描述 在任何国家、多国、联盟和北约行动中,所有权威指挥官都需要随时以最高的准确度掌握所有友军的精确部署情况。本文档概述了在环境中使用 FFTS 的基本技术和操作原则,其中不同的 FFTS 和支持 FFTS 的 C2 系统通过交换北约消息目录 (APP-11) 14 中列出的友军信息 (FFI) 消息一起运行。它还提供了交换 FFI 消息的技术标准。详细的 FFI 消息文本格式 (MTF) 包含在最新批准的 APP-11 版本中。除了消息格式之外,本文档还定义了允许在不同标准之间传输数据的映射细节(即 FFI MTF 到 NFFI)。
牛奶。J.蛋白质组res。2018; 18:225-238。 10。 Picariello G,De Cicco M,Nocerino R等。 排泄饮食牛奶的牛奶将肽衍生成母乳。 正面。 Nutr。 2019; 6:10.3389/fnut.2019.00025。 11。 ReuterswärdP,BergströmS,Orikiiriza J等。 与急性小儿疟疾相关的血浆中人蛋白的水平。 疟疾。 J. 2018; 17:426。 12。 ioannidis jpa。 成功应用临床蛋白质组学的路线图。 蛋白质组学临床。 应用。 2011; 5:241–247。 13。 Zhang Z和Chan DW。 从发现到临床诊断的道路:从蛋白质组学生物标志物的第一个FDA清理诊断多元指数测定中汲取的经验教训。 癌症流行病。 上一个。 生物群。 2010; 19:2995–2999。 14。 Parker CE和Borchers Ch。 基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。 mol。 oncol。 2014; 8:840-858。 15。 VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。2018; 18:225-238。10。Picariello G,De Cicco M,Nocerino R等。 排泄饮食牛奶的牛奶将肽衍生成母乳。 正面。 Nutr。 2019; 6:10.3389/fnut.2019.00025。 11。 ReuterswärdP,BergströmS,Orikiiriza J等。 与急性小儿疟疾相关的血浆中人蛋白的水平。 疟疾。 J. 2018; 17:426。 12。 ioannidis jpa。 成功应用临床蛋白质组学的路线图。 蛋白质组学临床。 应用。 2011; 5:241–247。 13。 Zhang Z和Chan DW。 从发现到临床诊断的道路:从蛋白质组学生物标志物的第一个FDA清理诊断多元指数测定中汲取的经验教训。 癌症流行病。 上一个。 生物群。 2010; 19:2995–2999。 14。 Parker CE和Borchers Ch。 基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。 mol。 oncol。 2014; 8:840-858。 15。 VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。Picariello G,De Cicco M,Nocerino R等。排泄饮食牛奶的牛奶将肽衍生成母乳。正面。Nutr。2019; 6:10.3389/fnut.2019.00025。11。ReuterswärdP,BergströmS,Orikiiriza J等。与急性小儿疟疾相关的血浆中人蛋白的水平。疟疾。J.2018; 17:426。 12。 ioannidis jpa。 成功应用临床蛋白质组学的路线图。 蛋白质组学临床。 应用。 2011; 5:241–247。 13。 Zhang Z和Chan DW。 从发现到临床诊断的道路:从蛋白质组学生物标志物的第一个FDA清理诊断多元指数测定中汲取的经验教训。 癌症流行病。 上一个。 生物群。 2010; 19:2995–2999。 14。 Parker CE和Borchers Ch。 基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。 mol。 oncol。 2014; 8:840-858。 15。 VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。2018; 17:426。12。ioannidis jpa。成功应用临床蛋白质组学的路线图。蛋白质组学临床。应用。2011; 5:241–247。 13。 Zhang Z和Chan DW。 从发现到临床诊断的道路:从蛋白质组学生物标志物的第一个FDA清理诊断多元指数测定中汲取的经验教训。 癌症流行病。 上一个。 生物群。 2010; 19:2995–2999。 14。 Parker CE和Borchers Ch。 基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。 mol。 oncol。 2014; 8:840-858。 15。 VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。2011; 5:241–247。13。Zhang Z和Chan DW。从发现到临床诊断的道路:从蛋白质组学生物标志物的第一个FDA清理诊断多元指数测定中汲取的经验教训。癌症流行病。上一个。生物群。2010; 19:2995–2999。14。Parker CE和Borchers Ch。 基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。 mol。 oncol。 2014; 8:840-858。 15。 VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。Parker CE和Borchers Ch。基于质谱的生物标志物发现,验证和验证 - 蛋白质生物标志物测定的质量保证和控制。mol。oncol。2014; 8:840-858。15。VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。 2016年更新骄傲数据库及其相关工具。 核酸res。 2016; 44:D447 – D456。VizcaínoJA,Csordas A,Del-Toro N等。2016年更新骄傲数据库及其相关工具。核酸res。2016; 44:D447 – D456。2016; 44:D447 – D456。
摘要:CRISPR 基因编辑是一种用于编辑多种生物(如细菌、动物甚至人类)基因组的技术。目前,由于该技术尚不成熟,人们对 CRISPR 提出了各种批评。解决这些问题对于确保 CRISPR 不会对社会造成危害非常重要。本研究的目的是通过深入研究已发表的研究,总结可用于解决 CRISPR 风险和伦理问题的方法。得出结论,科学家可以使用抗 Crispr 蛋白来最大限度地减少脱靶效应。对于免疫问题,科学家可以使用免疫抑制药物或在免疫系统无法到达的地方使用 CRISPR。此外,考虑到法律和道德障碍,设计婴儿和生物武器的问题不太可能发生。因此,尽管人们对 CRISPR 存在各种担忧,但科学家们正在想方设法将风险降至最低并优化 CRISPR 的使用。
尽管使用 FMDV 疫苗已成功降低疫情爆发的频率 5 ,但美国和欧洲并未实施预防性疫苗接种,因为这会对动物和动物产品的国际贸易造成限制,并且无法在接种疫苗的人群中检测出携带者 6 。疫苗接种的另一个危害是 FMDV 疫苗生产使用活病毒,这存在控制风险。有证据表明,一些 FMD 疫情实际上源于疫苗,因为在配制之前灭活不完全 7 ,或者是病毒从实验室泄漏 8 。这些事件凸显了对更有效控制方法的需求,事实上,不需要在任何生产阶段感染传染性 FMDV 的疫苗正在研发中 9 。另一种策略是设计抗 FMDV 药物。
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