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Sun Pharma和Philogen进入全球独家商业化，许可和
供应协议，用于商业化特殊产品孟买，印度和意大利锡耶纳，2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司（路透社：Sun.bo，彭博社：Sunp in，NSE，NSE，NSE，BSE，BSE，BSE：524715：524715宣布他们已签订了一项全球许可协议，以商业化Philogen的专业产品Fibromun（L19TNF）。 Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法，正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。 根据协议的条款，Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利，将纤维瘤商业化。 Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验，并在监管机构中寻求营销授权，并制造商业用品。 Sun Pharma将负责商业化活动。 两家合作伙伴公司将分享大约45（Philogen）的后商业经济学：55（Sun Pharma）比率。 未披露其他财务条款。 Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说：“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞，并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。供应协议，用于商业化特殊产品孟买，印度和意大利锡耶纳，2024年10月1日 - 太阳制药行业有限公司（路透社：Sun.bo，彭博社：Sunp in，NSE，NSE，NSE，BSE，BSE，BSE：524715：524715宣布他们已签订了一项全球许可协议，以商业化Philogen的专业产品Fibromun（L19TNF）。Fibromun是一种创新的抗癌免疫疗法，正在由Philogen在注册试验中研究了软组织肉瘤和胶质母细胞瘤。根据协议的条款，Sun Pharma将拥有全球范围内的专有权利，将纤维瘤商业化。Philogen将完成正在进行的产品的关键临床试验，并在监管机构中寻求营销授权，并制造商业用品。Sun Pharma将负责商业化活动。两家合作伙伴公司将分享大约45（Philogen）的后商业经济学：55（Sun Pharma）比率。未披露其他财务条款。Sun Pharma董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi说：“ Fibromun通过开发的进步非常令人鼓舞，并且它有可能成为治疗软组织肉瘤和其他未满足医疗需求的癌症的重要选择。这种合作伙伴关系将我们的临床管道扩展到与我们当前的皮肤癌作品集保持一致的肿瘤学。我们非常期待在适当的时间内在全球提供此治疗方案。” Philogen的首席执行官和CSO教授Dario Neri教授评论说：“我们很高兴将与全球领先的制药公司Sun Pharma的合作扩展到我们现有的Nidlegy™现有合作伙伴关系到Fibromun。这种合作将集中于纤维瘤的全球商业化，这是一种新的免疫疗法，有可能为软组织肉瘤和某些恶性形式的脑肿瘤（例如胶质母细胞瘤）的患者提供服务，为此有限的治疗替代替代症。我们的小组发布了反映纤维母细胞瘤中纤维瘤的有希望的治疗活性的数据，从而诱导了一部分患者的长期抗肿瘤反应。我们还宣布，一个独立的监测委员会评估了我们在软组织肉瘤中III期临床试验的预计划的临时分析的安全性和有效性数据，并建议按照协议计划继续进行研究。鉴于这些有希望的发展，两家公司都致力于纤维龙的开发和商业化，从而为可能从中受益的患者广泛使用。”此前，两家公司宣布，在2023年5月30日，他们签订了在欧洲，澳大利亚和新西兰的专业产品Nidlegy™商业化的独家发行，许可证和供应协议
神经肿瘤学 - DADUN - 纳瓦拉大学
