CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如,如果某人在接种第一剂后 24 天接种第二剂 DTaP,即使距离第一剂不到 28 天(4 周),第二剂仍可算作有效剂量。有关更多信息,请参阅 CDC:免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。
接种任何疫苗后,务必在诊所内停留 15 分钟,因为极少数情况下,可能会发生危及生命的过敏反应,即过敏性休克,发生概率不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应,您的医疗保健提供者已准备好对其进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状,请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
5. 用合适尺寸的针头替换针头并注射疫苗。 注射 通过肌肉注射到大腿前外侧。 确保针头深入肌肉可减少局部反应。 如果必须使用同一肢体,应将疫苗注射到不同的肢体中,或至少间隔 2.5 厘米 避免出血性疾病患者肌肉注射。 改为深部皮下注射。 有关更多信息,请参阅 WoS 新生儿血液学指南
• 喉痉挛(声带不受控制/不自主收紧) • 骨折(骨折) • 肺栓塞(从身体其他部位通过血液流动进入的血栓堵塞肺部主动脉或其分支之一) • 吸入性肺炎(因吸入异物而引起的肺部感染) • 呼吸困难,可能导致死亡(每 10 例中就有 1 至 2 例死亡)
政策声明百日咳(百日咳)是一种高度传染病,在婴儿中可能会威胁生命。怀孕期间百日咳疫苗的孕妇的疫苗接种已证明可以通过子宫内母体抗体转移新生儿的百日咳疾病有效。在怀孕期间,必须向所有妇女提供白喉,破伤风和细胞百日咳(DTPA)疫苗。最佳疫苗接种时间是从妊娠中期到三个月早期(20至32周之间)。但是,可以在三个月的任何时间进行疫苗进行疫苗。如果在出生后的两周内给予疫苗,则新生儿可能不会获得对百日咳的最大保护。妇女被确定为早产的高风险,例如以前的早产,多重怀孕,胎盘praevia,应在此之后20周或尽快接受百日咳疫苗接种。在20周之前接种疫苗的妇女在同一怀孕中不需要重复疫苗接种。如果该妇女在产前期间没有接受疫苗,则在产后立即进行疫苗接种对母亲有益,可以为她的新生儿提供一些间接保护。
Tdap 疫苗是一种三合一疫苗。它可保护人们 10 年内免受破伤风和白喉的侵害,并终生免受百日咳的侵害。对于成年人来说,这些疾病会极大地影响他们的生活质量。此外,患有任何这些疾病的成年人都可能将其传播给尚未接种疫苗的婴儿和儿童。
当需要立即采取保护措施时,例如在破伤风易发伤口后或处理白喉或脊髓灰质炎爆发时,可以给孕妇接种 Td/IPV。但是,从怀孕 16 周开始,孕妇应该通过常规指示的 dTaP/IPV 进行保护(参见百日咳 PGD)。神经系统疾病的存在并不是免疫接种的禁忌症,但如果有证据表明当前神经系统恶化,可以考虑推迟接种疫苗,以避免错误地归因于潜在疾病的任何变化。应权衡这种推迟的风险与可预防感染的风险,一旦诊断和/或病情的预期发展变得清晰,就应立即接种疫苗。
尽管百日咳波德氏菌与其他地方一样是流行的,但卑诗省的病例数量每3 - 5年达到每3 - 5年的峰值。在卑诗省,百日咳的年率在2016年上次达到顶峰,每10万人人口约20例,这是自2010年以来的最高发病率。在2020年采取了物理距离的措施以控制共同的19日大流行,百日咳的发生率与其他呼吸道疾病一样,在卑诗省也降低了到迄今为止约2例每100,000例(2020年10月中旬)。再次放松物理距离措施时,我们可能会预计在百日咳病例中,婴儿再次有最高风险。婴儿的发病率最高(在2016年峰值期间约为每100,000人140人),也是任何其他年龄段的婴儿的最高住院率(在2016年峰值期间每10万人人口近100人)。在2016年最后一个峰值中,由于卑诗省的百日咳导致了52次住院。,有79%是婴儿(<12个月
woophing咳嗽(百日咳)是一种持续,激烈的咳嗽,过去6-12周的咳嗽。在婴儿和婴儿中,百日咳会导致孩子停止呼吸。它可能引起大脑炎症(脑炎),随后脑部损伤,在极少数情况下死亡。在大龄儿童和成人中,这种疾病会引起慢性问题。这种疾病具有很高的传染性 - 在疫苗接种计划开始之前,几乎每个人都被感染。
0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 多包装,5 包,每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。