本课程介绍了从大爆炸到今天及以后的138亿年历史的数学严格描述。课程首先得出描述扩展宇宙的方程式。将讨论包括许多令人惊讶和神秘的成分,例如暗能量,暗物质和通货膨胀。随后,该课程将引入数学,以了解大爆炸后的前几分钟,当时宇宙非常热并且构建了元素。课程结束了,解释了早期宇宙中的小扰动随后如何发展成为我们今天看到的光荣星系和结构。您需要对牛顿动态,特殊相对论以及有关量子力学的一些基本事实感到满意。不需要天体物理学或一般相对论。
high s chool f ield t撕裂了DNA学习中心(DNALC)是一种独特的教育资源,是美国第一个致力于改善DNA科学教育的设施。在我们的现代教学实验室中,DNALC员工强调了一种互动方法,将发现过程与学习相关联。学生执行遗传工程师使用的关键技术。实验室协议是由冷泉港实验室的DNA素养计划制定的,已由成千上万的老师和学生进行。将为2024 - 2025年提供以下实验室经验。DNA指纹实验室是一个入门实验室,适用于想要使用DNA但几乎没有分子生物学经验的类的类。作为高级安排生物学课程的一部分,教育测试服务需要DNA限制分析和细菌转化,并为许多级别的学生提供丰富的动手实验室经验。检测跳跃基因,人类线粒体测序和法医DNA分析实验室,使学生能够查看自己的DNA。DNA指纹(实验室时间:2小时)人DNA比不同的DNA更相似,那么我们如何找到差异?限制性酶是识别特定DNA序列的蛋白质,可用于确定是否存在特定的DNA序列。在本实验室中,将使用限制酶摘要和琼脂糖凝胶电泳比较“证据”和“可疑”的DNA。DNA分析将与犯罪现场数据相结合,以得出有关每个嫌疑人的结论。DNA限制分析(实验室时间:3½小时)DNA限制分析实验表明,可以用识别并切割特定靶序列的酶来精确地操纵DNA。在该实验室中,限制酶(分子生物学的剪刀)用于从噬菌体lambda中消化DNA。切割后,通过琼脂糖凝胶电泳可视化DNA片段,使学生可以通过与对照组进行比较来识别“神秘”酶。细菌转化(实验室时间:2½小时)细菌转化实验说明了生物体的遗传补体(基因型)及其可观察到的特征(表型)之间的直接联系。两个用于抗生素耐药性和发光的基因被引入大肠菌大肠杆菌中。过夜孵化后,将转化的细菌与未转化的细菌进行比较,其在氨苄青霉素存在下生长的能力并在暴露于紫外线时发光。检测跳跃基因(以前是人DNA指纹识别)(实验室时间:4小时,需要监护人同意*)此实验室检查了16号染色体的DNA区域,该区域可以包含一个短的核苷酸序列,称为Alu在染色体的非编码区域内。alu插入是基因组中“跳跃”的DNA段。学生将从盐水漱口水获得的细胞中制备自己的DNA样品,使用PCR扩增靶向基因座,然后使用琼脂糖凝胶电泳来确定该ALU的存在或不存在,该ALU跳入了数万年前的染色体。回到学校,类数据可以用作探索等位基因频率和人口遗传学的一部分,并确定相关的同学。人类线粒体测序(实验室时间:4小时,需要的监护人同意*)对控制区域内的对照区域的比较表明,人们具有单核苷酸多态性(SNP)的独特模式。这些序列差异反过来是对人类DNA多样性和人类演变的高度研究的基础。在这个实验室中,学生从通过盐水漱口水获得的细胞中准备了自己的DNA样本,使用PCR扩增自己的线粒体DNA和琼脂糖凝胶电泳的一部分,以确认结果。DNA进行测序,并将结果上传到DNALC的Bioservers网站。回到学校,学生可以对自己的DNA序列进行生物信息学分析,以探讨现代人类如何发展的理论以及他们与世界各地的同学和人的关系。法医DNA分析(实验室时间:4小时,需要的监护人同意*),该实验室检查了一个称为D1S80的染色体上的高度可变的串联重复多态性,类似于FBI创建遗传特征的方法。学生将从盐水漱口水获得的细胞中准备自己的DNA样品。通过PCR扩增后,DNA芯片的大小分辨率提高使学生可以识别其基因型,而传统的琼脂糖凝胶电泳是不可能的。这是一个先进的实验室,适用于具有分子生物学和遗传学的背景的类别。
Tripathi, Atmika 和 TRIPATHI, ATMIKA 女士,“人工智能对图书馆服务和信息管理的影响。”(2024 年)。图书馆哲学与实践(电子期刊)。8148。https://digitalcommons.unl.edu/libphilprac/8148