瑞士苏黎世大学和苏黎世大学临床神经科学中心医院神经外科系 (ELR)；瑞士苏黎世大学和苏黎世大学临床神经科学中心医院神经内科系 (ELR、PR、MW)；法国里尔大学 (ELR、PD)；法国里尔 CHU 神经外科系神经肿瘤学系 (ELR)；法国里尔 Oscar Lambret 中心肿瘤医学系神经内科系 (ELR)；法国里尔 CHU 里尔 (PD)；瑞士苏黎世大学医院苏黎世大学临床神经科学中心神经放射学系 (SW)；比利时布鲁塞尔 EORTC 总部 (HL)；荷兰阿姆斯特丹 Antoni van Leeuwenhoek 癌症研究所神经肿瘤学系 (DB、A.Co.)；美国伊利诺伊州芝加哥西北大学 Robert H Lurie 综合癌症中心 Malnati 脑肿瘤研究所 (PK)；意大利米兰圣拉斐尔生命健康大学和 IRCCS 圣拉斐尔医院神经放射学系（A.Ca.）；法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西大学医院放射肿瘤学系（FD）；意大利博洛尼亚 IRCCS 博洛尼亚神经科学研究所神经系统医学肿瘤学系（EF）；美国坦帕莫菲特癌症中心和南佛罗里达大学神经肿瘤学系（PF）；奥地利维也纳医科大学生物医学成像和图像引导治疗系（JF）；科隆大学医学院和科隆大学医院神经内科系；于利希研究中心神经科学和医学研究所（INM-3）；德国科隆大学亚琛、波恩、科隆和杜塞尔多夫综合肿瘤学中心（CIO）（NG）；纳瓦拉健康研究所 (IdiSNA)，西班牙纳瓦拉潘普洛纳 (JGP-L.)；西班牙纳瓦拉潘普洛纳应用医学研究基金会实体肿瘤项目 (JGP-L.)；西班牙纳瓦拉潘普洛纳纳瓦拉大学神经内科系 (JGP-L.)；慕尼黑工业大学医学院，伊萨尔右翼医院，神经外科系 (JG)；德国法兰克福大学医院神经放射学研究所 (EH)；德国图宾根埃伯哈德卡尔斯大学神经放射学系 (JMH)；丹麦奥胡斯大学临床医学系 (SL)；丹麦奥胡斯大学医院肿瘤科 (SL)；锡耶纳大学医学、外科和神经科学系放射肿瘤科；意大利波齐利 (IS) IRCCS Neuromed (GM)；美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心癌症医学部神经肿瘤学系 (BOB)；荷兰阿姆斯特丹自由大学阿姆斯特丹 UMC 神经内科系 (TJP)；都灵健康科学城和大学神经肿瘤学系，意大利都灵 (RR)；德国波恩大学医院神经内科临床神经肿瘤学分部 (NS)；德国雷根斯堡大学医学中心神经外科系 (NOS)；荷兰乌得勒支大学医学中心乌得勒支脑中心神经内科系 (TJS)；英国伦敦伦敦大学学院医院 NHS 基金会国家神经病学和神经外科医院 Lysholm 神经放射学系 (ST)；英国伦敦伦敦大学学院神经病学研究所脑康复与修复系 (ST)；荷兰鹿特丹鹿特丹大学医学中心伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所脑肿瘤中心 (MvdB, MS)；荷兰格罗宁根大学医学中心放射科医学影像中心 (AvdH)； IMoPA Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire UMR7365 CNRS-UL，Vandoeuvre les Nancy，法国 (GV)；弗朗索瓦巴克莱斯中心，阿尔泽特河畔埃施，卢森堡 (GV)；放射学和核医学系，伊拉斯姆斯MC-鹿特丹大学医学中心，鹿特丹，荷兰（MS）；路德维希马克西米利安大学神经外科系
基于腔rydberg封锁的光光子之间的量子逻辑门
Thomas Sun Federsen 1，2，∗，I。Abramovic3，1，A。A。Force 1，N。Allen 5，A。A. Alonso 6，G。Anda 7，T。Andreeva 1，C Furnace 9，K。Avradies 10，E。Aymerich 11，S.-G.。 Baek 3 , J. Balden 12 , M. Balden 1 , M. Balden 8 , J C. Beadler 1 , C Border 1 , D. Borodin 17 , J. Boscary 8 , H. Bosch 1 , 18 , T. Bosmann 1 Brunner 1 , St. Busers 1 , R. Bussiahn 1 , B. Butttenschön 1 , A. K. Camacho Mata 1 , I. Campaign 20 , B. Cannas 11 , A. Cappa 6 , A. Cars 1 , F. Carovani Castle 6，N。Chadge1，I。Celes23，A。保持24，J.W。K. Clore 26，G。Ceh 7，B.，A。Destay 13，St.Denk 3，C。Dhard 1，A。Dinkleg 12，T。Dittmar17，M。Dreval14，M。Dravlak1，P。Drews17，D。Dunai7，Edlund 3，F。Endler1，D.A。首字母5，F.J。Escoto 6，T。Strawberry 6，E。13，St.Freunt 1，G。他妈的1，M。Fukuyama 30，Garden Regain 6，I。Garci-Cort是6，J。Gaspar31，D.A。盖茨29，J。Geiger1，B。Geiger13，L Graves 12，J.绿色13，E。Grelier9，H。Greener8 8，St。Grote1，M。Groth34，M.Günter8，V。