人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种,又是研究复杂表型(例如大小,社会行为和寿命)等复杂表型的出色模型,但它们仍然严重研究。在这里,我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤,然后对大象转录因子Oct4,Sox2,Sox2,sox2,klf4,myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达,然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞(EMIPSC)的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来,已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC,包括功能灭绝的北部白鼻菌,但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种,与小鼠和人类(如小鼠和人类)相比,采用了重编程方案,但我们的EMIPSC方案几乎没有变化,但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因,这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运,细胞和组织发育,细胞疗法,药物筛查,疾病建模,癌症发展,配子发生及其他方面的巨大潜力,以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种,又是研究复杂表型(例如大小,社会行为和寿命)等复杂表型的出色模型,但它们仍然严重研究。在这里,我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤,然后对大象转录因子Oct4,Sox2,Sox2,sox2,klf4,myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达,然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞(EMIPSC)的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来,已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC,包括功能灭绝的北部白鼻菌,但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种,与小鼠和人类(如小鼠和人类)相比,采用了重编程方案,但我们的EMIPSC方案几乎没有变化,但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因,这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运,细胞和组织发育,细胞疗法,药物筛查,疾病建模,癌症发展,配子发生及其他方面的巨大潜力,以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
•4:Ashley Bristowe; edited • 6: Alexandra Kovaleva • 7(3): Michael Willis/Alamy • 7(4): Gehl Architects • 8: Leo Novel/Alamy • 9: Jimmytst/Dreamstime • 10: s74/Shutterstock • 12: Glen Bowman - https://flic.kr/p/4DU3FT, CC by-SA 2.0 • 13,14,17:城市重建局(URA);编辑•18(1):Indraneel Biswas-https://flic.kr/p/ cpfm2o,cc by-nc-nc-nd 2.0•18(2):ura•19:nparks•20:nparks•20:hak liang•21:jerry wong•23:jerry wong•23:asia square•asa square•24:yun fuu;编辑•27:Dale East-https://flic.kr/p/bmwwo,cc by-nc-nd 2.0 2.0•28:Marco de Swart•29:David Brossard-https://flic.kr/p/p/nhnflb,cc by-sa 2.0 2.0•31(1):Mario Burger•31(Mario Burger•31(2):2)纽约市的“切尔西之夜”音乐会系列•33:唐人街食品街 - www.chinatownfoodstreet.sg•34:Karo Architekten•35:Olivier Ottevaere和John Lin•36(顶部):Carlos Barrientos:Carlos barrientos -https://https:// https:///flic.kr/pp/9g3cyx•36(Josh)•36(JOSH): jamjarjen.wordpress.com•37(底部):Adam Mork/Schmidt Hammer Lassen Architects•47,48:47:ICLEI•49:Simphiwe nkwali•51:Jewelle Woo(Victoria Junior College),Ura•53(1):JON SIEGEL•53(53) https://flic.kr/p/6luxgx,cc by-nc-sa 2.0•53(3):clc•54,56:fiona li•57:idmanjoe/dreamstime•59(1):www.walkwithcham.com 62:Google地图•63:Steven Severinghaus -https://flic.kr/p/ PE9RGN,CC BY -NC -SA 2.0 2.0•64:纽约州的大都会运输管理局-https:///flic.kr/p/p/ oxnkw1 https://flic.kr/p/dvr6fb,cc by-nd 2.0•66:Kohn Pedersen Fox Associates
