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世界数据表明,乳腺癌是全球发病率的主要原因,占总病例的11.7%。在2020年,大约230万例新病例,相当于女性的所有癌症的24.5%,不包括非黑色素瘤皮肤。此值对应于每10万名妇女47.80例的估计风险。估计最高的发病率是北美,西欧和大洋洲(Ferlay和Sung等,2021)。癌症治疗近几十年来已经有了很多进步,从而使幸存者的生存率更高并增加了预期寿命。单克隆抗体抗HER-2构成了由生物技术获得的必不可少的药物组,从而有助于这种改进。HER-2属于一个四个跨膜的家族,这些家族接收酪氨酸激酶,涉及生长,差异和细胞生存。使用单克隆抗体,可以减少与标准化疗有关的常见不良事件,因为它们有选择地作用于癌细胞(Chan and Hughes,2015;Pérez-Herreroefernández-Medard,2015; Piccart-Gebhart,M。M. M. M.等,2005)。曲妥珠单抗是一种作用于表皮生长因子2的单克隆抗体。尽管该受体在各种细胞类型的正常生长和发育中起着至关重要的作用,但其在20% - 25%的乳腺癌的过表达与预后较差有关。因此,曲妥珠单抗成为临床上针对HER-2的第一个“ mab”。它主要用Slamon等人(1987)描述了乳腺癌中预后相关性。食品药品监督管理局(FDA)于1998年批准了曲妥珠单抗。仍然,在曲妥珠单抗III期测试中,报告了患者的第一个心脏毒性病例,其作用是首先归因于先前使用蒽环类药物(Seidman等,2002; Nemeth等,2017)。但是,它们是巴西统一卫生系统使用的相对较新的药物,需要有关在使用这些药物期间和之后的不良反应的更多信息。在转移性HER2+乳腺癌患者中使用的曲妥珠单抗研究的第3阶段研究表明,发生了严重的AE,例如心脏功能障碍,呼吸困难,哮喘,白细胞减少和输注相关反应(Piccart- Gebhart,M。M. M. M.等,2005)。本研究旨在报告与大学医院和私人肿瘤学诊所中使用单克隆抗体曲妥珠单抗使用单克隆抗体曲妥珠单抗有关的主要心血管AE,并呈现其相似性和差异。

HER2在乳腺癌治疗中

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