Haak1，M。M.有1，P。Han 3，J.H。 Harris 38，H。Hartman 1，D。Hartmann 1，D。Hathiramani 1，R。Hatzky 8，8，40，C 全部17，A。Holtz 1，D。Hopf 8，D。Höschen17，M。Houry 9，J。Howard 19，Han 3，J.H。Harris 38，H。Hartman 1，D。Hartmann 1，D。Hathiramani 1，R。Hatzky 8，8，40，C 全部17，A。Holtz 1，D。Hopf 8，D。Höschen17，M。Houry 9，J。Howard 19，Harris 38，H。Hartman 1，D。Hartmann 1，D。Hathiramani 1，R。Hatzky 8，8，40，C全部17，A。Holtz 1，D。Hopf 8，D。Höschen17，M。Houry 9，J。Howard 19，
反义寡核苷酸的强大世界：从实验室到临床
对生物机制的理解使得开发第一种靶向疗法成为可能。这些疗法最初针对的是导致疾病或与疾病特别相关的蛋白质。对 ER 在乳腺癌中的作用的理解以及对其阻断机制的识别推动了针对所谓“激素依赖性”乳腺癌（ER 阳性、雌激素受体阳性）的激素疗法的开发。他莫昔芬现在是 ER 阳性乳腺癌的标准治疗方法。它通过竞争性抑制雌二醇与其受体的结合起作用（Jordan，2003 年）。针对特定表位的单克隆抗体也构成了一类非常重要的靶向疗法。它们彻底改变了哮喘等炎症性疾病的治疗（Pelaia 等人，2017 年）。然而，对导致疾病的基因变异的识别为使用靶向疗法提供了主要动力。例如，相互易位t(9; 22)，即费城染色体，是慢性粒细胞白血病 (CML) 的标志。因此，t(9;22) 易位最先用于确诊 CML (Heisterkamp 等，1990 年；Rowley，1973 年)。这种易位会产生异常的融合基因 (BCR-ABL)。由此产生的 BCR-ABL 融合蛋白由于其组成性酪氨酸激酶活性而具有致癌特性 (Lugo、Pendergast、Muller 和 Witte，1990 年)。与蛋白激酶催化位点结合的 ATP 竞争性抑制剂的开发导致了一种特异性疗法：伊马替尼或 Gleevec ®，从而彻底改变了 CML 和其他疾病的治疗方式 (Kantarjian 和 Talpaz，2001 年)。同样，致癌 NTRK（神经营养性原肌球蛋白相关激酶）融合基因的鉴定最近导致了特异性抑制剂（larotrectinib 或 Vitrakvi ®、entrectinib 或 Rozlytrek ®）的开发，用于治疗成人和儿童的 NTRK 阳性癌症（Cocco、Scaltriti & Drilon，2018 年）。在肿瘤学中，针对复发性点突变的特异性抑制剂也得到了广泛开发（Martini、Vecchione、Siena、Tejpar & Bardelli，2012 年；Skoulidis & Heymach，2019 年）。在某些情况下，会产生很少或根本不产生蛋白质。胰岛素就是这种情况，胰岛素依赖型糖尿病（I 型）患者缺乏这种酶。患者接受胰岛素疗法治疗，通过施用替代蛋白质来忠实重现胰岛素生理分泌的效果。 1982 年，第一种人类胰岛素蛋白上市，开创了一种新模式：可以修改激素蛋白的序列，使其药代动力学特性与患者的生理需求相匹配（McCall & Farhy，2013 年）。除了这些“蛋白质特异性”疗法外，还开发了针对 DNA（脱氧核糖核酸）的方法。至于蛋白质，最初的治疗尝试是基于对 DNA 的整体改变，例如通过使用烷化剂。这些药物会诱导非特异性共价键的产生，从而产生 DNA 加合物。它们会破坏复制和转录，这解释了它们在癌症治疗中的用途（Noll、Mason 和 Miller，2006 年）。插入也是小平面分子与 DNA 的一种特殊结合模式。它们会改变 DNA 的构象，破坏 DNA 和 RNA 聚合酶的活性（Binaschi、Zunino 和 Capranico，1995 年）。靶向 DNA 的分子并不局限于肿瘤学应用。例如，甲氨蝶呤是一种在细胞周期 S 期抑制核酸合成的抗代谢物，它已经取代了传统上使用的银盐用于治疗类风湿性关节炎（Browning、Rice、Lee 和 Baker，1947 年）。除了这些以非特异性方式与 DNA 相互作用的分子之外，人们还设想了针对性策略，以纠正导致疾病的有害基因。这种方法被称为基因疗法（Kaufmann、Büning、Galy、Schambach 和 Grez，2013 年）。一个非常有前景的例子（正在申请上市许可 [MA]）涉及治疗 β 地中海贫血症，这是一种血红蛋白遗传性疾病。在这里，患者的干细胞被分离并被改造以替换有害基因，这样它们就可以产生正常的血红蛋白。然后将改造后的细胞注射回患者体内（Cavazzana-Calvo 等人，2010 年；Thompson 等人，2018 年）。