世界各地的智能城市都在利用边缘 AI 来改变其管理宝贵实物资产和空间的方式。为此,“边缘 + AI + 视频”是实现智能城市不可或缺的关键技术趋势。毕竟,对于安全有保障的社会来说,必须能够发现犯罪、事故和灾难,同时在监视器上掌握现场情况。为了实时无延迟地进行 AI 分析,在现场(边缘)进行 AI 处理而不是将视频发送到云端至关重要。这是 EDGEMATRIX 成立的基本理念。有趣的是,EDGEMATRIX 诞生于 2019 年,是总部位于硅谷的 CLOUDIAN 日本 AI 项目团队的衍生产品。该团队进行了一项演示实验,使用 AI 识别高速公路上的车辆类型,以便在智能广告牌上显示有针对性的广告。在这个用例中,将高清视频传输到云端会导致处理延迟、通信成本增加,并因图像压缩而降低识别准确性。团队认识到,有必要将 AI 处理服务器带到现场(边缘)。EDGEMATRIX 联合创始人兼首席执行官 Hiroshi Ohta 表示:“基于这一经验,我们开发了一款紧凑型设备‘Edge AI Box’,它内置高性能 GPU、WiFi/LTE/5G 通信、摄像头连接和其他接口,可在任何现场启用视频边缘 AI。”“EDGEMATRIX 是行业先驱,能够以端到端和一站式的方式提供视频边缘 AI 资源。我们早在 2019 年之前就一直在开发和提供视频边缘 AI 设备(Edge AI Box),”联合创始人兼首席运营官 Shinya Motohashi 指出。Edge AI Box 与廉价 AI 摄像头不同,它是一种坚固可靠的设备。它通常用于检测和通知人员、车辆和物体的状况,例如侵入铁路轨道、道路上的交通量、停车场数量以及大型客户吸引设施的拥堵情况。此外,它还通过发布铁路危险警告来确保安全
2025年3月31日止财政年度第一季度合并财务业绩(日本会计准则) 2024年8月5日 公司名称:SIGMAXYZ Holdings Inc. 股票上市:东京证券交易所 股票代码:6088 URL:https://www.sigmaxyz.com/ 代表:代表董事兼总裁太田宏司 问询:代表董事兼首席财务官田畑伸弥 电话:+81-3-6430-3400 预计派息日期:- 准备财务业绩补充材料:是 财务业绩发布会安排:无(不足100万日元的金额四舍五入) 1. 2024年6月30日止三个月的合并财务业绩(2024年4月1日至2024年6月30日) (1)合并经营业绩(累计)(%数字表示同比变化) 收入 营业收入利润 普通利润 归属于母公司股东的利润 截至 2024 年 6 月 30 日的三个月 百万日元 % 百万日元 % 百万日元 % 百万日元 % 2024 年 6 月 30 日 5,974 18.4 1,318 22.5 1,452 33.8 1,254 34.9 2023 年 6 月 30 日 5,045 30.3 1,075 70.3 1,086 68.5 930 137.0 附注:综合收益 截至 2024 年 6 月 30 日的三个月:12.88 亿日元 [66.4%] 截至 2023 年 6 月 30 日的三个月:7.74 亿日元 [86.4%] 每股利润 每股利润(稀释) 截至 2024 年 6 月 30 日的三个月 日元 日元29.61 – 2023 年 6 月 30 日 22.22 – 注:由于没有稀释股份,因此未列明截至 2023 年 6 月 30 日和 2024 年 6 月 30 日三个月的每股利润(稀释)。 (2) 合并财务状况 总资产 净资产 自有资本比率 每股净资产 百万日元 百万日元 % 日元 2024 年 6 月 30 日 17,588 13,254 75.4 312.95 2024 年 3 月 31 日 18,295 13,193 72.1 312.18 参考:自有资本 2024 年 6 月 30 日:13,254 百万日元 2024 年 3 月 31 日:13,193 百万日元 2. 股息 年度股息 第一季度末 第二季度末 第三季度末 财务年度末 合计
由于该集团自本财政年度以来一直在准备合并的财务报表,因此与上一个财政年度没有比较分析。至于2024年4月1日至2024年9月30日的季度累计期,销售额为1,749,91.11千元日元,研发费用为340,907日元,经营损失为262,52.2万日元,普通亏损为2.6993亿日元,是2.6993亿日元和净亏损的股份,而净亏损为241的企业。(1)业务更新a)生物仿制药业务中的生物仿制药业务,我们致力于将生物仿制药商业化,这些生物仿制药具有与参考生物学相同的质量,安全性和功效。这种方法通过减轻财务负担来支持患者继续进行治疗,并通过降低医疗保健成本来促进健康保险系统的可持续性。期待,由主要的国内和国际制药公司开发的广泛生物制剂将继续进入市场,并最终达到其专利和重新检查期的结束,从而在生物仿制药市场中提供了充足的商机。