根据HER2蛋白的过表达和/或ERBB2基因的过表达,所有乳腺癌(BCS)的大约15-20%是人类表皮生长因子受体2(HER2)定义的。这种改变会导致疾病的更具侵略性的行为,但也可以预测对针对HER2的治疗的反应。的确,在过去的二十年中已经开发和批准了几种抗HER2化合物,从而显着提高了我们在早期治疗患者的能力,并在高级环境中大大延长了他们的生存。然而,该领域的最新发展有望通过既定的Her2靶向策略以及对新型策略的探索来进一步改善成果。In particular, the engineering of new antibody-drug conjugates, with higher drug-to-antibody ratios (DARs) and cleavable linkers, has already led to the development of a highly effective drug, namely trastuzumab deruxtecan, recently approved by the Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) for the treatment of advanced HER2-positive (HER2 + ) BC, and currently in study in the早期环境。此外,新型的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib最近获得了FDA和EMA的批准,该抑制剂是为了提高HER2 +晚期BC患者的生存,尤其是在患有脑转移的患者中。免疫疗法也通过免疫检查,癌症疫苗和收养细胞疗法在HER2 +亚型中进行了研究。总体而言,预计有希望的抗HER2化合物的武器库有望在未来几年中对早期和晚期HER2 + BC的预后进行显着改善。此外,一些此类代理商在HER2-LOW Advanced BC患者中表现出令人鼓舞的活动,这挑战了当前的BC分类。如果得到确认,这种新的范式将有可能扩大来自HER2靶向治疗的人口受益,最多可以扩大所有晚期BC患者的70%,从而导致当前治疗算法的革命,并可能重新定义HER2分类。