单元I(21小时)药物物质及其控制源和杂质类型的杂质,其极限,限制氯化物,硫酸盐,铁,铅,砷和重金属的测试。Pharmaceutical Aids & Necessities (Antioxidants: Theory, the selection of Antioxidants, Official antioxidants (Hypophosphorus Acid, Sodium bisulphite, Sodium thiosulphate, Sodium nitrite ) Major Intra & Extracellular Electrolytes: Major Physiological ions (Chloride, Phosphate, Bicarbonate, Sodium, Potassium, Calcium,镁);用于替代治疗(氯化钠),钾替代钾(氯化钾),钙替代(氯化钙,葡萄糖钙)肠肠镁镁的给药(硫酸镁)柠檬酸盐,柠檬酸钾,乳酸钠,氯化铵),电解质联合疗法};必不可少的和微量的元素:{铁,铜,锌,铬,锰,钼,硒,硫和碘。官方碘产品(碘,碘化钾,碘化钠。
1。标记表/等级卡:X类和XII类。2。X类入学卡/通过证书/出生证明(任何人)。3。XII级通过证书(如果有)。4。资格JEE(MAIN)2024的得分卡。5。Josaa 2024发出的临时入学信。6。Josaa/csab 2024(如果有)升级的要约信。7。如果OBC(NCL)类别学生,则根据Josaa 2024格式OBC-NON奶油层证书,在01.04.2024上或之后发行。8。由OBC候选人以Josaa格式提供的声明/承诺。9。在SC/ST类别的学生中,根据Josaa 2024格式的种姓证书。10。在PWD类别的学生中,根据Josaa 2024格式的身体残疾证书。11。如果是EWS类别学生,则根据Josaa 2024格式(在01.04.2024上或之后)发行的EWS证书。12。根据JOSAA 2024格式的医疗健身证书。13。要求放弃学费,家庭/父母年收入证书。必须在01.04.2024或之后的主管当局发行同样的情况。14。证明所有向Josaa/csab支付的付款。15。根据B.Tech的NIT SILCHAR支付的费用余额(如果适用)的在线付款收据。第一学期费用结构16。带有白色背景的彩色相同的护照尺寸照片(3个数字)。17。政府发行的照片身份卡。代理/上一次上学/XII级入学卡。18。Aadhar卡(如果有)。19。由学生/(b)在非司法邮票纸上由学生/监护人组成的反杂交宣誓书(a)。10.00(十)或更高版本,由誓言专员/公证人正式认证,根据Institute网站http://www.nits.ac.ac.in/anti_ragging/anti_ragging..php
Veezhinathan Kamakoti教授是一位著名的院士,计算机科学家,他正在为印度政府提供有关Meity的各种IT政策和研发计划的建议。他是印度理工学院马德拉斯(IITM)的主任。他还是印度政府国家安全顾问委员会(NSAB)的成员。他的研究兴趣包括VLSI设计,计算机架构和嵌入式系统。他在国际期刊和会议上发表了200多篇论文。他是几个奖项的获得者,包括Abdul Kalam Technology Innovation国家奖学金,IESA Techno Visionary Award和IBM教师奖。
As the region continues to intensify its efforts to contribute to the country's global commitment in achieving the SDGs, the region has formulated the Zamboanga Peninsula SDG Catch-up Plan through the Every Policy is Connected (EPiC) framework, which takes into consideration the unique socio-economic challenges of the region and its interconnectedness to other underlying societal issues, such as those related to access, decent employment, equal opportunities,基础设施,人力资源等。
Hutchmed(中国)有限公司(“ Hutchmed”)今天宣布,它已完成其阶段的术语:Fanregratinib(HMPL-453)对肝内胆管癌(“ ISHCC”)患者的肝内胆管癌(HMPL-453)的试验。这项研究是一项单臂,多中心,开放标签的阶段研究注册研究,用于评估Fanregratinib在治疗患有FGFR2融合/重排的高级ECHCC患者方面的效果,安全性和药代动力学。主要终点是客观响应率(ORR)。次要终点包括无进展生存率(PFS),疾病控制率(DCR),反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。总共有87名患者进入了研究的注册阶段。使用标识符NCT04353375在ClinicalTrials.gov上可以找到其他细节。第一位患者于2023年3月接受了第一个剂量,并期望在2025年底左右宣布研究结果。在有利的情况下,结果可以使中国国家医疗产品管理局(NMPA)提交新的药物申请。
