disease slowing on cognitive & functional endpoints Cambridge, MA – July 09, 2024 – Sinaptica Therapeutics, Inc ., a clinical-stage company leading the development of a new class of personalized neuromodulation therapeutics to treat Alzheimer's (AD) and other neurodegenerative diseases, today announced publication in the journal Alzheimer's Research & Therapy of a study using MRI and FMRI神经影像学分析,以评估使用专有的非侵入性精确治疗后,在治疗后轻度至中度阿尔茨海默氏症患者大脑的结构和连通性变化。基于RTMS-EEG技术(称为“ NDMN”)的默认模式网络的个性化神经调节方法正在由Sinaptica开发。The publication, titled “Macro and micro structural preservation of grey matter integrity after 24 weeks of rTMS in Alzheimer's disease patients: a pilot study ,” a sub-study of a larger randomized Phase 2 trial, showed statistically significant slowing in the rate of grey matter atrophy in the Precuneus, which is a key node of the Default Mode Network (DMN), the primary brain network impacted by Alzheimer's disease.DMN对于情节记忆至关重要,也是与淀粉样蛋白沉积物,灰质损失和功能连通连接相关的最早的大脑区域之一。此外,在连接级别上,治疗增加了prefuneus的功能连通性,并且通过fMRI测量的DMN,但在大脑无关区域(例如运动皮层)中没有提高功能连接性,指出NDMN明确增强了目标网络负责记忆的可能性。除了在宏观水平上保存灰质外,在一个独立组的支持下,牛津大脑诊断的详细微型成像分析还表明,神经调节治疗保留了前囊的微观结构完整性,由盎格鲁(Angler)衡量,由微皮质损害的专有度量衡量,以及与dmn的微生物损害的预量量度。“脑萎缩是阿尔茨海默氏病的直接结果,认知障碍直接与DMN的脑收缩和连接的减少有关。”“这是第一项旨在研究在
sinaptica及其科学共同创始人已经在十年内使用基于TMS-EEG的ML衍生算法来优化其大脑刺激疗法,以自定义针对大脑中默认模式网络(DMN)刺激的神经调节,该算法通过对前后的刺激进行刺激,公司将其称为“ NDMN”治疗。他们的科学共同创始人的工作导致在轻度/中度的阿尔茨海默氏症患者的两阶段研究中导致了前所未有的临床结果,其中一项发表在《牛津杂志》杂志《大脑》中,并通过FDA赢得了公司的突破设备名称。sinaptica现在打算在美国进行FDA清除,目的是在美国实现FDA清除率,旨在成为市场上第一个基于TMS的系统来治疗阿尔茨海默氏症的系统,并且是唯一通过其专利的TMS-EEG个性化软件提供闭环个性化的,它称其为“维护