List of Acronyms AC alternating current ASP average selling price BNEF Bloomberg New Energy Finance BOS balance of system CA NEM California Net Energy Metering CdTe cadmium telluride CF capacity factor CPI Consumer Price Index c-Si crystalline silicon DC direct current DOE U.S. Department of Energy EPC engineering, procurement, and construction FICA Federal Insurance Contributions Act GPRA Government Performance and Reporting Act HVAC heating, ventilating, and air conditioning ITC investment tax credit LBNL Lawrence Berkeley National Laboratory LCOE levelized cost of energy LCOS levelized cost of storage LCOSS levelized cost of solar-plus-storage Li-ion lithium-ion MACRS Modified Accelerated Cost Recovery System MLPE module-level power electronics MM million MW AC megawatts alternating current MW DC megawatts direct current NEC National Electrical Code NEM net energy metering NREL National Renewable Energy Laboratory O&M operation and maintenance PERC passivated emitter and rear cells PII permitting, inspection, and interconnection PPA power-purchase agreement PV photovoltaic(s) Q quarter SETO Solar Energy Technologies Office (DOE) SG&A selling, general, and administrative TPO third-party ownership USD U.S. dollars V DC volts direct current w ac瓦特交替交替w dc瓦特直流电流w p瓦峰
我们通过有机金属介导的自由基聚合并(OMRP)合成了极性聚乙烯块共聚物(OMRP),使用甲基丙烯酸甲酯(MA),乙酸乙酸乙烯酸乙二醇(VAC)(VAC)(VAC)和自由基丙烯酰胺(DMA)和自由基丙烯酸乙烯甲基丙烯酸甲酯(MA)结合了受控的自由基聚合。使用CO(SALEN)允许聚合更广泛的单体范围,从较少活化的单体(LAM)S到更激活的单体(MAM)S,最后是水溶性的,非离子单体通过使用photonitiator的变性机制(2,4,4,4,6- trimethyltipip的封装)(themential syment of)紫外线照射。鉴于CO(SALEN)聚合物休眠物种可以同时进行退化转移和可逆的终止机制,因此,第一部分可以作为顺序自由基聚合的自由基宏观发射剂。一项自由基共聚研究评估了极性单体和乙烯的反应性,以及从极性节段传播乙烯的可行性,使用65°C下的50 bar下的反应条件在65°C下进行。重新开始效率在60-90%之间,范围在60-90%之间,取决于休眠聚合物。PMA -B -PE,PVAC -B -PE和PDMA -B -PE的嵌段共聚物平均包含0.03至0。17 F乙烯聚乙烯。微域的形成和相分离研究证实了块共聚物的形成。选择CO(SALEN)与光诱导的OMRP结合使用,提供了一种可行的方法,可以在单一类型的活性物种中获取有价值的极性聚乙烯嵌段共聚物,其单体表现出不同的反应性朝向传播和激活。
ADA 抗药抗体 ADME 吸收、分布、代谢、消除 AE 不良事件 ALT 丙氨酸氨基转移酶 API 活性药物成分 AST 天冬氨酸氨基转移酶 ATC 解剖治疗化学分类系统 AUC 血浆浓度-时间曲线下面积 AUC 0-24h 24 小时给药间隔内血浆浓度-时间曲线下面积 CI 置信区间 C max 观察到的药物血浆/血清最高浓度 CYP 细胞色素 P450 DDI 药物间相互作用 EMA 欧洲药品管理局 ERA 环境风险评估 FDA 美国食品药品管理局 GI 胃肠道 GLP 良好实验室规范 HPLC 高效液相色谱法 IC/EC 50 半最大抑制/有效浓度 ICH 国际协调会 Ig 免疫球蛋白 INN 国际非专有名称 ITT 意向治疗 LoQ 问题清单 MAH 上市许可持有人 Max 最大值 Min 最小值 Mpox 猴痘 MRHD最大推荐人体剂量 MVA-BN 改良型安卡拉痘苗 - 巴伐利亚北欧 N/A 不适用 NO(A)EL 未观察到(不良)效应水平 PBPK 基于生理的药代动力学 PD 药效学 PIP 儿科研究计划 (EMA) PK 药代动力学 PopPK 群体药代动力学 PSP 儿科研究计划 (美国 FDA) RMP 风险管理计划 SAE 严重不良事件 SwissPAR 瑞士公共评估报告 TEAE 治疗中出现的不良事件 TPA 2000 年 12 月 15 日《联邦药品和医疗器械法》(SR 812.21) 2018 年 9 月 21 日《治疗产品 TPO 条例》(SR 812.212.21)
