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公司：Chordia Therapeutics, Inc 代表：首席执行官 Hiroshi Miyake（证券代码：190A TSE Growth Market）联系人：首席财务官
我们已经报道，CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行，截至 2023 年 11 月 20 日，已招募 60 名患者（包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者）。在本次报告中，我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML)，2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名（75%）具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征，2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中，有 6 名接受 105 毫克 CTX-712，8 名患者接受 70 毫克 CTX-712，每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎，这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性，包括恶心、呕吐和腹泻，但可通过同时使用止吐药来控制，并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS：抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性，导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常)，但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中，4 例达到完全缓解 (CR)，1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi)，1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天，中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化，我们进行了全面的癌症基因组筛查小组，并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变（剪接突变），其中 3 例患者有反应（75%），这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
公司名称：ENEOS Holdings, Inc. 代表：Miyata Tomohide 代表董事、首席执行官 代码编号：5020；TSE Prime Market/ NSE Premier Ma
ENEOS Holdings 在 2023 年 5 月 11 日发布的《JX 日本矿业金属株式会社股票在东京证券交易所上市准备开始》中表示，在评估长期愿景中列出的成长型业务与 JXAM 业务之间进一步产生协同效应的可能性以及两家业务的业务特性差异后，认为 JXAM 股票上市是促进两家公司企业价值可持续增长的最佳方式，同时将 ENEOS 集团的经营资源进一步分配给成长型业务的发展，追求 JXAM 经营的优化和 JXAM 企业价值的进一步提升。此外，通过 JXAM 股票上市，ENEOS Holdings 将能够进行执行其业务战略和转型业务组合所需的投资，以实现能源转型，并快速可靠地实现股东回报。 ENEOS Holdings 认为，通过石油相关业务稳定地供应能源和材料，以及供应合成燃料和氢气等下一代能源，加快转型为实现碳中和社会的企业，其企业价值将进一步提高。
公司：Chordia Therapeutics，INC代表：首席执行官Miyake（安全法典：190A TSE增长市场）联系：首席Finan
抽象NO 30064时间AM 8:20 - 上午9:15 2024年10月11日会议NO口语会议：O1-5A-2标题功效和遗传分析，用于对R/R AML/MDS在R/R AML/MDS中的第一阶段I阶段I研究，该研究大约是CTX-712 CTX-712，是CDX-712 CTX-712，SMILLE-SMILLECIER，或者是Small small kin kin kin in （CLK），RNA剪接反应的关键调节剂，在细胞增殖中起重要作用。目前正在美国进行的1/2期临床试验。请访问：ClinicalTrials.gov/（NCT05732103）有关美国的更多信息 div>1/2期临床试验。关于Chordia Therapeutics Chordia是一家临床阶段的生物技术公司，位于日本坎纳那川县富士瓦，从事癌症新颖疗法的研究和开发。
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富时多元化与包容性指数
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I/ITSEC作者的纸模板
摘要预计未来的操作环境将变得越来越复杂，致命和模棱两可。高强度操作中的操作速度有望增加，效果将越来越跨域和同时发生。一个必不可少的问题是：我们部队如何在未来的运营环境中成功进行军事行动？提出的解决方案是多域操作（MDO）。MDO是一个运营概念，基本的想法是在所有操作领域（土地，海上，空中，空间和网络空间）中能力和活动的无缝整合，以使敌人具有多个同时的困境并实现在战场上的时空优势。MDO本质上比同一规模的当前操作要比当前的运营更为复杂。建模和仿真（M＆S）和战斗对于MDO概念的实验，进一步开发和细节至关重要。但是，未来的操作环境和MDO的M＆S也将相应地更加复杂。此外，当前可用的仿真工具的几乎没有（如果有的话）可以在整个战斗模型中以足够且平衡的忠诚度来代表所有操作域中的战斗元素和功能。在本文中，我们首先总结了未来的操作环境如何在2025 - 2045年的观点中，以及根据最近的文献，在战场上预期哪些技术将在战场上占主导地位。此外，我们提供了MDO概念的描述，包括定义，历史起源，特征和挑战。最后，我们概述并讨论了对未来操作环境和MDO模拟概念开发，实验和分析的一系列总体要求。
ftse主题索引系列基本规则
6.1.3如果该索引系列的用户是一个构成或前瞻性组成的公司（或代表公司行事的专业顾问）希望挑战主题的安全性或所使用的保证金成员的成员，他们应该填写主题数据表格，可以在以下方面找到：thematic_data_data_form.pdf的理由应在以下情况下，以挑战某个主题或关键的范围，并将其挑战范围来确定，并将其挑战范围。附加任何文献证据以支持其主张。在考虑索赔时，FTSE Russell只能考虑公开可用的信息。应通过info@ftserussell.com
富时环境技术指数系列：基本规则
6.2.4 富时 ET50 指数和富时 ET 发达市场 50 8% 上限指数的成分股数量将保持不变，为 50 只；富时 ET100 指数的成分股数量将保持不变，为 100 只。如果符合加入指数资格的公司数量多于符合删除资格的公司数量，则将删除目前包含在指数中的排名最低的成分股，以确保在定期审查时加入和删除的公司数量相等。同样，如果符合删除资格的公司数量多于符合加入资格的公司数量，则将添加目前未包含在指数中的排名最高的公司的证券，以匹配定期审查时删除的公司数量。
（TSE增长代码：4592）
2024年6月12日，桑比奥公司（Sanbio Co.在更新中，我们通知了药物和食品卫生委员会的再生医学产品小组委员会（“小组委员会”）计划于6月19日举行会议，小组委员会将考虑是否批准是否批准了省内批准的“ Akuugo suppersive of acrasperion spriendition” Pipsellation Sbogeline sbborentics sbbossign sbbossign sbbossign sbsbore sbbys sbbys sbbys sbbys sbsbys sbbys sbsb62222232322323.2323223232。在昨天举行的会议上，该小组委员会得出结论，有可能批准有条件的和时间限制的批准，以“ Akuugo暂停颅内植入式悬挂”，以治疗与批准条件和时间限制相关的与创伤性脑损伤相关的慢性运动阶段中运动瘫痪的方法。向前看，我们希望根据委员会的审议结果获得卫生，劳动和福利部的正式批准