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Sultan Akhtar博士
Date Academic Degree Place of Issue Address 31-08-2016 Post-Doctoral Fellow KFUPM Dhahran KFUPM Dhahran 21-05-2012 PhD Uppsala University Uppsala University, Sweden 16-08-2005 M. Phil (Physics) UET Lahore UET Lahore, Pakistan 06-02-2002 M. Sc.（物理）UET Lahore Uet Lahore，巴基斯坦博士，硕士或奖学金研究标题：（学术荣誉或区别）
钻石分散™HSDC1 -PDS
lubrizol Advanced Materials，Inc。（“ Lubrizol”）希望您对您感兴趣的表述将引起人们的关注，但是您应该警告一下，这只是一种代表性的配方，而不是商业化产品。在适用法律允许的最大范围内，Lubrizol不做任何陈述，担保或保证（无论是明示，暗示，法定还是其他），包括对特定目的的适销性或适用性的任何暗示保证，或任何信息的完整性，准确性或及时性。lubrizol认为该公式所基于的信息和数据是可靠的，但是该公式尚未经过绩效，功效或安全性的测试。在商业化之前，您应该彻底测试其配方或任何变化，包括制定方式包装，以确定其性能，功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府许可，许可或注册。本文中没有任何内容被视为允许，建议或诱因，即未经专利所有者许可，才能实行任何专利发明。在所有司法管辖区都不得批准与此配方相关的任何索赔。不包括安全使用所需的安全处理产品安全信息。在处理之前，请阅读所有产品和安全数据表和容器标签，以进行安全使用以及身体和健康危害信息。lubrizol产品的安全数据表可从您的Lubrizol代表或分销商那里获得。
由二维硫化镓控制制备原生超薄非晶态氧化镓，用于新兴电子应用
事实证明，二维层状材料的氧化有利于形成氧化物/二维材料异质结构，这为低功耗电子设备的新范式打开了大门。硫化镓（II）（𝜷-GaS）是一种六方相 III 族单硫属化物，是一种宽带隙半导体，单层和少层形式的带隙超过 3 eV。其氧化物氧化镓（Ga 2 O 3）兼具大带隙（4.4-5.3 eV）和高介电常数（≈ 10）。尽管这两种材料都具有技术潜力，但原子级厚度的𝜷-GaS 的受控氧化仍未得到充分探索。本研究重点关注使用氧等离子体处理对𝜷-GaS 进行受控氧化，以解决现有研究中的重大空白。结果表明，在暴露于 10 W 的 O 2 时，能够形成厚度为 4 nm 的超薄天然氧化物 (GaS x O y )，从而形成 GaS x O y /GaS 异质结构，其下方的 GaS 层保持完整。通过将此类结构集成在金属电极之间并施加电压斜坡或脉冲等电应力，研究了它们在电阻式随机存取存储器 (ReRAM) 中的应用。所产生的氧化物的超薄特性可实现低操作功率，能耗低至每次操作 0.22 nJ，同时分别保持 350 次循环和 10 4 s 的耐久性和保持力。这些结果表明基于氧化的 GaS x O y /GaS 异质结构在电子应用，特别是低功耗存储设备中具有巨大的潜力。
引用Stitzlein LM，Gangadharan A，Walsh LM，Nam D，Espejo AB，Singh MM，Patel KH，Lu Y，Su X，Ezhilarasan R，Gumin J，Singh S，Singh S，Sulman S，Sulman E，Sulman E，Lang Ff A
胶质母细胞瘤（GBM）患者的预后较差，即使有一线治疗，平均存活率也为12-15个月（1-3）。针对GBM分子定义的亚群的靶向治疗已进行了广泛的测试，但在很大程度上遇到了耐药性和生存的最小改善，促使需要开发更有效的治疗选择。对靶向疗法的抗性部分归因于整个肿瘤的异质性。 存在这种肿瘤内异质性的存在被认为是由于存在称为胶质母细胞瘤干细胞（GSC）的肿瘤亚群（4-7）所维持的。 GSC具有类似干细胞的特性，包括自我更新，这是重新植入高度适应性肿瘤的关键，该肿瘤可以逃避治疗功效（4，6）。 GBM中GSC的存在通过频繁的突变和宽松的表观遗传景观维持（6，8）。 因此，专注于GBM中的染色质调节剂失调可能会直接抑制GSC并促使持续的治疗反应。对靶向疗法的抗性部分归因于整个肿瘤的异质性。存在这种肿瘤内异质性的存在被认为是由于存在称为胶质母细胞瘤干细胞（GSC）的肿瘤亚群（4-7）所维持的。GSC具有类似干细胞的特性，包括自我更新，这是重新植入高度适应性肿瘤的关键，该肿瘤可以逃避治疗功效（4，6）。GBM中GSC的存在通过频繁的突变和宽松的表观遗传景观维持（6，8）。因此，专注于GBM中的染色质调节剂失调可能会直接抑制GSC并促使持续的治疗反应。
高性能锂硫电池
如图 1a 所示，采用熔盐蚀刻和功能基团置换法，用 ZnCl₂ 和 Li₂S 从 Ti₃AlC₂ MAX 相合成 Ti₃C₂S₂ MXene。首先，将 Ti₃AlC₂ MAX 与 ZnCl₂ 混合，并在 500°C 下退火，生成 Ti₃C₂Cl₂ MXene。随后，在 800°C 下用 Li₂S 将 –Cl 基团替换为 –S 基团，从而获得 Ti₃C₂S₂ MXene。首先使用 X 射线衍射 (XRD) 分析验证样品的身份和晶体结构。结果表明，Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 中 Ti₃AlCl₂（JCPDS：#52–0875）的 (002) 峰强度均向较低角度移动（图 S1），表明晶体结构发生了显著变化，MAX 相成功剥离。Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 的 (002) 峰位于 8.96° 和 7.93°，分别对应层间距 9.82 Å 和 11.14 Å。使用扫描电子显微镜 (SEM) 检查 Ti₃C₂S₂ MXene 的形态，如图 1b-d 所示。SEM 图像证实 MXene 剥离成 2D 层状手风琴状结构。元素映射分析 (EDS) 进一步证实了 Ti、C、Cl 和 O 元素的均匀分布（图 1e）。这些结果最终证明了 Ti₃C₂S₂ MXene 的成功合成。
