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研究助理（剑桥血液和干细胞生物库（固定期限）血液学系
职位持有者将加入剑桥血液和干细胞生物库的研究实验室和护理人员小团队，该机构位于血液学系。他们将是提供原代细胞衍生材料服务的重要组成部分，用于广泛的研究应用，使用精心定义的途径确保下游研究人员的质量保证。研究助理还将负责实验室维护、库存控制和监控，接受实验室经理的指导，并与其他实验室互动。需要高度独立地规划自己的日常研究活动，与其他小组成员协调以避免重复或冲突。您将接受每种实验技术的全面培训，这是培养原代细胞处理技能的好机会。主要职责
人类多能干细胞中的复发遗传异常：靶向液滴数字PCR中培养上清液中的定义和常规检测
人多能干细胞（HPSC）的基因组完整性对于研究和临床应用至关重要。然而，在HPSC产生和常规培养物以及基因编辑后，遗传差异可能会积累。应定期监测它们的发生，但是评估HPSC基因组完整性的当前测定法不完全适合这种常规筛查。为了解决这个问题，我们首先对100多个出版物和鉴定的738例复发遗传异常（即至少在至少有5个不同的不同科学出版物中发现的重叠异常重叠）进行了大规模荟萃分析。然后，我们基于液滴数字PCR技术开发了一项测试，该测试可能可能检测到从培养上清液样品中提取的DNA中，这些HPSC复发遗传异常的90％以上。该测试可用于常规筛选HPSC中的基因组完整性。
最佳干细胞治疗提供商2024＆以患者为中心的医疗保健奖2024
一家致力于在再生医学领域推动可衡量进步的公司 - 它通过一系列旨在治愈，修复和恢复受损的肌肉骨骼组织的正交生物学解决方案 - 大曼彻斯特的肌肉骨骼组织 - 大曼彻斯特的骨科原始生物学正在通过其高质量的科学研究定义的患者陈旧治疗，以提供一项使命，以实现其质量不足的科学研究。从富含血小板的血浆（PRP）到骨髓抽吸物（BMAC），其诊所提供的所有疗法旨在支持恢复并增强人体的自然愈合过程。
干细胞生物学研究所 - ME3T -RWTH AACHEN
部：干细胞生物学工作现场：Helmholtz生物医学工程研究所的RWTH Aachen医学院的职位描述：博士学位学生：机械和表观遗传刺激，将IPSCS的机械和表观刺激直接分化为MSC的MSCS职位描述：我们的个人资料：我们的个人资料：干细胞生物学研究所，探索了表观遗传机构的遗传机构，探索了细胞效率的决策。 通过跨学科研究，我们研究了生物材料和机械力如何直接细胞分化（www.stemcellbiology.ukaachen.de）。 您将成为上皮3D组织构建体中DFG资助的研究生院机械生物学的一部分（ME t; https:/https：//me3t.rwth-aachen.de/）。 PHD项目：IPSC衍生的间充质基质细胞（IMSC）的产生提高了对组织工程和再生医学的高度期望。 但是，实现对IMSC的指示和统一分化仍然是一个重大挑战。 在这个博士学位项目中，我们旨在利用水凝胶，细胞 - 细胞相互作用和表观遗传编辑技术来增强三维培养系统内的定向分化。 在我们先前的研究中，我们将探索各种水凝胶组成，以优化IMSC的产生。 此外，我们计划分析具有MSC的特征的DNA甲基化模式，并采用针对特定CPG位点的表观遗传编辑策略来支持定向分化。部：干细胞生物学工作现场：Helmholtz生物医学工程研究所的RWTH Aachen医学院的职位描述：博士学位学生：机械和表观遗传刺激，将IPSCS的机械和表观刺激直接分化为MSC的MSCS职位描述：我们的个人资料：我们的个人资料：干细胞生物学研究所，探索了表观遗传机构的遗传机构，探索了细胞效率的决策。通过跨学科研究，我们研究了生物材料和机械力如何直接细胞分化（www.stemcellbiology.ukaachen.de）。您将成为上皮3D组织构建体中DFG资助的研究生院机械生物学的一部分（ME t; https:/https：//me3t.rwth-aachen.de/）。PHD项目：IPSC衍生的间充质基质细胞（IMSC）的产生提高了对组织工程和再生医学的高度期望。但是，实现对IMSC的指示和统一分化仍然是一个重大挑战。在这个博士学位项目中，我们旨在利用水凝胶，细胞 - 细胞相互作用和表观遗传编辑技术来增强三维培养系统内的定向分化。在我们先前的研究中，我们将探索各种水凝胶组成，以优化IMSC的产生。此外，我们计划分析具有MSC的特征的DNA甲基化模式，并采用针对特定CPG位点的表观遗传编辑策略来支持定向分化。该项目旨在加深我们对上皮到间质转变过程的理解，并增强更均匀的IMSC的产生。您的任务：•培养IPSC和对特定谱系的分化•处理水凝胶和生物材料•基于CRISPR的表观遗传编辑技术•生物信息学DNA甲基化分析•用分子生物学方法
研究人脐带衍生的间充质干细胞的治疗潜力用于糖尿病足溃疡：系统评价和荟萃分析
糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病（DM）的普遍并发症，对患者带来了重大的经济和心理挑战。This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for DFU by conducting a systematic review and meta-analysis of clinical outcomes, including ulcer healing, ankle-brachial index (ABI), transcutaneous oxygen pressure (TcPO₂), and Hemoglobin A1c (HbA1c)水平。在Cochrane，PubMed和Scopus数据库中进行了全面的系统搜索，以确定适合荟萃分析的相关研究。评估的关键结果包括ABI，溃疡愈合，TCPO₂和HBA1C。二分数据是具有相应95％置信区间（CI）的优势比（OR），而连续结果作为标准平均差异（SMD）评估为95％CIS。使用R（版本4.3.2）进行统计分析。荟萃分析包括四项研究，其中包括115名参与者（59例和56例对照）。UC-MSC治疗表现出优异的功效，完全溃疡的闭合率[OR = 48.97（1.38，1736.47）]，ABI [SMD = 1.34（0.78，1.90）]和TCPO₂[SMD = 1.90（SMD = 1.90（-0.38，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18，4.18）] -2.63（-4.80，-0.45）]。然而，一些结果的宽敞置信区间（例如，OR = 48.97 [1.38，1736.47]）提出了不确定性，并突出了对这些发现的谨慎解释的必要性。UC-MSC疗法显示出有望作为DFU的治疗方法，在溃疡愈合，ABI，TCPO₂和HBA1C降低方面具有潜在的益处。然而，少量的研究和广泛的置信区间强调了对更大，更健壮，更多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验的需求，并具有延长的随访期，以确认这些发现并优化DFU的UC-MSC治疗策略。
Genomeocean：在大规模宏基因组组件上训练的有效基因组基础模型
补充图2。nf-k b调节肠道干细胞的增殖。（a）与野生型（ESG TS /+）相比，祖细胞特异性NF-K B耗竭（ESG TS /REL RNAI）10天后蝇的后肠。DNA用Hoechst（青色）标记的DNA，用ESG（黄色）标记的祖细胞，由ProS（Magenta）标记的肠内分泌细胞和由Armadillo（Magenta）标记的细胞边界。（b）与野生型相比，祖细胞特异性耗竭30天后蝇的后肠中肠。（c）野生型和祖细胞特异性的中肠中的pH3+有丝分裂细胞在10和30天后枯竭。使用ANOVA进行了显着性，然后进行成对Tukey测试。（d）pH3+细胞在IKK G同源物kenny（键）（e）在祖细胞特异性重击中的30天老蝇中每个核ESG+祖细胞的祖细胞特异性敲低后的pH3+细胞。（f）来自ESG TS，UAS-CFP，SU（H）-GFP的图像在祖细胞特异性耗竭30天后苍蝇。用ESG（黄色）和Notch阳性肠肠细胞前体标记的祖细胞（h）（Magenta）。（g）祖细胞池中祖细胞库内的su（h）+肠球前体的比例在特定于祖细胞的NF K B敲低时。使用学生的t检验发现了D，E和G的意义。A和B的比例尺为25 µm。A和B的比例尺为25 µm。
基于干细胞的组织工程方法在坏死的未成熟恒牙的果肉血运重建中的再生潜力：临床结果的系统综述和荟萃分析
引用：Qiao Yan Wang ai-jing。（2025）。基于干细胞的组织工程方法在坏死的未成熟恒牙的果肉血运重建中的再生潜力：对临床结果的系统评价和元分析。国际牙科科学杂志（IJDENT），3（1），1-7。摘要链接：https：//iaeme.com/home/article_id/ijdent_03_01_001文章链接：https：//iaeme.com/masteradmin/journal_uploads/journal_uploads/ijdent/volume_issue_1/jissue_1/ijdent_03_03_011_001.pdf
针对复合杂合卟啉症的突变特异性引导 RNA 通过干细胞中的 CRISPR/Cas9 进行靶向无瘢痕矫正
Florence Prat、Jérôme Toutain、Julian Boutin、Samuel Amintas、Grégoire Cullot 等人。通过 CRISPR/Cas9 在干细胞中对复合杂合卟啉症进行突变特异性引导 RNA 的无瘢痕靶向矫正。Stem Cell Reports，2020 年，15，第 677-693 页。�10.1016/j.stemcr.2020.07.015�。�hal-03492339�
CD34+ CD43+造血祖细胞的产生诱导人类多能干细胞的胸腺细胞
摘要：近年来，使用原代T细胞的免疫疗法在某些病理中彻底改变了医疗护理，但是与挑战性细胞基因组版，不足的细胞数量产生，仅使用自体细胞以及缺乏产品标准化有关的局限性限制了其临床使用。通过提供可自我更新的T细胞来源，可以从人类多能干细胞（HPSC）从人多能干细胞（HPSC）产生的T细胞提供巨大的优势，这些源可以很容易地在遗传上进行修饰并促进使用标准化通用的普遍存在的非现成的同种细胞产物和快速临床访问。尽管有潜力，但在进入临床环境之前，必须更好地理解与HPSC区分的T细胞的可行性和功能。在这项研究中，我们从T细胞（T-IPSC）产生了人类诱导的多能干细胞，从而保留已经重新组合的TCR，具有与人类胚胎干细胞（HESC）相同的特性。基于这些细胞，我们通过高效率，造血祖细胞（HPSC）分化了能够自我更新和分化为任何细胞血型的能力，除了DN3A胸腺祖细胞与几个T-IPSC线外。为了更好地理解分化，我们分析了不同细胞类型的转录组亲纤维，并证明与HIPSC分化的HPSC具有与脐带血造血干细胞（HSC）非常相似的pro纤维（HSC）。此外，分化的T细胞祖细胞在胸腺淋巴细胞的DN3A阶段具有类似的胸腺细胞。因此，利用这种方法，我们能够再生治疗性人类T细胞的前体，以便可能治疗多种疾病。