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我们的军事招募团队提供的职业建议
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TIPS-CG 会议 - 2023-02-22 - ISO 20022 解冻策略
解冻策略的例外情况是可行的，并将逐案评估，例如 TIPS 将于 2023 年 11 月实施 MR2019（根据 SCT Inst），ECMS 将于 2024 年 4 月上线时实施证券事件消息的年度维护版本
让您的孩子更舒适地接种疫苗的小贴士
– 按照产品说明，在接种疫苗前 30 至 60 分钟，将约 25 美分硬币大小的药膏涂抹在孩子的上臂（最好是非惯用手，即如果孩子是右撇子，则涂抹在左臂）。– 在加拿大，药店无需处方即可购买麻醉霜，例如 EMLA ®（利多卡因-丙胺卡因）、Maxilene ®（利多卡因）和 Ametop ®（丁卡因）。
免疫肿瘤趋势：临床前模型，生物标志物和临床开发多发性骨髓瘤中与肿瘤相关的巨噬细胞tipe2缺失提高了采用转移的NK细胞的治疗潜力
抽象背景为增强对实体瘤的收养NK细胞疗法的功效，必须修改NK细胞以抵抗肿瘤微环境（TME）的衰竭。但是，TME中NK细胞耗尽的分子检查点仍然难以捉摸。方法，我们通过单细胞转录组分析以及使用基因报告者小鼠分析了人类和小鼠TME的TIPE2表达与NK细胞功能耗尽之间的相关性。我们通过使用来自NK-特异性TIPE2不足的小鼠或外周血衍生或诱导的多能干细胞（IPSC）衍生的人NK细胞的NK-特异性TIPE2缺陷小鼠或周围血液衍生或诱导的人NK细胞的NK细胞的NK细胞对TIPE2缺失对癌症的癌症的影响。我们还研究了TIPE2的双重缺失和另一个检查点分子Cish的潜在协同作用。通过单细胞转录组分析和使用基因报告基因小鼠的结果，我们发现TIPE2表达与人类和小鼠的TME中的NK细胞耗尽相关，并且TIPE2高NK细胞亚群与肿瘤患者的生存率较差相关。tipe2删除促进了采用的小鼠NK细胞的抗肿瘤活性，并采用了源自外周血或与IPSC区分的人类NK细胞。tipe2删除，使NK细胞具有升高的肿瘤浸润和效应子功能的能力。tipe2缺失也与CISH缺失协同，以进一步改善体内抗肿瘤活性。结论这项研究强调了TIPE2靶向作为增强对实体瘤的收养NK细胞疗法的有前途的方法。
突破性效果：如何触发级联点级别以加速净零过渡
“突破性效应报告强调了在系统中进行思维和行动加速净零转换的重要性和及时性。，如果我们理解，拥抱和设计人类系统变化的动态，从政治和政策到社会规范，我们需要考虑到多么有效。我欢迎一份报告，该报告突出了我们面前的机会；一个要求我们的政策决策来构建和反映对这些系统动态的理解。该报告进一步呼吁人们注意国际合作在创造积极的“超级临界点”和“临界点级联”条件方面的作用。这与欧洲通过绿色协议和欧盟任务在欧洲的努力非常相关，欧盟的任务提供了一个很好的例子，可以将其跨越国家和市场界限，并将其进一步扩展到国际伙伴关系，以创造全球规模的系统变革条件。”
多位 PD/PI 领导力计划 SF 424 (R&R)
背景 如果更传统的单 PD/PI 模型不适合拟议的研究项目，NIH 要求制定多 PD/PI (MPI) 领导计划。MPI 计划允许申请人及其机构在一份拨款申请中指定多个 PD/PI，这需要更多的团队科学方法。重要的是要了解 NIH 和其他公共卫生服务机构不承认“共同 PI”类别。申请人不应该对为单个项目提名多个 PD/PI 的适当性有任何误解。在 NIH 看来，共同 PI 与 MPI 不同。MPI 对单个项目的方向具有同等的责任、义务和权力。然而，虽然这些 MPI 可能在多个机构，但研究人员和申请人/获奖者机构（与申请中首先列出的联系 PI 相关 - 然后是按字母顺序排列的其他 PI 名称 - ）决定是作为单个项目还是 MPI 项目提交。每个 MPI 项目都作为单个项目进行审查。项目将通过传统的联盟和分包协议进行管理。MPI 申请与单一 PI 申请的区别在于，MPI 申请包括扩展的 PI 列表以及领导力计划。LP 不计入研究计划页数限制。内容说明 在填写多 PD/PI 领导力计划附件时，请遵循多 PD/PI 领导力计划申请指南和特定资助机会公告 (FOA) 中提供的任何指导。1) 描述选择多 PD/PI 方法的理由。
技术转让提示 - 战略伙伴关系办公室 - NASA
代码 400 – 飞行项目理事会 Sharon Straka 代码 407 – 地球，科学技术办公室 Jacqueline Le Moigne-Stewart 代码 420 – 地球科学项目部 Obadiah Kegege 代码 460 – 探险者和太阳物理项目部 (EHPD) Irving Burt 代码 540 – 机械系统部 Vivek Dwivedi 代码 541 – 材料工程分部 Justin Jones Antonio Moreno 代码 542 – 机械系统分析和模拟分部 Daniel McGuinness Ryan Simmons 代码 546 – 污染和涂层工程分部 Mark Hasegawa Alfred Wong 代码 547 – 先进制造分部 Todd Purser 代码 552 – 低温和流体分部 Matthew Francom Shouvanik Mustafi 代码 553 – 探测器系统分部 John Kolasinski Kevin Denis 代码 554 – 激光与电子光学分部 Anthony Yu Kenji Numata 代码 555 – 微波仪器技术分部Berhanu Bulcha Manohar Deshpande 代码 561 – 飞行数据系统和辐射效应 Kenneth O'Connor 代码 564 – 仪器电子开发分部 Kyle Gregory Gerard Quilligan 代码 592 – 系统工程服务和先进概念分部 Xiaoyi Li 代码 596 – 组件硬件系统分部 Munther Hassouneh Kenneth McCaughey Samuel Price Luke Thomas Luke Winternitz 代码 599 – 任务系统工程分部 Lloyd Purves 代码 665 – 观测天体物理实验室 Edward Wollack Matthew Greenhouse Karwan Rostem 代码 690 – 太阳系探索部 Daniel Glavin 代码 691 – 天体化学实验室 Perry Gerakines 代码 693 – 行星系统实验室 Shahid Aslam 代码 699 – 行星环境实验室 Mahmooda Sultana
赋予IPSC衍生的墨水细胞具有多个基因编辑，以提高持久性和抗肿瘤功效
这种常见祖细胞库的关键特征是：敲除β2微球蛋白的敲除，以消除HLA-I表达（CD8 T细胞逃避）； CIITA敲除消除HLA-II表达（CD4 T细胞逃避）； HLA-E和HLA-G（NK细胞逃避）的敲击蛋白； IL-15/IL-15RA的敲击素以增强墨水持久性；单纯疱疹病毒酪氨酸激酶（HSV-TK）作为Ganciclovir响应性安全开关； psma胞外域的敲击蛋白可以使细胞追踪；高亲和力CD16的敲击蛋白与治疗性抗体结合时增强ADCC； NKG2D的敲击蛋白通过识别胁迫配体来增强肿瘤杀死； NKG2A和CD70的敲除可能增强细胞适应性/功能。工程的共同祖先将为多个墨水产品候选者提供起始材料。
促进多发性骨髓瘤患者的健康公平
Cevostamab 是一种双特异性抗体，可同时靶向骨髓瘤细胞上的特定表面标志 (FcRH5) 和 T 细胞上的 CD3 标志，从而使 T 细胞能够识别并杀死骨髓瘤细胞。Cevostamab 试验是一项多中心研究，旨在评估不同剂量 Cevostamab 的安全性和副作用，包括作为单一药物以及与其他治疗方法 (Pomalyst ® /dex 和 Darzalex ® /dex) 联合使用，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。Cevostamab 通过静脉 (IV) 输注给药。由于 Cevostamab 不靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA（这是其他双特异性抗体和 CAR T 细胞疗法的常见靶标），因此它可能是 BCMA 靶向疗法复发患者的有效下一步疗法。