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收,分布,新陈代谢,消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal抑制/有效集中IC国际协调IG IG免疫球蛋白Inn国际非专有名称ITT意向性对处理的LOQ LOQ列表MAH营销授权持有人最大最小最小最小最小最小MRHD最低MRHD最大最大剂量MTD最大耐受剂量N/A不适用NCCN国有综合癌症网络无适用的稳定性(a)nocessigent and consection no nocessightion nocessightion nocessigent of Arvestion Providest of ARSEVER IDEVER(A)生存效果(A) pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US FDA) RMP Risk management plan SAE Serious adverse event SwissPAR Swiss Public Assessment Report TEAE Treatment-emergent adverse event TPA Federal Act of 15 December 2000 on Medicinal Products and Medical Devices (SR 812.21)2018年9月21日的TPO条例(SR 812.212.21)
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收,分布,新陈代谢,消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing Authorisation Holder Max Maximum Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose MTD Maximum tolerated dose N/A Not applicable NCCN National Comprehensive Cancer Network NO(A)EL No observed (adverse) effect level ORR Objective response rate OS Overall survival PBPK Physiology-based pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US FDA) RMP Risk management plan SAE Serious adverse event SwissPAR Swiss Public Assessment Report TEAE Treatment-emergent adverse event TPA Federal Act of 15 December 2000 on Medicinal Products and Medical Devices (SR 812.21)2018年9月21日的TPO条例(SR 812.212.21)
1L一线2L二线ADA抗药物抗体吸收,分布,新陈代谢,消除AE不良事件ALT ALT丙氨酸氨基转移酶Aspartate aspartate氨基转移酶API API API活性药物活性药物ATC ATC解剖学化学化学分类系统AUCAUD AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATION AUCMATION AUCMATIITS AUCMATIITS AUCMATINE AUCMATION AUC AUCMATION AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AUC AR AR A A AR缩减为4 curve for the 24-hour dosing interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction DOR Duration of response ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal抑制/有效集中IC国际协调IG IG免疫球蛋白Inn国际非专有名称ITT意向性对处理的LOQ LOQ列表MAH营销授权持有人最大最小最小最小最小最小MRHD最低MRHD最大最大剂量MTD最大耐受剂量N/A不适用NCCN国有综合癌症网络无适用的稳定性(a)nocessigent and consection no nocessightion nocessightion nocessigent of Arvestion Providest of ARSEVER IDEVER(A)生存效果(A) pharmacokinetics PD Pharmacodynamics PFS Progression-free