.159/0001-49 经营许可证:8.01.868-2 营业时间:1056366/24-9 卫生产品良好生产规范证书:III类医疗设备。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Randox Laboratories Ltd 地址:55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, Northern Ireland - United Kingdom 申请人:Siemens Healthcare Diagnostics Ltda CNPJ:01.449.930/0001-90 经营许可证:1.03.451-6 营业时间:1749798/24-7 卫生产品良好生产规范证书:III 类体外诊断用产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Seegene Inc. 地址:Taewon Bldg., 91 Ogeum-ro, Songpa-Gu, Seoul, 05548 - South Korea 申请人:Seegene do Brasil Comercio de Produtos Medicos e Hospitalares Ltda. CNPJ:27.870.531/0001-91 经营许可证:8.15.977-1 记录:1756002/24-0 卫生产品良好生产规范证书:III 类和 IV 类体外诊断用产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商:Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 地址:500 GBC Drive, POBox 6101, Newark, Delaware, 19714 - 美国 申请人:Roche Diagnóstica Brasil Ltda CNPJ:30.280.358/0001-86 经营许可证:1.02.874-1 记录:1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书:III 类体外诊断用产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书:III 类体外诊断用产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书:III 类体外诊断用产品。原因:已发布批准,并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。
从安全角度来看,自动驾驶汽车 (AV) 的开发和部署是一项非常具有挑战性的工作。这些车辆是安全关键系统,必须应对多种复杂情况,防止任何潜在伤害,并且不干扰交通流,才能被社会接受。完全计算机控制下的安全驾驶还需要与复杂道路网络中的不同实体进行交互和操作,并适当处理它们的各种行为。虽然过去几年取得了很大进展,但工作主要集中在为车辆提供自动驾驶能力。安全已成为主要挑战,不仅要管理故障或外部干扰,还要管理车辆行为部分以解决边缘情况。本论文探讨了文献中如何制定和管理安全自主性的研究问题。我们回顾了采用自适应行为的运行时安全缓解机制。我们发现 AV 系统需要可观察性、可追溯性、可重构性和灵活性的少数组合。基于这些非功能性特性,我们提出了一个框架,以可管理和可扩展的方式将自我安全概念融入现有的 AV。该框架定义了我们将安全论证表示为约束的方法和我们的参考架构,其中涉及两层,它们运行自适应机制以确保安全。第一层是
SE 1400. 网页设计基础 (ALCS)。3 小时。涵盖前端网页设计的基本原理,包括初学者在规划、组织、分析和设计网站时使用 HTML 和 CSS 的实践经验。介绍关键的基础概念,例如互联网基础设施、网页创建和发布、线框、布局技术、多媒体、内容、颜色、排版和可访问性。本课程被指定为主动学习社区服务 (ALCS) 课程。学生以对学生和社区互惠互利的方式在公众关注的领域提供服务。**课程学习成果 (CLO) 成功完成本课程后,学生将能够:1. 展示对互联网和基础设施一般运作的理解。2. 使用网页创作和设计环境 - 工具、浏览器、服务器。3. 应用当前和过去的网页标记和样式语言及其差异。4. 比较网页设计和开发中的职业。5. 将设计原则应用于网络。需支付课程费用。FA,SP。
SE 5000。系统工程简介。(3个学分)介绍了良好的系统工程师所需的硬和软技能。讲座遵循系统工程师的能力模型,包括系统思维,需求识别,需求提出,建筑定义,技术管理,设计集成以及设计和验证设计等主题。将涵盖一些关键系统工程(SE)标准,并将探索组织在使工程师开发系统中的作用。SE概念和工具在各种环境中的应用将通过示例和案例研究讨论。学生将学习在现代复杂系统开发环境中应用SE SEODOOG,例如航空航天和防御,运输,能源,通信和现代软件密集型系统。查看类(https://catalog.uconn.edu/course-search/?详细信息和代码= SE%205000)