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癌症/睾丸抗原 55 是癌细胞增殖和线粒体 DNA 维持所必需的
癌症/睾丸抗原 (CTA) 代表一组蛋白质，其在生理条件下的表达仅限于睾丸，但在许多人类癌症中被激活。此外，据观察，多个 CTA 的共同表达会使患者的预后恶化。据报道，有五种 CTA 作用于线粒体，我们最近报道了 67 种 CTA 编码的 147 个转录本，这些转录本编码了可能针对线粒体的蛋白质。其中，我们确定了 CT55 编码的两种异构体，其功能尚不明确。首先，我们发现表达野生型 CT55 的肿瘤患者生存率较低。此外，CT55 沉默会显著降低细胞增殖。其次，为了研究 CT55 对线粒体的作用，我们首先表明，由于存在不明确的 N 端靶向信号，CT55 定位于线粒体和内质网 (ER)。然后，我们表明 CT55 沉默会降低 mtDNA 拷贝数并延迟急性耗竭后的 mtDNA 恢复。此外，CT55 启动子的去甲基化会增加其表达，进而增加 mtDNA 拷贝数。最后，我们测量了 NCI-60 细胞系中的 mtDNA 拷贝数，并筛选出表达与 mtDNA 量密切相关的基因。我们将 CT55 确定为第二高的相关性命中。此外，我们还表明，与 siRNA 乱序对照 (siCtrl) 治疗相比，CT55 特异性 siRNA (siCT55) 治疗下调了
CHLA临床试验：下一代治疗定义
1。细胞疗法旨在通过恢复或改变某些细胞或将细胞本身作为治疗来治疗疾病。2。根据遗传修饰细胞疗法在遗传修饰细胞疗法下根据再生医学联盟（ARM）的标准标记细胞。 3。 基于RNA的疗法：使用RNA分子干扰或修饰基因表达的疗法（例如siRNA，mRNA疗法）。 4。 再生医学：使用干细胞或组织工程修复或替换受损组织或器官的技术（例如干细胞治疗，再生医疗设备，生物工程植入物，组织工程支架，生物体型型，生物假体设备，先进的治疗药物（先进的治疗药物（ATTPS），植入的生物学，生物学，生物学，生物剂）））））细胞。3。基于RNA的疗法：使用RNA分子干扰或修饰基因表达的疗法（例如siRNA，mRNA疗法）。4。再生医学：使用干细胞或组织工程修复或替换受损组织或器官的技术（例如干细胞治疗，再生医疗设备，生物工程植入物，组织工程支架，生物体型型，生物假体设备，先进的治疗药物（先进的治疗药物（ATTPS），植入的生物学，生物学，生物学，生物剂）））））
经人类遗传学验证的功能丧失突变靶点
KHK 是果糖代谢的限速酶之一，对 NAFLD/NASH、T2D 和其他果糖介导的代谢疾病具有治疗意义，目前有两种药物处于 II 期临床阶段（ALN-KHK 和 PF-06835919）。CIDEB 在维持全身脂质稳态和能量代谢方面起着重要作用，阻断 CIDEB 表达可能有助于预防或治疗 NASH 和相关疾病，但目前尚无用于此目的的药物处于临床试验阶段，尽管 Regeneron 已与 Alnylam 合作开发一种沉默 CIDEB 基因的 siRNA 治疗候选药物。
沉默白细胞介素 6 和糖蛋白 130 可抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡
摘要背景：各种信号通路促进癌症生长并抑制癌细胞凋亡。据报道，各种癌症中白细胞介素 (IL)-6 细胞因子水平升高及其通过 IL-6 受体的信号传导与预后不良有关。另一方面，靶向 IL-6 和 IL-6 受体与癌症的改善作用有关。因此，本研究旨在抑制 IL-6 及其受体 (糖蛋白 130，[gp130]) 并协同减少体外癌症进展。方法：因此，使用 4T1 和 CT26 癌细胞系分析同时阻断 IL-6 和 gp130 的疗效。此外，使用小干扰核糖核酸 (siRNA) 分子来抑制这些因子的表达。使用定量实时聚合酶链反应测定法研究靶基因的表达。此外，采用 MTT 测定法研究细胞存活率。最后，用酶联免疫吸附试验测定细胞因子。结果：用脂质体转染癌细胞导致两种细胞系中这些因子的显著下调。此外，IL-6 和 gp130 的下调导致细胞死亡显著诱导，这与两种细胞的增殖潜力降低有关。最终，IL-6 沉默显着抑制了两种细胞中 IL-6 的分泌。结论：这些发现意味着同时沉默 IL-6 和 gp130 可以被视为一种潜在的抗癌治疗方法，应在未来的研究中进一步考虑。关键词：白细胞介素 6、癌症免疫疗法、糖蛋白 130、siRNA、白细胞介素 6 受体
有哪些不同的基因治疗方法？
RNA 疗法是使用 RNA 形式的较短遗传物质序列来治疗或预防疾病。由于 RNA 序列和大小的类型很多，会影响细胞功能，因此 RNA 疗法有很多种类型。这些类型包括 mRNA、ASO、miRNA、核糖体 RNA、siRNA 和 tRNA。这些疗法通常涉及基因沉默，即沉默基因以阻止其产生有毒蛋白质。这些类型的疗法通常需要重复给药，因为它们不会永久改变我们的任何 DNA。
pold1是细胞周期进展所必需的
摘要。背景/目标：由于缺乏有效的治疗靶标，恶性胸皮瘤（MPM）患者的预后仍然很差。长期暴露于石棉纤维引起的DNA损伤与MPM的发展有关，在编码DNA损伤修复（DDR）相关的分子的基因上发生突变，在MPM患者中经常表达。本研究旨在使用大型公共数据库（例如Cancer Genome Atlas（TCGA）（TCGA）和基因型组织表达项目（GTEX）鉴定MPM中的新型治疗靶标（GTEX）。材料和方法：在TCGA间皮瘤（TCGA-MESO）数据集中，在间皮瘤患者中分析了与DDR相关基因的mRNA表达水平与总生存率（OS）之间的相关性。随后在MPM细胞系中测试了小型干扰RNA（siRNA）对与OS相关的DDR相关基因的抗肿瘤作用。结果：高水平编码DNA聚合酶三角洲1，催化亚基（POLD1）的mRNA与MPM患者的OS降低显着相关（P <0.001，对数秩检验）。此外，靶向POLD1（SIPOLD1）的siRNA在G 1 /S检查点引起细胞周期停滞，并诱导凋亡，涉及MPM细胞系中DNA损伤积累的凋亡。结论：POLD1在MPM细胞中G 1 /S检查点上克服DNA损伤和细胞周期进程中起着至关重要的作用。这些发现表明Pold1可能是MPM中新型的治疗靶标。
研究论文 Caveolin-1 缺乏会扰乱内皮稳态，加重心肌梗死损伤
目的：Cav-1在维持血管内皮稳态中起着至关重要的作用。内皮功能障碍与许多缺血性疾病有关。然而，Cav-1在心肌梗死（MI）中的作用尚未完全阐明。本研究旨在阐明Cav-1在MI损伤中的作用及其对内皮稳态的影响。方法：为了阐明Cav-1在体内MI中的作用，我们构建了整体敲除Cav-1（Cav-1-KO）小鼠。我们在体外通过siRNA操纵Cav-1的表达以评估内皮细胞（EC）缺氧模型下细胞凋亡、炎症反应和氧化应激以及自噬通量的影响。结果：最初，我们发现Cav-1主要在心肌血管内皮细胞中表达。有趣的是，我们发现 Cav-1 缺乏会显著增加心肌梗死面积的大小，同时会导致体内心脏功能恶化。在体外，siRNA 介导的 Cav-1 敲低加剧了内皮细胞凋亡、炎症反应和氧化应激，并消除了自噬通量。然而，用 β -环糊精 (β -CD) 预处理，会消耗膜结合胆固醇并破坏脂筏，从而显著减轻 Cav-1 下调引起的效应。结论：总之，在这项研究中，我们证明 Cav-1 通过维持内皮稳态充当 MI 损伤的保护性调节器。这些发现意味着 Cav-1 可能是 MI 损伤的潜在治疗靶点。