次要结果度量1。临床利益率和无进展生存率(PFS),定义为完全/部分反应或稳定疾病,由recist v1.1至少持续24周定义。PFS将从进入治疗队列的日期到第一次根据RECIST标准或死亡确认进行性疾病的日期。2。使用NCI CTCAE v4.0 3。响应持续时间是从第一个记录恢复完整 /部分响应(以第一个状态记录为准)到第一次复发或进行性疾病的第一个日期,从而衡量的持续时间。4。< /div>在CTDNA筛查中鉴定出的突变频率以及进入治疗成分的可靶向突变患者的比例5。ctDNA突变状态与进入治疗成分的患者的组织突变状态之间的一致性6。在第2-4天和队列B评估的队列中的药代动力学评估1-4天1
• Cloud-native, AI-Native switches with Wired Assurance and Marvis VNA • Fanless with an extended operating temperature range of -40°C to +75°C for harsh environments • Ruggedized, compact form factor for easy installation in tight spaces • Compliant to IP30 and supports a relative humidity range of 5% to 95%, ensuring non- condensing operation • Meets many industrial certifications, making it suitable for use in需要高公差的广泛应用,以持续振动,冲击和电磁免疫力•干触点警报:两个警报:两个警报和一个警报发出信号外部传感器•双重冗余PSU:两个AC PSU或两个DC PSU或一个DC PSU或一个AC和一个AC和一个DC PSU•一个DC PSU•基于以太网络vpn-vpn-Virtial-Virtial-voliptal-volifter lan(EVPN-VXLAN),•EVPN-VXLAN•EVXLAN) (GBP)•使用媒体访问控制安全性(MACSEC)AES256•IEEE 802.3Bz Multigigabit•IEEE 802.3BT功率(POE ++)(POE ++)•基于流量的遥测•用于监控Anomaly droim droim droim droim droim-droiv droiv-droiv-droiv droiv droiv-firs-forivy droiv•
7 5955/2024 ANA PAULA SANTOS SILVA MENEZES人工智能和机器学习18/02/25 10:45:00
期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):总计 65 77 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):欧洲 38 55 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):西班牙 47 58 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):英国 - - 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):美国 63 55 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):巴西 4 4 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):墨西哥 282 292 期内二氧化碳排放量(克/千瓦时):世界其他地区 11 8 零排放自有生产占总生产的比例:总计 (%) 84% 80% 零排放生产占总生产的比例:欧洲 (%) 92% 89% 零排放生产占总生产的比例:西班牙 (%) 90% 87% 零排放生产占总生产的比例:英国(%) 100% 100% 零排放生产占总生产的比例:美国(%) 84% 87% 零排放生产占总生产的比例:巴西(%) 99% 99% 零排放自有生产占总生产的比例:墨西哥(%) 21% 16% 零排放生产占总生产的比例:RoW(%) 98% 99% 零排放自有装机容量:总计(%) 84% 81% 零排放装机容量:欧洲(%) 84% 83% 零排放装机容量:西班牙(%) 81% 80% 零排放装机容量:英国(%) 100% 100% 零排放装机容量:美国(%) 92% 91% 零排放装机容量:巴西(%) 88% 88% 零排放装机容量:墨西哥(%) 47% 30% 零排放装机容量:RoW (%) 94% 94%
摘要:MLL 重排 (MLL r) 是导致预后不良的急性白血病的原因。因此,迫切需要新的治疗方法。NOTCH1 通路在包括急性白血病在内的许多癌症的发病机制中起着关键作用。使用 CRISPR/Cas9 MLL-AF4/-AF9 易位模型,新开发的毒性副作用较小的 NOTCH1 抑制剂 CAD204520 使我们能够揭示 NOTCH1 作为 MLL r 白血病的致病驱动因素和潜在治疗靶点的影响。我们的 MLL r 模型和 MLL r 细胞系的 RNA 测序 (RNA-seq) 和 RT-qPCR 显示 NOTCH1 通路过表达和激活。令人惊讶的是,我们证实了白血病患者中这种表达水平升高。我们还证明 CAD204520 治疗 MLL r 细胞可显着降低 NOTCH1 及其靶基因以及 NOTCH1 受体表达。类似阿糖胞苷治疗未观察到这种现象,表明小分子具有特异性。因此,使用 CAD204520 治疗导致剂量依赖性增殖和活力降低、细胞凋亡增加,并通过下调 MLL 和 NOTCH1 靶基因诱导细胞周期停滞。总之,我们的研究结果揭示了 NOTCH1 通路在 MLL 或白血病中的致癌相关性。抑制该通路可产生特定的抗白血病作用,并为进一步在临床环境中进行评估铺平了道路。