多功能纳米传感器平台，用于原位测量的陆地生成的月球挥发物M. sultana 1，A。Hafez 1，S。Coste 2，1 Planetar
简介：对月球挥发物的研究可以提供有关陆地行星，尤其是地球的起源和演变的重要见解。尽管地质过程已经破坏了地球早期的早期结构证据，但月亮仍保留了较早时期的信息。此外，被困在月球杆上的挥发物可以提供从各种来源（包括彗星，小行星，太阳风相互作用和内部量大）的太阳系挥发物的前提记录。尽管Artemis计划和商业月球支付服务（CLP）提供了前所未有的研究，以研究月球并获得有关我们太阳系的见解，但这些计划下的任何降落都将释放大量的非本地票价。这些挥发物可以在Lunar表面上运输，并沉积在冷陷阱中，影响了本地挥发物的测量结果1。从着陆器羽流中的结果物种之一是水蒸气，无论是在数量及其与月球岩石的相互作用方面。多项研究模拟了水分子从着陆器排气到月球岩石的吸附，并在时间2-4的时间内将其亚分子解吸到月球层。但是，我们没有太多的实验数据来验证假设并证实了这些模型中的任何一个。高度敏感，对挥发物的原位测量对于更好地理解羽状表面相互作用（PSI）和着陆器产生的挥发物的影响。
2010 年一级 1 小时二氧化硫 (SO2) 标准
2010 年主要 1 小时二氧化硫 (SO 2 ) 标准 – 空气质量指定 2010 年 6 月 2 日，美国环境保护署 (US EPA) 制定了主要 1 小时二氧化硫 (SO 2 ) 标准。1 新标准为 75 ppb，当 1 小时每日最大浓度（三年平均值）不超过第 99 个百分位数时，即达到该标准。同时，美国环保署还撤销了之前两项要求以 24 小时和年度为基础评估 SO 2 浓度的主要标准。2010 年主要 1 小时 SO 2 标准比之前的 24 小时和年度主要 SO 2 标准更为严格。2010 年主要 1 小时 SO 2 标准的实施正在分几个步骤完成。 2013 年 8 月 5 日，美国环保署完成了对现有环境空气质量监测显示超标区域的首轮（即第一轮）不达标指定。2 表 1 列出了美国环保署首轮不达标区域指定的印第安纳州地区。
SH-0228(LA) 无硫酸盐调理洗发片
Lubrizol Advanced Materials, Inc.（“Lubrizol”）希望您对此建议的配方感兴趣，但请注意，这只是一种代表性配方，并非商业化产品。在适用法律允许的最大范围内，Lubrizol 不作任何陈述、保证或担保（无论是明示、暗示、法定或其他形式），包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示担保，或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示担保。Lubrizol 认为此配方所基于的信息和数据是可靠的，但配方尚未经过性能、功效或安全性测试。在商业化之前，您应彻底测试该配方或其任何变体，包括配方的包装方式，以确定其性能、功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府批准、许可或注册。本文中包含的任何内容均不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导。与此配方相关的任何索赔可能并非在所有司法管辖区都获得批准。安全处理信息不包括安全使用所需的产品安全信息。操作前，请阅读所有产品和安全数据表以及容器标签，了解安全使用和物理及健康危害信息。您可从路博润代表或经销商处获取此配方路博润产品的安全数据表。
锂/硫化聚丙烯腈（SPAN）电池的轻质电解质设计
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属，最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小，因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感，凸显了最小化电解质密度的重要性。此外，锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相，以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面，其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质（d = 1.04 g mL − 1）比传统的局部高浓度电解质（LHCE）轻 40%–50%，从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外，DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力，从而产生了独特的溶剂化结构，增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力，最大限度地减少了电解质消耗，并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性，并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
液相去角质的少量非含量硫化铬
从无机类似物中对2D非van der waals（non-vdw）半导体纳米板（NPS）的去角质提出了许多挑战，以进一步探索其高级应用，原因是强大的键合能量。在这项研究中，通过合并的便利液相去角质（LPE）方法，超然2D非VDW铬（2d Cr 2 S 3）的去角质成功证明了。系统检查了2D CR 2 S 3材料的形态和结构。磁性研究表明，2D CR 2 S 3的明显依赖温度依赖性的无补偿抗磁性行为。该材料进一步加载在TIO 2纳米棒阵列上，形成S-Scheme异质结。实验测量和密度功能理论（DFT）计算证实，形成的TiO 2 @CR 2 S 3 S-Scheme杂结有助于光诱导的电子/孔对的分离和传播，从而导致可见区域中具有显着增强的光催化活性。