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We are experiencing an amazing era of advances in the diagnosis and treatment of breast cancer, with the discovery of novel actionable biomarkers (e.g., programmed death- ligand 1 (PD-L1), phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, catalytic subunit alpha ( PIK3CA ), mismatch repair) and the re-discovery of traditional and established ones, particularly for HER2 （低表达/突变）（Tarantino等，2020; Fusco等，2021a; Sajjadi等，2021; Criscitiello等，2022）。这些生物标志物在肿瘤学中强烈影响病理学和治疗决策，并引入了超个性化的治疗选择（Punturi等，2021; Venetis et al。，2022a; Henry等人，2022年； 2022年； Tarantino等，2022年）。在这种不断发展的情况下，预测分子病理被称为面临乳腺癌的新挑战（Fusco等，2021b； Dileep和Gianchandani Gyani，2022年）。我们改进的诊断分辨率，以及临床病理数据以及大量分子和数字数据的组合，允许靶向疗法变得越来越选择性（Pisapia等人，2022年）。这种方法的多维度需要非常精确的测试方法和准则。，我们编辑了分子生物科学领域的本研究主题，该研究主题是关于乳腺癌中新型分子生物标志物（2022 Edition）的兴起的研究主题，以提供乳腺癌生物标志物不断发展的新型进步的快照。我们选择了两份原始研究文章和两项综合评论，涵盖了乳腺癌中生物标志物的不同方面。在其中，Elham Sajjadi和合作者的一篇原始研究文章提供了以前无法获得的证据，这些证据与破骨细胞状的基质巨型细胞（OSGC）（Sajjadi等，
社论：2022年乳腺癌的诊断和治疗
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