在直接比较羧酸衍生物与其酸性生物蛋白酶的直接比较:羟基酸(1b -5b)(Lassalas等,2016)。对于羧酸系列,与羟氨基酸类似物2B相比,脯氨酸衍生物1b的活性有所改善,但两者都是中等抑制剂。因此,我们决定降低酸度,并移至更中性的酰胺或酰基氢氮基。
流行病学调查正在进行中。迄今为止,已报告的病例尚未确定与流行地区的旅行联系。传播可能因一个或多个点源事件而加剧,回顾性调查仍在进行中。猴痘的突然和意外出现(在几个从未报告过这种疾病的非流行国家或仅与流行国家有关的病例)表明,一段时间以来一直存在未被发现的传播。
摘要:基于标签的视觉惯性定位是一种轻巧的方法,用于在室内建筑环境中启用低成本无人驾驶汽车(UAV)的自主数据收集任务。但是,在动态构造站点上找到最佳标签配置(即数字,大小和位置)仍然具有挑战性。这项工作提出了一种基于感知感知的遗传算法的标签位置计划者(PGA-TAPP),以考虑项目进度,安全要求和无人机的本地化性,以使用四维(4D)建筑信息模型(BIM)来确定最佳标签配置。所提出的方法通过在限制安装成本的同时最大化用户指定区域(ROI)中最大化的本地化,提供了一个4D计划。使用Fisher Information矩阵(FIM)量化本地化性,并封装在可通航网格中。实验结果显示了我们方法在寻找无人机室内室内站点上无人机定位的最佳4D标签计划计划中的有效性。doi:10.1061/jccee5。CPENG-5068。©2022美国土木工程师学会。
简介/目的:军队中发放和回收武器的过程应该足够快,并应立即提供有关武器状态的准确信息。方法:本文通过使用现代边缘计算技术解决发放和归还武器记录数字化的问题。该问题通过两种方法提出。第一种方法基于机器学习算法的应用,用于根据摄像机图像识别武器的序列号,而第二种方法涉及 RFID 技术的应用。用户身份验证基于生物识别技术的应用。结果:使用摄像头测试用于识别武器的架构所获得的结果表明,这种架构不适合识别武器。使用 RFID 技术的武器识别解决方案克服了前面提到的解决方案的问题。但是,RFID 技术需要对武器上或武器内标签的实现进行额外的修改,以便可以进行读取。结论:基于 RFID 技术的武器识别解决方案和具有生物特征认证的用户识别解决方案可以轻松可靠地识别、快速发放和检索武器、网络缓解以及实时监控武器状态。
简介/目的:军队中发放和回收武器的过程应该足够快,并应立即提供有关武器状态的准确信息。方法:本文通过使用现代边缘计算技术解决发放和归还武器记录数字化的问题。该问题通过两种方法提出。第一种方法基于机器学习算法的应用,用于根据摄像机图像识别武器的序列号,而第二种方法涉及 RFID 技术的应用。用户身份验证基于生物识别技术的应用。结果:使用摄像头测试用于识别武器的架构所获得的结果表明,这种架构不适合识别武器。使用 RFID 技术的武器识别解决方案克服了前面提到的解决方案的问题。但是,RFID 技术需要对武器上或武器内标签的实现进行额外的修改,以便可以进行读取。结论:基于 RFID 技术的武器识别解决方案和具有生物特征认证的用户识别解决方案可以轻松可靠地识别、快速发放和检索武器、网络缓解以及实时监控武器状态。
简介/目的:军队中发放和回收武器的过程应该足够快,并应立即提供有关武器状态的准确信息。方法:本文通过使用现代边缘计算技术解决发放和归还武器记录数字化的问题。该问题通过两种方法提出。第一种方法基于机器学习算法的应用,用于根据摄像机图像识别武器的序列号,而第二种方法涉及 RFID 技术的应用。用户身份验证基于生物识别技术的应用。结果:使用摄像头测试用于识别武器的架构所获得的结果表明,这种架构不适合识别武器。使用 RFID 技术的武器识别解决方案克服了前面提到的解决方案的问题。但是,RFID 技术需要对武器上或武器内标签的实现进行额外的修改,以便可以进行读取。结论:基于 RFID 技术的武器识别解决方案和具有生物特征认证的用户识别解决方案可以轻松可靠地识别、快速发放和检索武器、网络缓解以及实时监控武器状态。
线粒体是细胞内活性氧(ROS)产生的主要部位。ROS是重要的sig nalling分子,但产生过多会导致细胞损伤和功能障碍。因此,准确确定线粒体内产生ROS的何时,方式和地点至关重要。以前,ROS检测涉及各种化学探针和荧光蛋白。这些仅由于分子在线粒体基质中的积累而有局限性,或者需要为每个不同物种表达新蛋白质。我们报告动态H 2 O 2在所有线粒体子室内具有惊人空间分辨率的变化。我们将自标记蛋白的特定靶向与新型H 2 O 2-反应性探针相结合。该方法是宽范围且灵活的,具有相同的表达蛋白质可加载带有不同染料和传感器的蛋白质。它为其他化学物种(除了ROS之外的其他化学物种)提供了一个框架,其在线粒体内的DY NAMICS尚不清楚,而无需设计新蛋白质。
start/tag +工作组活动2023/10-11,HWO开始 + TAG(F2F),DC 2024/3,2nd HWO Start + TAG + TAG(F2F),Pasadena 2024/6,3rd HWO Start + start + TAG(F2F),Baltimore 2024/10,4th HWO Start + start + tag Start + tag Start + tag Stert + tag Stert + tag Stert(F2) (> 1000人)发布科学案例开发文件
摘要:特异性抗体对于蛋白质复合物的细胞和组织表达、生化和功能分析必不可少。然而,制备特异性抗体通常费时费力。将内源性蛋白质的表位标记在适当的位置可以克服这个问题。在这里,我们使用 AlphaFold2 蛋白质结构预测研究了表位标签位置,并结合 CRISPR-Cas9 基因组编辑和电穿孔 (i-GONAD) 开发了 Flag/DYKDDDDK 标签敲入 CaMKII α 和 CaMKII β 小鼠。使用 i-GONAD,可以将长达 200 bp 的小片段插入目标基因的基因组中,从而实现高效便捷的小表位标记。使用市售的抗 Flag 抗体进行实验,可以通过蛋白质印迹、免疫沉淀和免疫组织化学轻松检测内源性 CaMKII α 和 β 蛋白。我们的数据表明,通过 i-GONAD 生成 Flag/DYKDDDDK 标签敲入小鼠是一种有用且方便的选择,特别是在没有特定抗体的情况下。