背景:虽然免疫疗法的使用彻底改变了对各种癌症的治疗,但它通常与无数的免疫相关不良反应有关。案例介绍:在本文中,我们报告了一个罕见的Durvalumab诱导的三重-m综合征,这是一名患有III期肺腺癌的69岁妇女。,她被纳瓦卢马布(Durvalumab)第二个周期(一种免疫检查点抑制剂杜尔瓦卢马布(Durvalumab)大约一周,她被广泛普遍的肌肉无力,肌痛和呼吸困难。她具有肌炎,肌无力和心肌炎的临床病理特征,具有急性发作的心电图上有症状的三轴障碍物,需要紧急心脏病学干预。durvalumab被停用,她接受了高剂量类固醇和静脉免疫球蛋白的结合,然后她进行了临床和生化改善,尽管肌肉无力。结论:肌炎肌炎肌炎肌炎是免疫疗法的罕见副作用,在其他免疫检查点抑制剂中已有报道,但对于杜尔瓦卢马布(Durvalumab)而言却不那么。我们报告了这个临床病例,以提高人们对这种药物的这种罕见且潜在的威胁生命的不良影响的认识。
电池测试用于电动迁移率的电池测试仪的典型应用,并从EA Elektro-Automatik中获得再生能量回收率是电池电气特性的测试。广泛的AP频谱涵盖了细胞,模块或包装测试,确定SOH(健康状况)的第二次生命分类以及终结(EOL)测试。这些应用程序对BT 20000范围满足的电力电子IC提出了许多要求。该设备范围的出色特征是:电压和电流的测量,具有所需的准确性和性能,这些数据的可重复性和可靠性以及灵活的可用性。无论是在自动测试系统还是在电池测试中,所有可能性都向用户开放。此外,这些设备显然是经济的,其效率高达96%以上。
关注透明度和现场报告的完整性,10 11和由此产生的可用性。对于读者(包括同行审稿人,编辑,卫生专业人员,监管机构,患者和公众),不完整或不准确的报告会损害严格评估研究设计和方法的能力,对研究结果充满信心,并进一步评估或进一步评估或实施预测模型。模型的报告不良可能还可能掩盖设计,数据收集或进行研究中的缺陷,如果该模型是在临床途径中实施的,则可能会造成伤害。在减轻偏见的措施不足时,可以认为危害会发生。更好的报告可以建立更多的信任,并影响医疗保健中预测模型的使用和公众的可接受性。作者具有道德和科学的义务,可以完全透明地诚实地报告他们的研究。已故的道格·奥特曼(Doug Altman)及其同事指出,“好的报告不是可选的;这是研究的重要组成部分。13
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摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加,而印度的患病率为40.3%。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法:我们使用关键字Triphala,肥胖,DM,CVD和肠道微生物群选择了Scopus,PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌,益生元,合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明,丁酸酯产生细菌,如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜,在正常人中最大,但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖(LPS)的影响。安慰剂对照试验得出的结论是,Triphala在减轻体重,圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应,其中Triphala促进了良好的细菌的生长,同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里,我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。