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心血管 - 基德尼 - 代谢疾病的儿童和成年人的心脏1移植1移植2 3 Shi Huang，PhD 1，Eric Farber-Eger，BS 2
Cardiovascular-kidney-metabolic disease burden in children and adults following heart 1 transplantation 2 3 Shi Huang, PhD 1 , Eric Farber-Eger, BS 2 , Jaclyn Tamaroff, MD, MSCI 3 , Nelson Chow, BS 4 , 4 Hasan K. Siddiqi, MD 4 , D. Marshall Brinkley, MD 4 , Jonathan N. Menachem, MD 4 , Aniket S. Rali, 5 MD 4 , JoAnn Lindenfeld, MD 4 , Henry Ooi, MD 4,5 , Lynn Punnoose, MD 4 , Stacy Tsai, MD 4,5 , Dawn 6 Pedrotty, MD, PhD 4,5 , Sandip Zalawadiya, MD 4 , Suzanne Sacks, MD 4 , Mark Wigger, MD 4,5 , 7 Aaron M. Williams, MD 6 , Swaroop Bommareddi, MD 6 , Brian Lima, MD 6 , Duc Nguyen, MD 6 , 8 Ashish S. Shah, MD 6 , John M. Trahanas, MD 6 , David W. Bearl, MD 3 , Quinn S. Wells, MD, 9 PharmD 2 , Kelly H. Schlendorf, MD, MHS 4‡ , Kaushik Amancherla，医学博士，MSCI 2，4‡10 11机构12 1田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心生物统计学系13 2 2 2 2 2范德比尔特转化和临床心血管研究中心，范德比尔特大学14纳什维尔，纳什维尔，纳什维尔，纳什维尔，纳什维尔15 3 16号医学院。田纳西州纳什维尔的医疗中心17 5医学院，田纳西谷医疗保健系统，退伍军人卫生管理局，田纳西州纳什维尔18号19 6田纳西州纳什维尔大学医学中心心脏外科系20 21‡指示与高级作者相同的贡献，与高级作者22 23 22 24 kaushik Amandant and trance：25 Kaushik Amcherla，M.Mdsciant and M.Mdi and M.D. 26 Vander and Brangifity and M.D. 26 2525 West End Ave.，Suite 370，办公室＃375 28 NASHVILLE，TN 37203 29
参考文献应用...
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黄曲霉毒素B1在2型糖尿病加剧及其对肝脏和肾功能的影响
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Asceneuron获得1亿美元的C融资，以推动神经退行性疾病的开创性治疗
•由Novo Holdings领导的融资，包括EQT Life Sciences的新投资 - LSP痴呆基金，旋转和SR，一家来自现有投资者M Ventures，Sofinnova Partners，GSK Eqk Equities Investments Limited和Johnson＆Johnson＆Johnson Innovation -jjdc，jjdc，Inc. 2024年7月16日，美国加利福尼亚州加利福尼亚州旧金山的阿尔茨海默氏病劳桑的临床发展，2024年7月16日 - 一家临床阶段生物技术公司Asceneuron SA，开发针对Tau蛋白质聚集的小分子的临床阶段生物技术公司，这是神经退行性疾病的根源，这是一项宣布的临时性融资，以推动了一项超越货币的临时性，以推动其跨越的临时性融资。治疗神经退行性疾病的抑制剂。融资是由Novo Holdings领导的EQT Life Sciences -LSP痴呆基金，Orbimed and Sr One的新投资，以及现有投资者M Ventures，Sofinnova Partners，GSK Equities Investments Limited和Johnson＆Johnson＆Johnson Innovation -JJDC，Inc。融资将用于将Asceneuron的主要资产ASN51推向2阶段的临床发展，以治疗阿尔茨海默氏病。ASN51是一种口服小分子药物，旨在抑制OGA，这是一种与蛋白质聚集有关的酶。通过防止tau蛋白的聚集，ASN51旨在减缓阿尔茨海默氏病的进展。OGA抑制作用还显示出有希望的潜力，可以防止蛋白质的聚集，这些蛋白质与其他神经退行性疾病至关重要，包括帕金森氏病和肌萎缩性侧面硬化症。ASN51独特的作用方式和方便的口腔配方使其成为阿尔茨海默氏病患者的理想疗法。Asceneuron已完成了五项1期临床试验，证明了完全中枢神经系统的摄取和高OGA酶占用率。Asceneuron计划在今年晚些时候开始其第一阶段临床研究。Asceneuron首席执行官Barbara Angehrn Pavik说：“这种高素质的生命科学投资者集团进一步验证了我们OGA抑制剂管道和在Tauopathies领域的领导力的潜力。我们很高兴将我们的铅资产ASN51推向2阶段的临床开发，并认识到其为阿尔茨海默氏病患者显着扩展治疗选择的潜力。” Novo Holdings的风险投资高级合伙人纳维德·西迪奇（Naveed Siddiqi）评论说：“阿尔茨海默氏病正在经历变革时刻。数百万人遭受了这种毁灭性疾病的困扰，几乎没有治疗选择。经过验证的生物标志物允许更加集中和快速发展。现在，我们目睹了第一种基于抗体的可注射疗法的第一种疾病的批准。Asceneuron的创新口服小分子药物靶向细胞内TAU为这种神经退行性疾病的治疗方式提供了范式转移的潜力。”ASN51除了解决其他神经退行性疾病（包括帕金森氏病和肌萎缩性的侧面硬化症）外，还对阿尔茨海默氏病的下一代疗法保持着巨大的希望。Asceneuron的创始投资者M Ventures的董事总经理Hakan Goker博士代表现有投资者说：“ Asceneuron成功地从临床前开发中成功地开发了高度分化的口服OGA OGA OGA抑制剂，这些抑制剂从今天的临床前开发到了他们，他们是今天的Alzheimer病患者的2阶段发展。与现任蓝筹投资者（如Sofinnova Partners）一起领导了系列赛，我们欢迎新的强大投资者集团继续在这一重要的开发阶段继续支持该公司。”