此外,在日本,诸如设定生物仿制药渗透目标以及卫生,劳动和福利部引入的报销激励措施等最新举措有望推动需求稳定增加并扩大市场规模。但是,日本很少有公司拥有生物仿制药开发所需的专业知识,往绩和人才。因此,这些推出产品的收入已增长,超出了我们的固定成本,不包括研发费用。利用我们积累的经验,专有技术和见解,我们的目标是为众多生物仿制药的商业化做出贡献,同时实现超过市场扩张速度的增长。迄今为止,我们参与了目前在日本批准的18种生物仿制药产品中的四种,所有这些产品都是作为第一到市场产品推出的。我们预计,从长远来看,这项业务将继续产生稳定的经常性收入。因此,我们将其定位为在我们独特的“稳定和增长平衡”策略作为生物技术合资企业下最大化公司价值的关键业务。通过在生物仿制家业务中创建新的收入来源,我们于2024年6月与Chiome Bioscience Inc.(以下简称“ Chiome”)签订了一项业务联盟协议,这是一家在抗体疗法开发方面具有很强能力的公司。基于该协议,两家公司将通过汇总其生物科学人才,专业知识和生物制药开发经验,共同开发选定的新生物仿制药。开发成本将分享,努力将主要集中于共同开发的细胞系和制造过程。通过这种合作开发的任何单元线或制造过程的收入,无论是通过许可还是转让给制药公司,以及向这些公司提供开发支持的收入,将是两党之间的利润。该合作伙伴关系旨在建立一个有效的协同驱动的协作模型。除了为我们的第五个生物仿制产品以及在这个联盟之外的第五个生物仿制产品的形式化计划外,我们还积极参与与几家国内和国际制药公司的保密协议下的讨论。我们的目标是立即缔结联合商业化协议,以扩展到海外市场。关于在这个临时合并累计期内优化资本效率和利润率的努力,我们一直在与药品合作伙伴进行持续的讨论,以调整付款条款,以适应GBS-007和GBS-010的强劲需求增长所驱动的增加的营运资金需求。此外,我们正在谈判供应价格的调整,以反映由海外通货膨胀和日元折旧引起的制造成本上升。为了确保稳定的供应并降低制造成本,我们还专注于某些生物仿制药API的新合同制造商的技术传输和过程开发。我们主要完成了制药和医疗设备局(PMDA)批准的开发过程,但无法预料的其他要求导致批准时间表延迟了大约六个月。因此,我们预期的降低成本和提高的盈利能力预计将从2026财年实现。细胞疗法或再生医学具有治疗困难疾病和以前缺乏有效治疗的罕见疾病的潜力。脱落,源自小儿组织,与间充质干细胞相比具有更高的增殖潜力b)细胞疗法业务(再生医学)作为支持我们的显着价值增强的增长业务,我们的细胞疗法业务(再生医学)着重于开发基于人类剥落落叶牙齿(SHED)的干细胞的创新再生医学产品,该产品来自健康捐赠者,从健康的供体牙齿中获得,利用健康捐赠者,利用2019年细胞技术, 发现IPS细胞是该领域的基础技术,导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖,并促进了全球加速的研究和商业化工作。发现IPS细胞是该领域的基础技术,导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖,并促进了全球加速的研究和商业化工作。
Professor Associate Professor Lecturer Assistant Professor Assistant President Goto Naomasa Vice President Akaji Kenichi Pharmaceutical Chemistry Furuta Takumi Kobayashi Yusuke Hamada Shohei Pharmaceutical Manufacturing Yamashita Masayuki Kojima Naoto Iwasaki Hiroki Pharmaceutical Chemistry Oishi Shinya Kobayashi Kazuya Herbal Medicine Nakamura Masahiro Pharmaceutical Analysis Takekami Shigehiko Konishi Atsuko Metabolic Analysis Yasui Hiroyuki Kimura Hiroyuki Naito Yukiyoshi Pharmaceutical Physical Chemistry Saito Hiroyuki Nagao Kojiro Ogita Takashi Takayama Takaya Morito Katsuya Public Health Watanabe Tetsushi Matsumoto Takahiro Microbiology and Infection Control Yahiro Kinnosuke Kamoshida Tsuyoshi Cell Biology Fujimuro Masahiro Sekine Yuichi Biochemistry Nakayama Yuji Saito Yohei Yuki Ryuzaburo Pathophysiology Ashihara Eiji Hosoki Masayuki Toda Yuki Pathobiochemistry Akiba Satoshi Ishihara Keiichi Kawashita Eri Pharmacology Kato Shinichi Matsumoto Kenjiro Yasuda Hiroyuki Clinical pharmacology Nakata Tetsuo Ohara Yuki Toba Yue Pharmacology Tanaka Tomoyuki Fujii Masanori Tamura Yuho Clinical