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Transgene和NEC在ACR 2024
Strasbourg，法国和日本东京，2024年4月9日，下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈，加利福尼亚 这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。 TG4050基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能提供动力，旨在优化抗原选择。 海报的关键发现包括：Strasbourg，法国和日本东京，2024年4月9日，下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈，加利福尼亚这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。TG4050基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能提供动力，旨在优化抗原选择。海报的关键发现包括：
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Strasbourg，法国和东京，日本，2024年11月7日，下午5:45 CET — Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, today announced 24.1-month median follow-up data from the ongoing randomized Phase I trial of TG4050 in the adjuvant treatment of head and neck cancers. 数据将在11月9日在德克萨斯州休斯敦的癌症免疫疗法协会（SITC）2024年会上介绍。 TG4050是一种为实体瘤而开发的个性化免疫疗法，它基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能供电，旨在优化抗原选择。 中位随访24.1个月后，所有16名接受TG4050作为辅助免疫疗法的患者完成了辅助护理标准，但尚未复发。 在对照观察臂中的16名患者中，有3例复发。 对这些头颈癌患者的医学需求仍然很高，因为预计其中约30％会在标准手术后24个月内经历复发和辅助化学疗法。 在100％接受TG4050的患者中鉴定出针对选定新抗原的免疫反应，证明了癌症疫苗的强烈免疫原性，并具有从头和放大的反应。 在7个月内的分析还表明，在归纳和提升期间，免疫反应持续。 所有与治疗相关的不良事件仍然是轻度至中度。Strasbourg，法国和东京，日本，2024年11月7日，下午5:45 CET — Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, today announced 24.1-month median follow-up data from the ongoing randomized Phase I trial of TG4050 in the adjuvant treatment of head and neck cancers.数据将在11月9日在德克萨斯州休斯敦的癌症免疫疗法协会（SITC）2024年会上介绍。TG4050是一种为实体瘤而开发的个性化免疫疗法，它基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能供电，旨在优化抗原选择。中位随访24.1个月后，所有16名接受TG4050作为辅助免疫疗法的患者完成了辅助护理标准，但尚未复发。在对照观察臂中的16名患者中，有3例复发。 对这些头颈癌患者的医学需求仍然很高，因为预计其中约30％会在标准手术后24个月内经历复发和辅助化学疗法。 在100％接受TG4050的患者中鉴定出针对选定新抗原的免疫反应，证明了癌症疫苗的强烈免疫原性，并具有从头和放大的反应。 在7个月内的分析还表明，在归纳和提升期间，免疫反应持续。 所有与治疗相关的不良事件仍然是轻度至中度。在对照观察臂中的16名患者中，有3例复发。对这些头颈癌患者的医学需求仍然很高，因为预计其中约30％会在标准手术后24个月内经历复发和辅助化学疗法。在100％接受TG4050的患者中鉴定出针对选定新抗原的免疫反应，证明了癌症疫苗的强烈免疫原性，并具有从头和放大的反应。在7个月内的分析还表明，在归纳和提升期间，免疫反应持续。所有与治疗相关的不良事件仍然是轻度至中度。在这些有前途的数据上构建，I期试验已扩展为头颈癌辅助设置（NCT04183166）的随机I/II期试验，该试验目前正在II期部分中招募患者。
内容
T2i 团队利用转移性结直肠癌的临床前原位模型，证明了能够迁移到其他器官的肠道 T 淋巴细胞具有全身抗转移作用。这一发现随后在接受免疫疗法治疗的结直肠癌患者中得到验证。该团队正在继续这项工作，以确定预测免疫疗法反应的特征，并开发旨在增强这些肠道 T 淋巴细胞的抗癌疫苗。阅读文章该团队继续开展工作，展示了耗尽的 T 细胞作为免疫疗法临床反应预测因子的作用。阅读文章该团队目前正在参加两项临床试验，旨在评估 Transgene 开发的个性化癌症疫苗 TG4050。这些试验于 2021 年启动，涉及妇科和耳鼻喉癌症。欧洲首批受益于这种疫苗的非病毒诱发耳鼻喉癌症患者是 IUCT-Oncopole 患者。 T2i 团队与免疫监测平台联手监测 IUCT-Oncopole 的这两项创新的 1 期临床试验。了解更多信息 →