本文档包含与Starpharma业务有关的某些前瞻性陈述,可以通过使用前瞻性术语(例如“有前途”,“计划”,“预期”,“ Will”,“ Will”,“ Project”,“ Project”,“ Project”,“ Project”,“预测”,“预测”,“预期”,“估计”,“估计”,“目标”,“目标”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“” “打算”,“正在开发”,“可能是”,“正轨”,类似的表达方式,或通过有关潜在申请或营销批准的明示或暗示讨论,或者潜在的未来候选人销售。这种前瞻性陈述涉及已知和未知的风险,不确定性和其他可能导致实际结果的因素,这些风险与此类陈述所表达或暗示的任何未来结果,绩效或成就实质上不同。无法保证任何现有或将来的监管申请都会满足FDA和其他当局对任何一个或多个候选产品的要求,也无法保证任何在任何市场上出售的当局批准此类产品,或者他们将达到任何特定的销售水平。应实现这些风险或不确定性中的一个或多个,或者基本的假设应证明不正确,实际结果可能与本文所描述的,预期的,相信,估计或预期的结果可能有所不同。StarPharma在本文档之日起提供此信息,并且不承担任何义务,即由于新信息,未来事件或开发或其他方式更新本文档中包含的任何前瞻性语句。尤其是,管理层对候选产品的批准和商业化的期望可能会受到意外的试验结果的影响,包括对现有数据的其他分析和新数据;一般意外的监管行动或延误或政府监管;我们获得或维护专利或其他专有知识产权保护的能力;一般竞争;政府,工业和公共定价压力;以及涉及我们产品,产品候选者,财务业绩和业务前景的重大风险和不确定性的其他因素。临床案例研究和本文档中给出的其他临床信息仅出于说明目的,不一定是产品性能的指南,任何人都没有对实现或合理性的未来结果的可能性或保证。本文档中没有任何内容,也没有任何提供给您的信息,或者应依赖于任何Starpharma产品的过去,现在或未来绩效的承诺,代表性,保修或保证。
Starpharma 的 HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 的抗癌活性在已建立的 HER2+ 人类癌症异种移植模型中得到证实,该模型利用了过度表达 HER2 的 SKOV-3 卵巢癌细胞系。HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 和 Enhertu ® 在研究的第 1、8 和 15 天静脉注射 (IV),与盐水对照相比,显著抑制了肿瘤生长。在研究期间,HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 的抗肿瘤作用在统计学上显著高于 Enhertu ® 的抗肿瘤作用 (p<0.0001)。 HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 组的所有动物均存活至研究结束,与 Enhertu ® 和盐水对照组相比,HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 治疗动物的生存率在统计学上显著更高(p<0.0002)。
放射性药物新型靶向部分的开发取得了重大进展,特别是在靶向癌细胞和支持组织的方面。这些新型部分包括小肽、环肽、双特异性抗体和纳米抗体,每种部分在特异性、稳定性和药代动力学方面都具有独特的优势。通过揭示新型靶向方法的最新认识和发展,本次研讨会将:• 探索 DEP 树枝状聚合物作为新型靶向部分和有效载荷的平台,以提高放射性同位素的特异性、功效和安全性• DEP 树枝状聚合物正用于开发新型靶向放射性药物,以克服输送难题,实现放射性同位素的最佳生物分布、安全性和功效。探索树枝状聚合物输送靶向放射疗法的能力的体内演示,以获得良好的成像和治疗结果。 • 通过比较和对比方法来评估新方法 Michel Afargan,Starget Pharma 药物开发主管 Jeremy Paull,Starpharma 开发与监管事务副总裁 Daniel Steiner,Molecular Partners 研究与技术高级副总裁