oncology Nakata Shinshin Ii Hiromi山原药理学MASARU KATSUMI EIMASA MORISHITA MASATERU药理学EITA tomoyuki Ito ito Yukako Kawabuchi Kawabuchi Shinji临床药理学Westguchi koji koji tsujimoto Sciences Nagasawa Yoshinori Tanahashi Takaichiro Physics Arimoto Shigeru Mathematics Ueno Yoshio General Education Sato Takeshi Imai Chiju Iwasaki Daisuke Asahina Yuko Mimikawa Mariko Sakamoto Naoshi Kishino Ryoji Nozaki Akiko Pharmaceutical Education Research Center Hosoi Nobuzo Kai Akihiro Yoshimura Noriko临床药物教育研究中心Kusumoto Masaaki Tsushima Miyuki Imanishi takashi takasaki chizaki yugo yugo hashizume tsutomu tsutomu nakamura nakamura nobuhiko nobuhiko yano yano yano yano yano yano yano yano yano yano yano matsumura matsumura chikaka chikako chikako intraption trienlation triping sesight inij issey CENTERIOD教育研究中心。中心(Fujiwara Yoichi)Kimura Toru Kinseong Kaoru Tokuyama Yuki Yuki kono kono kyoko takao takao ikuko tokada tetsuya hirayama hirayama eetsuko图书馆(西exit exit koji koji koji koji) Kawashima Hidekazu生物科学研究中心(Kato Shinichi)Saito Michiko Pharmaceutical Science Frontier Research Center(Yamashita Masayuki)联合设备中心(Furuta Takumi)
Sanbio Co.,Ltd。(总部:东京Chuo-Ku,代表总监兼总裁:Keita Mori),此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。 该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”,可通过以下联系获得。 https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。 治疗潜力:HMSC-SB623细胞(vandefitemcel)促进神经再生,突触可塑性和免疫调节,表明治疗各种神经系统疾病的潜力,这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。 “我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现,发现在中风后,在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。Sanbio Co.,Ltd。(总部:东京Chuo-Ku,代表总监兼总裁:Keita Mori),此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”,可通过以下联系获得。https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。治疗潜力:HMSC-SB623细胞(vandefitemcel)促进神经再生,突触可塑性和免疫调节,表明治疗各种神经系统疾病的潜力,这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。“我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现,发现在中风后,在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。除了在中风后的慢性时间点上,这些细胞在慢性时间点的有益作用外,还具有深远的免疫调节作用,还为制定疾病改良治疗的中风和其他涉及可控性电路的疾病的疾病。基于这些机制,预计未来治疗各种中枢神经系统疾病的应用。但是,VandFefitemcel这项工作是一大批科学家团队进行8年工作的结果,这表明了公司与学术研究实验室之间的跨学科合作的力量。”加利福尼亚州旧金山的生物医学研究组织以及加利福尼亚大学旧金山大学神经病学副教授,Gladstone Institutes副研究员Jeanne Paz博士说Shinya Hirata,研发负责人,对研究结果对该集团业务的含义发表了以下评论:“在7月4日的新闻稿中,我们宣布了一篇文章,证明Vandefitemcel(SB623)促进了神经元活动和网络形成该研究结果揭示了新型机制,通过这种机制,vandefitemcel(SB623)可减轻脑缺血引起的皮质过度刺激性并恢复正常的脑功能,从而证实其神经再生能力从新的角度来看。对于许多中枢神经系统疾病,有效治疗仍然无法获得,导致未满足的医疗需求。