survival PIP Paediatric Investigation Plan (EMA) PK Pharmacokinetics PopPK Population pharmacokinetics PSP Pediatric study plan (US FDA) RMP Risk management plan SAE Serious adverse event SwissPAR Swiss Public Assessment Report TEAE Treatment-emergent adverse event TPA Federal Act of 15 December 2000 on Medicinal Products and Medical Devices (SR 812.21)2018年9月21日的TPO条例(SR 812.212.21)
ADA抗药物抗体吸收,分布,代谢,消除AE不良事件Alt丙氨酸氨基转移酶API API活性药物成分AST ASTASPATE ASPATESPARTATE ASPATE ASPATE ASPATE氨基转移酶ATC解剖学治疗酶ATC解剖学治疗化学分类系统AUC在plasma浓度浓度下的浓度为0-24-24-24 interval CI Confidence interval C max Maximum observed plasma/serum concentration of drug CYP Cytochrome P450 DDI Drug-drug interaction EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment FDA Food and Drug Administration (USA) GI Gastrointestinal GLP Good Laboratory Practice HLA Human leukocyte antigen HPLC High-performance liquid chromatography HSC Haematopoietic stem cell IC/EC 50半最大的抑制/有效浓度ICH国际协调IG IG IG IG IG IG IG IG IG INS INT国际非专有名称ITT意图对处理的LOQ LOQ LOQ列表MAH营销授权持有人最大最小最小最小最小MRHD最低最低最小值MRHD最大剂量N/A不适用(A)不适用(a)no(A)no观察到PBPK PLANS PLANS PLAMED PLAMED PLEMICAL PLEMICAL PLEMICAL PLEMICAL PLEMICAL PERSICICAD PERSICICIAD PEDICAICIACICATIC PADICACICAICIAD P. (EMA)PK药代动力学POPPK人群药代动力学PSP儿科研究计划(US FDA)RMP风险管理计划SAE SAE严重不良事件SCD SCD SWISSPAR SWISSPAR SWISSPAR瑞士公共评估报告TDT输血依赖性的β-硫代thalassemia thalassemia Teae治疗治疗emporthent Eversent tpa tpa tpa tpa tpa tpa and Medicinn. 2000年12月2日。 TPO 2018年9月21日关于治疗产品(SR 812.212.21)VOC VASO-COCCLUSIVE危机
摘要:对1型糖尿病(T1D,发病率1:300)的筛查,其年龄为2和6岁,虽然敏感,但缺乏预防策略。Cholecalciferol 2000 IU每天自出生以来,T1D在1年时降低了80%。T1D相关的T1AB在12个儿童中与口服骨化三醇在0.6年内被否定。为了进一步研究骨化三醇及其钙化类似物(Paricalcitol)的二级预防,我们启动了一项前瞻性介入的非随机临床试验,PERSAL研究(ISRCTN17354692)。总共包括50名高风险儿童:44个T1AB阳性,而T1D HLA基因型的6个具有易感性。九个T1AB+患者的葡萄糖耐量受损(IGT)可变,四个患有T1D前(3 t1ab+,1 HLA+),九个具有T1AB+ New-Ontet T1D T1D,不需要诊断时需要胰岛素。T1AB,甲状腺/抗transglutaminase abs,葡萄糖/钙代谢之前是先前确定的,在钙三醇,0.05 mcg/kg/day或副核酸1-4 mcg×1-4 mcg×1-3次/天/天/天/天p.o上。在胆固醇的杂质上。Available data on 42 (7 dropouts , 1 follow-up < 3 months) patients included: all 26 without pre-T1D/T1D followed for 3.06 ( 0.5–10 ) years negativized T1Ab (15 +IAA, 3 IA2, 4 ICA, 2 +GAD, 1 +IAA/+GAD, 1 +ICA/+GAD) within 0.57 (0.32–1.3) years or did not develop to T1D (5 +HLA,随访3(1-4)年)。在四个前T1D病例中,一个否定的T1AB(随访1年),一个 +HLA没有发展为T1D(随访3。3年),两名 +T1AB患者在6个月/3年内发展为T1D。九个T1D病例中有3例立即发展为明显的疾病,其中6例完全缓解了1年(1个月至2年)。五个 +T1AB患者在恢复治疗后再次复发和负面分析。四个(年龄<3年)否定性抗TPO/TG和两个抗Transglutaminase-iga。八个出现了轻度的高钙/高钙血症,并以剂量滴定/停药解决。使用骨化三醇和副醇对T1D进行二次预防,如果在血清转化后尽快开始,似乎可能是可能且相当安全的。