这些令人惊叹的方法可以用于治疗许多疾病，包括糖尿病，尽管它们的实施非常复杂。最后，长期以来被认为是简单中间分子的 mRNA 最近已成为感兴趣的治疗靶点。 mRNA 是精细转录和转录后调控的位点，与许多疾病有关。因此，近年来 RNA 分子也受到关注，因为这些分子与蛋白质和 DNA 一样，是开发靶向疗法的候选分子（Disney、Dwyer 和 Childs-Dis-ney，2018 年）。第一种反义寡核苷酸 (ASO) 就是在这种背景下出现的。ASO 是单链合成 RNA 或 DNA 分子，平均长度为 12 至 25 个核苷酸。它们的序列与其靶标的序列互补，以确保特异性。因此，ASO 的序列由其靶标的序列决定。此外，这些分子可以定位在细胞质和细胞核中，从而可以到达细胞质和/或细胞核靶标（参见 Potaczek、Garn、Unger 和 Renz，2016 年的综述）。 ASO 经过化学改性，免受核酸酶的作用（否则会降解它们），并允许它们穿过质膜而无需矢量化。根据这些变化，ASO 可分为三代（如下所述）（图 1）。ASO 的化学性质很重要，因为它决定了其作用方式（降解目标 RNA 或掩盖位点而不降解）。因此，ASO 可以进行广泛的调节，
欧洲通票
出版物 AC scopus 简介。过去 5 年发表的文章：- Ciabattini A*、Pettini E、Fiorino F、Polvere J、Lucchesi S、Coppola C、Costagli S、Pastore G、Sicuranza A、Tozzi M、Lippi A、Francesca Panza5,6、Bocchia M、Alessandro Bucalossi4、Guido Garosi7、David Bennett8、Sonia Bernazzali9、Fabbiani M、Montagnani F 和 Medaglini D。在不同免疫功能低下条件下的个体中 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗的纵向免疫原性队列研究：免疫反应的异质性和 Omicron 适应加强剂量的关键作用。 ebiomedicine 2025。在免疫学领域的审查-Roscioli E，Zucconi Galli Fonseca V，Soledad Bosch S，Paciello I，Maccari G，Batani G，Stazzoni S，Cardinali G，Tiseo G，Tiseo G，Giordano C，Giordano C，Capoccia L，Capoccia l，capoccia l，capocci l，capyel codamin deamanti n santiain deamanti n deamanti I A，Cerofolini L，Fragai M，Licastro D，Nicolau DP，Abdelraouf K、Barnini S、Menichetti F、Falcone M、Sala C、Kabanova A 和 Rappuoli R. 抗荚膜人单克隆抗体可预防高毒性和泛耐药性肺炎克雷伯菌。《自然》杂志正在审查中 - Montesi G、Augello M、Polvere J、Marchetti G、Medaglini D、Ciabattini A. 预测 HIV 感染者对初次和加强 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗接种的体液反应：一种机器学习方法。 J Transl Med.2024 年 5 月 7 日；22(1):432。 doi: 10.1186/s12967-024-05147-1。 - 补鞋匠，A*。；谢泼德（Shepherd），G.；卢凯西，S.；蒙特西，G.；海岸，S.；达斯特，J.；菲奥里诺，F.；康布斯，E.；里皮，A.； Ancillotti，L.； Tumbarello，M.；法比亚尼，M.；蒙塔尼亚尼，F.； Medaglini, D.两剂 BNT162b2 mRNA 疫苗引发的刺突特异性 B 细胞的轨迹。細胞。 2023年6月23日；12(13)：1706。 doi: 10.3390/cells12131706 (* 通讯作者) - Pettini E、Ciabattini A、Pastore G、Polvere J、Lucchesi S、Fiorino F、Montagnani F、Bucalossi A、Tozzi M、Marotta G、Medaglini D. 第三剂 mRNA-1273 疫苗可提高 2 剂后抗体反应较低的 HCT 接受者的 SARS-CoV-2 免疫力。 Blood Advances 2022. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006599 - Vianello E.、Gonzalez-Dias P.、van Veen S.、Engele CG、Quinten E.、Monath TP、Medaglini D.、VSV- EBOVAC 联盟（Agnandij ST、Ahmed R.、Anderson J、Auderset F.、Bejon P、Borgianni L、Brosnahan J、Ciabattini A 等）。埃博拉病毒疫苗 rVSVΔG-ZEBOV-GP 在欧洲、非洲和北美成年人群中诱导的转录组特征：一项分子生物标志物研究。柳叶刀微生物 2022 - Fiorino F 1、Sicuranza A 1、Ciabattini A 1、Santoni A、Pastore G、Simoncelli M、Polvere J、Galimberti S、Auddino S、Baratè C、Montagnani F、Sammartano V、Bocchia M、Medaglini D。骨髓纤维化患者接种两剂 mRNA SARS-CoV-2 疫苗后抗体反应较慢，需要接种第三剂。生物医学 2021；15；9(10):1480。doi: 10.3390/biomedicines9101480。（1 人同等贡献）- Ciabattini A 1*、Pastore G 1、Fiorino F、Polvere J、Lucchesi S、Pettini E、Auddino S、Rancan I、Durante M、Miscia M、Rossetti B、Fabbiani M、Montagnani F、Medaglini D*。接种 BNT162b2 mRNA 疫苗六个月后出现 SARS-CoV-2 特异性记忆 B 细胞的证据。 Front Immunol 2021 年 9 月 28 日；12:740708。doi: 10.3389/fimmu.2021.740708。（* 共同通讯作者；1 人同样贡献）- Pettini E、Pastore G、Fiorino F、Medaglini D 和 Ciabattini A *。初免和加强间隔短或长：对疫苗免疫原性有影响吗？疫苗（巴塞尔）2021 年 3 月 20 日；9(3):289。doi: 10.3390/vaccines9030289。（* 通讯作者）- Ciabattini A、Garagnani P、Santoro F、Rappuoli R、Franceschi C、Medaglini D。躲避细胞因子风暴：老年人群 SARS-CoV-2 疫苗研发中的陷阱和前景。免疫病理学研讨会 2020，42，5：619-634。doi：10.1007/s00281-020-00821-0 - Lucchesi S.、Furini S、Medaglini D、Ciabattini A*。从流式细胞数据的双变量到多变量分析：计算方法概述及其在疫苗接种研究中的应用。Cytometry A 2020。8，1，138。doi：10.3390/vaccines8010138。（*通讯作者）锡耶纳，2025 年 5 月 2 日（*通讯作者）锡耶纳，2025 年 2 月 5 日（*通讯作者）锡耶纳，2025 年 2 月 5 日
日本军方控制卡兰萨军队...
jJIJT 是一个 LAFTOE 政党，他们的官员都是来自东方的大公 Charlea Francia Joseph，美国法官 Hook a I .o wctti a nu UlS V n r .uk in P'ArAlS 3IW.f p5 进入头发明显到好迦南的奥特里亚地方法院。王位，自动宣布亚当 - iiui wn stesrt i ri WW 国家管理法案违反了 nURDtLR 的规定。 hUr.l r i 中的荒凉和查纳场景。- -l 我们的 CoraritutJon 由制造者描述前往埃尔帕奥的旅程 年老君主之死的决定并非基于乌雷多的 6n 方式 非常和平成熟的考虑 HsrrV 能够在法庭上履行国家职责，这表明希亚马匹在宫殿住宅的房间里马厩，一旦下午，克里亚斯就南下 - 。意见主要在 AwFSvnaTIIJirTSirrTir WUI 上提供，美丽的派克大衣用作骑兵部队的牧场和世界旧统治者的权宜之计，由所有 lan?A?,?0tN 在或 NOMtt stf-W- 吐口水并被诅咒进入永恒； Partiea ao That Final Action !rJlrTJ - 在悲剧的开始和结束中发出一声嚎叫。 a i.r 14 Ricers '"V .heen iim moving around Me V sal can :en TNI slSLNrsi In the Larrania wrvotsesxthat IDi. Army st Meneo i;ily Railrosd lawsm By Associated Press. i iiihushiia rolling By Aocliled Prase.