aln -khk ada 2023 -Capella，Alnylam's
披露：作者报告说是Alnylam Pharmaceuticals的员工和股东。缩写：ELISA，酶联免疫吸附测定； FA，脂肪酸； FGF21，成纤维细胞生长因子21; Galnac，N-乙酰乳糖胺； IND，调查新药； KHK，Ketohexokinase; LC-MS/MS，液相色谱 - 质谱法； mRNA，Messenger RNA； SC，皮下； siRNA，小干扰RNA； T2DM，2型糖尿病； SD，标准偏差参考：1 SoftIC，2017年； 2安德烈·赫尔南多（Andres-Hernando），2020年； 3 Dushay，2015年； 4 Fisher，2016年。介绍：83 Rd美国糖尿病协会科学会议（加利福尼亚州圣地亚哥| 6月23日至26日2023年）
核酸治疗药物（NATI） - 新加坡
通过开发下一代制造技术和流程， RNA制造。 问题陈述包括缺乏本地生产和自动化功能，无法加速RNA资产发展为临床准备就绪。 RNA Foundry设计为无缝地翻译来自科学家和临床医生的RNA资产，以产生临床前级配方的RNA。 在此推力下，将建立两个用于mRNA基于mRNA的疗法和基于siRNA/ASO的疗法的铸造剂。 使用在RNA铸造厂建立的过程，研究人员可以无缝从临床前生产到良好的制造实践（GMP）生产（GMP），用于研究新药（IND）临床前研究和与行业伙伴的临床试验。 公司如何利用Nati？RNA制造。问题陈述包括缺乏本地生产和自动化功能，无法加速RNA资产发展为临床准备就绪。RNA Foundry设计为无缝地翻译来自科学家和临床医生的RNA资产，以产生临床前级配方的RNA。在此推力下，将建立两个用于mRNA基于mRNA的疗法和基于siRNA/ASO的疗法的铸造剂。使用在RNA铸造厂建立的过程，研究人员可以无缝从临床前生产到良好的制造实践（GMP）生产（GMP），用于研究新药（IND）临床前研究和与行业伙伴的临床试验。公司如何利用Nati？
基于脂质的纳米颗粒，用于治疗递送...
摘要。乳腺癌是全球女性发病率和死亡率最高的最常见癌症类型。最近改善当前抗肿瘤疗法的努力导致基于使用纳米技术的治疗性非编码RNA（NCRNA）的提供，从而开发了新的治疗方法。使用基于脂质的纳米颗粒（LBNP）的治疗方法已大大提高了NCRNA对肿瘤细胞和组织的递送效率。这种类型的递送方法具有显着优势，例如降低的治疗剂量，对正常细胞的细胞毒性降低以及逆转化疗的能力。lbnps已经证明了提供治疗性NCRNA，更具体的microRNA（miRNA）和小的干扰RNA（siRNA）的能力；据报道，这调节了参与多种生物学过程的癌基因和肿瘤抑制基因的表达水平，包括细胞生长和增殖，细胞死亡，侵袭和转移，从而损害了肿瘤的恶性行为。因此，基于NCRNA的疗法与LBNP递送策略相结合，即纳米肌，可能代表一种有前途的抗肿瘤策略，可确保出色的生物相容性，较高的生物治疗能力，较低的免疫原性和对正常细胞的毒性降低，与其他治疗方法相比。本评论总结了当前对LBNP在乳腺癌细胞和小鼠模型中传递miRNA和siRNA的应用的知识，此外还讨论了它们有希望的抗肿瘤作用。