在供应链结构和报告实体的活动中,此报告是代表Aurora Plastics,LLC(“ Aurora”或“ We”)及其子公司Reinier Plastam Inc.(截至2023年12月31日的费用年份)共同提交的。Aurora Plastic LLC consists of 6 subsidiary companies: Aurora Terra, LLC (US), Plastique Reinier Plastic Inc. (Canada), Elastocon TPE Technologies, LLC (US), S&E Specialty Polymers, LLC (US), EnCom Polymers, LLC and Enviroplas, LLC that operate across Canada and the United States.总部位于美国俄亥俄州街头斯特尔斯伯勒,Aurora在其所有子公司中雇用了约400名个人,在加拿大境内约有63名员工。Aurora和相关的子公司生产了各种行业中使用的高级聚合物和热塑性化合物。Aurora进口塑料树脂和相关材料通常在美国和加拿大生产,具有有限的国际采购。产品是在美国和加拿大的各种生产设施中生产,生产和组装的,并出售给主要位于美国和加拿大的客户。供应链概述Aurora为客户提供三个主要产品类别:柔性工程热塑性化合物,刚性工程的热塑性化合物和PVC化合物。提供的产品包括优质的颗粒仓库,刚性PVC和柔性PVC,TPO,TPE,CPE,CPE,SBS,SEB,SEB,PC,PC,ABS和ETP复合材料,细胞泡沫和清除化合物。提供的产品用于汽车,建筑和建筑,消费者,电子,医疗保健和工业最终市场,以及其他行业。因此,Aurora供应链对于其持续的成功至关重要。公司从主要位于美国和加拿大的供应商那里来源的塑料树脂;国际采购是有限的,包括位于中国,印度和国外其他国家的供应商。我们以与供应商的长期关系而感到自豪;我们不经常终止与现有供应商的关系,也不经常在新供应商上。供应链被迫和童工风险,尽管我们没有对与供应链的每个元素相关的风险进行任何深入的评论,但我们知道,我们在更广泛的塑料制造业中的运营,以及其全球上游化学物质和其他投入的供应,与供应量相关的风险与供应量相关的风险,以及与供应量相关的风险。Aurora维持一些位于中国的供应商,因为美国劳工部(USDOL)关于儿童和强迫劳动的报告可能会面临更严重的供应链风险,最近在2022年发表,在2022年发表,将中国确定为与儿童生产的商品有关的国家。1 Aurora致力于以道德方式进行业务,以维护人权,并且不会造成任何虐待行为。Aurora不会有意参与与儿童或强迫劳动风险相关的任何供应商,也没有容忍度
职权范围 解决乌干达冲突驱动因素项目 1. 简介 Saferworld 是一个独立的国际冲突预防与建设和平组织。Saferworld 自 2001 年以来一直在乌干达与民间社会、国际组织和政府合作,通过宣传、研究和政策制定以及支持他人的行动来鼓励和支持有效的政策和做法。我们的工作重点是建立一个公正和平的世界,让每个人都享有权利和自由,有尊严地生活和发展,免受恐惧和不安全感。我们与社区、民间社会和合作伙伴团结一致,防止和转变暴力冲突,倡导和平与社会正义,建设更安全的生活。 2. 项目方法和成果 “解决乌干达冲突驱动因素”是一个为期三年(2020 年 12 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日)的项目,由瑞典国际开发署 (Sida) 资助,由 Saferworld 乌干达计划与跨文化心理社会组织 (TPO) 联合实施。该项目旨在通过支持社区、正式和非正式当局以及民间社会共同努力建设和平并解决冲突,包括因自然资源竞争、难民涌入可能引发的冲突、过渡司法进程不充分以及选举程序不稳定和存在缺陷,为乌干达社区建设更加和平、安全和富有韧性做出贡献。该项目在卡伦加、阿穆达特、纳卡皮里皮里特、莫罗托、恩沃亚、阿穆鲁、阿朱马尼、拉姆沃、基库贝、布利萨、卡塞塞、尤姆贝、奥邦吉和泰雷戈 14 个地区的 28 个分县实施,横跨卡拉莫贾、西尼罗河、北部和西部四个大区。该项目的方法包括在多个层面(社区、地区和国家层面)实施,以推动社区变革,并影响地方和国家行为体采取有效的冲突和性别敏感方法,以应对冲突的驱动因素并最大限度地实现和平。该项目与古卢妇女发展和全球化赋权组织 (GWEDG)、卡拉莫贾发展论坛 (KDF)、玛雅克反腐败联盟 (MACCO) 和鲁文佐里信息中心和网络 (RICNET) 合作实施。该项目支持各种地方组织和社区团体在社区层面领导建设和平和心理社会响应;为民间社会行为者提供流程和平台,以围绕和平、安全和正义问题建立团结;并将它们与相关机构的次国家和国家级宣传工作联系起来。此外,该项目通过了解背景将冲突敏感性纳入主流;并与其他行为者一起,避免加剧冲突态势,同时最大限度地利用促进和平的机会。性别和冲突敏感性是项目设计和方法的一个组成部分——干预措施侧重于促进男女平等的权利、责任、机会、知名度、赋权和参与;考虑到不同性别的不同冲突和和平经历、角色、责任、利益和需求,以及这些如何受到其他权力和身份体系的影响和相互作用,例如年龄、种族、残疾和地位。该项目希望实现以下成果: