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用于透皮药物递送和皮肤治疗的功能性纳米系统
透皮药物输送是治疗剂给药的侵入性最少且对患者友好的方法之一。它不仅可以通过将药物分子浓缩在特定的皮肤区域来增强药物的生物利用度，而且还可以限制不可预见的不良影响的可能性。1 - 3因此，透射药物输送是口服药物的吸引人选择，也是皮下注射的替代选择。在1970年代，食品药品监督管理局（FDA）第一批授权透皮贴片以治疗疾病的骨pol骨治疗。4从那时起，已经开发出了透皮药物输送系统（TDD）的各种物理和化学策略，并取得了显着的进步。物理方法包括表皮侵蚀，使用探针的皮肤穿刺装置，高频振荡针线束，微针阵列和高速干燥的干粉喷气机，而
学生摘要论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了下一代药物输送的发展和进步
学生摘要 论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步，特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性，例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果，同时最大限度地减少不良反应，特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS，包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统，评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术，该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词：药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂，例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂，后者通常会立即释放大部分或全部药物，而无需任何调节。因此，传统制剂通常被称为“速释”（IR）制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征，例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下，通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步，但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性，正如 FDA 批准所证明的那样，这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上，提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效，前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽，即使过量摄入也能保持安全，因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
贸易和农业：关于交叉切割问题的论述...
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4 B. Shri Sai Pharm College，Khandala Pharm Student，Khandala摘要：有针对性的交付与受控药物释放相结合在个性化医学的未来功能关键功能。目标药物输送系统是药物输送系统最新的新方法之一。tag污染的药物输送旨在将药物集中在感兴趣的组织中，同时降低药物在最终组织中的相对浓度，从而增强特定地点的治疗指标和生物利用度。纳米颗粒，重新密封的红细胞等。用于提供特定部位的药物输送的目标药物输送系统中。靶向靶向是一种原理，其在生物体中的分布方式是机动的，因此其主要分数仅与细胞和亚细胞的靶组织仅相互作用。本评论涉及目标药物输送系统的优势，缺点，需要的药物输送系统，类型，针对特定器官的药物，例如大脑，肾脏，心脏，结肠和呼吸道以及针对目标药物递送系统的研究更新。可以在此预先递送系统中使用的各种药物载体是脂质体，脂质体，纳米颗粒，单克隆抗体。关键字：污损药物输送系统（TDD），药物载体，脂质体，脂质体，纳米颗粒，血脑屏障（BBB），免疫球蛋白（LG）。简介：靶向药物输送系统（TDDS）是一种智能药物输送系统，在将药物递送给患者方面令人难以置信。这种传统的药物输送系统是通过在生物膜上吸收该药物来完成的。靶向药物输送系统是基于一种方法，该方法可在长时间内提供一定数量的治疗剂，以使其在体内靶向患病的位置。（1）设计有针对性的输送系统的概念起源于微生物学家Paul Ehrlich。开发的药物输送和靶向系统旨在减少药物剥夺并防止危险的副作用，并增强疾病部位的药物可用性。靶向药物输送方法在治疗浓度中在同一治疗浓度中累积了在同一治疗浓度中的积累，从而限制了其进入常规细胞衬里的机会，从而最大程度地减少
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
适体偶联的PLGA纳米颗粒用于癌症治疗药物的成像
抽象与化学治疗剂相关的大多数问题涉及非特异性细胞毒性，低肿瘤内积累和耐药性。基于纳米颗粒（NP）的靶向药物输送系统（TDD）是一种改善治疗效率的新策略，以及癌症药物常见的副作用的降低。poly（乳酸-CO-乙醇酸）（PLGA），作为最远的合成聚合物之一，由于具有出色的特性，包括生物降解性和生物相容性，药物释放，药物或基因的保护，对药物的保护以及对靶向药物进行癌症和癌症诊断的靶向性药物的能力，因此受到了极大的关注。适体是单链的RNA或DNA，可以通过分子内相互作用折叠成特定的三维结构，以选择性地与感兴趣的生物标志物结合。在这篇综述中，我们解释了有关适体的PLGA NP在将治疗剂或与癌症相关的基因递送到癌细胞中的最新发展。此外，我们讨论了适体基于PLGA的NP领域的最新努力，作为治疗剂和刺激剂。
Linagliptin透皮贴片的配方开发和体外评估
糖尿病是一个严重而广泛的健康问题，是早期死亡和严重持续性（慢性）疾病的主要原因。这是一种长期的代谢疾病，其特征是胰岛素不足引起的慢性胰岛素抵抗和高血糖。linagliptin是二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4抑制剂），通常被处方用于治疗II型糖尿病。但是，Linagliptin的渗透率较差，而水溶性却很少，这就是Linagliptin具有低生物利用度的原因，为29.5％。此外，需要保持稳定的血浆浓度，以有效地控制糖尿病患者血糖水平的长期控制。tdds通过完整的皮肤将药物输送到系统性循环中。这是皮下注射和口服药物输送系统的替代方法。本研究工作的主要目的是使用合适的聚合物和渗透增强剂制定Linagliptin透皮斑块，旨在通过渗透到皮肤表面来增加水溶性药物不良的生物利用度，并可以避免使用肝次要质量代谢。制作了透皮矩阵贴片并发现合适。利用盒子响应性Behnken的表面设计，提高了配方。根据实验的设计，对15种制剂进行了全面开发，并检查了折叠耐力和体外药物的释放。Linagliptin斑块的理想贴剂水平是通过使用折叠抗性和在体外药物释放的软件来确定的。与预期相一致，从15种制剂开始，在整个24小时的过程中，H5最有改进的斑块，该斑块释放了64.78％的药物。基于发现，这可以得出结论，由HPMC K100，Eudragit L100，PEG-400和Menthol制备的斑块可以有效地治疗糖尿病。