(CEO) 高级执行副总裁 宫地 真司 (CFO) (CCO) 执行副总裁 仓田 秀之 (CTO) (技术综合本部总经理) 铃木 信之 (电子公司总裁) 高级执行官 粕谷敏郎 (CEO 助理) 竹川义雄 (汽车公司总裁) 小林淳一 (人力资源本部总经理) 村野正 (生命科学公司总裁) 小室宪之 (CEO 助理) Davide Cappellino (建筑玻璃欧美公司总裁) 峰信也 (EHSQ 综合本部总经理) (AGC 横滨技术中心总经理) 粋井达男 (化学品公司总裁) 佐野宏明 (企业规划综合本部总经理) 执行官 杉山达男 (汽车公司总裁助理) Jean-Marc Meunier (汽车公司欧洲地区总裁) (汽车公司技术办公室总经理)上田俊弘 (CEO 助理) 市川淳 (建筑玻璃欧美公司高级副总裁) 高田聪 (CEO 助理) 神谷弘树 (CEO 助理) 荒木尚子 (CEO 助理) 太田胜 (AGC Ceramics Co., Ltd. 总裁) 成岛隆 (汽车公司全球 OEM 管理办公室总经理) 大谷博之 (汽车公司亚洲区总裁) 吉场茂树 (建筑玻璃亚太公司总裁) 横塚俊介 (技术综合本部材料整合实验室总经理) 岩仓诚吾 (采购和物流本部总经理) 上田康之 (化学品公司总裁助理) 堀部义久 (化学品公司基本化学品综合本部总经理) 古田满 (电子公司显示玻璃综合本部总经理) 贝田百合子 (创新技术实验室、技术总体本部总经理) 若槻宏(业务开发本部总经理) 西野二郎(化学公司、高性能化学品总体本部总经理) 玉木一美(企业传播和投资者关系总经理) 成葺功(技术总体本部、生产技术本部总经理) Eddy Sutanto(PT Asahimas Chemical 总裁) 汤山宇山(AGC 集团中国首席代表) 久保隆(电子公司、电子材料总体本部总经理) 望月逸夫(企业规划总体本部、战略和规划本部总经理)
Consolidated Financial Results for the First Nine Months of the Fiscal Year Ending March 31, 2025 (Japanese Accounting Standards) February 6, 2025 Company name: SIGMAXYZ Holdings Inc. Stock listing: Tokyo Stock Exchange Stock code: 6088 URL: https://www.sigmaxyz.com/ Representative: Hiroshi Ota, Representative Director and President Inquiries: Shinya Tabata,代表总监和CFO电话: +81-3-6430-3400预定的股息付款日期: - 财务结果的补充材料的准备:是财务结果的时间表表现介绍会议:没有(零售额低于100万日元)1。Consolidated Financial Results for the Nine Months Ended December 31, 2024 (from April 1, 2024 to December 31, 2024) (1) Consolidated Operating Results (Cumulative) (% figures indicate year-on-year changes) Revenue Operating Profit Ordinary Profit Profit Attributable to Owners of Parent Nine months ended Millions of yen % Millions of yen % Millions of yen % Millions of yen % December 31, 2024 19,478 18.9 4,408 33.6 4,631 37.4 3,313 39.3 December 31, 2023 16,378 32.5 3,299 47.1 3,371 48.3 2,379 77.2 Note: Comprehensive Income Nine months ended December 31, 2024:¥2,996 million [37.8%] Nine months ended December 31, 2023年:¥2,174亿日元[44.2%]每股利润每股利润(稀释)截至2024年12月31日日元2024年12月31日至2023年12月31日,2023年12月31日28.22 - 注释:1。该公司以2024年12月1日生效的日期进行了两股普通股。“每股利润”的数字是根据截至2024年3月31日的财政年度开始时进行的假设。2。截至2023年12月31日和2024年12月31日的九个月中的每股利润(已稀释)没有陈述,因为没有稀释股份。(2)合并财务状况总资产净资产净资产比率净资产净资产净资产为数百万日元日元百万日元%2024年12月31日,2024年12月31日18,437 13,437 13,948 75.7 164.85 164.85 3月31日,2024年3月31日18,295 18,193 13,193 72.1 156.09 72.1 156.09参考:31 31 31999999999999999. 20024年12月31日。 2024年:¥13,193万美元注释:该公司进行了两股普通股,生效的日期为2024年12月1日。“每股净资产”的数字是根据截至2024年3月31日的财政年度开始的假设进行的。