莱姆毛毛虫病是北半球最常见的载体传播疾病,是由螺旋体伯氏伯氏菌SL引起的,该疾病是由ixodes tick传播的。疫苗接种将是预防莱姆病的有效方法。目前没有人类疫苗。疫苗可防止伯氏伯氏菌感染感染,可以通过两种方式起作用:杀死病原体以阻止感染或靶向载体以防止成功传播。因此,研究着重于源自病原体,B。burgdorferisl或载体的保护性抗原,ixodes tick(1)。专注于伯氏菌的可能的保护性抗原时,人类疫苗研究中最有希望的候选者是外表面蛋白。尤其是OSPA,主要由Borrelia在未用壁虱中表达的OSPA已被广泛研究,并且是退出的人Lymerix™疫苗的主要组成部分(2-6)。在从壁虱到宿主的传播过程中,伯氏螺旋体下调了OSPA并上调外表面蛋白C,这对于促进迁移到滴答唾液腺,并且在哺乳动物宿主的螺旋体感染中起作用。OSPC也被证明是有效的疫苗靶标,但在不同的B. burgdorferi sl物种和菌株之间具有很高的异质性(7,8)。在针对壁虱向量的替代方法中,tick唾液可以发挥关键作用。tick唾液中包含几种蛋白质,通过使用抗炎,抗凝蛋白和免疫抑制能力,可促进tick传播病原体的传播和存活(9,10)。dai等。Borrelia burgdorferi Sl利用tick唾液腺蛋白来促进其从tick到宿主的传播,反之亦然,以增加其在tick中的生存机会(11,12)。例如,OSPC与ixodes capularis唾液蛋白salp15结合,该蛋白质Salp15可保护螺旋体免受抗体介导的杀伤的侵害(12-14)。此外,SALP15在抑制CD4 + T细胞和树突状细胞活化方面还具有免疫抑制特性(15,16)。有趣的是,针对SALP15的疫苗已显示出部分阻断B. burgdorferi Ss感染(14,17)。还表征了tick组胺的释放因子,这是tick唾液中的,对于滴答喂食很重要(18)。当RNA干扰沉默时,他们显示出对小鼠的滴答物的显着受损。在THRF免疫小鼠中也显着减少了B. burgdorferi Ss的滴答喂养和传播(18)。Schuijt等。识别tick虫唾液凝集素途径抑制剂(TSLPI),一种肩cap骨唾液蛋白,该蛋白质被证明会损害补体介导的爆发爆发芽孢杆菌。B. Burgdorferi传输是
有许多不同类型的时间保留设备。我们使用短语滴答时钟来描述那些简单地将“滴答”的时间勾勒在大约规则的间隔中。已为滴答时钟得出了各种重要结果,并且在管道中有更多结果。因此,重要的是要了解建立这些结果的基本模块。本文的目的是从公理原理中引入新的滴答时钟模型,这克服了社区对预先模型中假设的物理性的关注。[1]中的滴答时钟模型可实现高精度,但缺乏[2]中较少准确模型的自主权。重要的是,我们在这里介绍的模型实现了这两种模型的最佳:它保留了[2]的自主权,同时允许[1]的高精度。更多,[2]被揭示为新的滴答时钟模型的特殊情况。
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Amblyomma (A. americanum 和 A. maculatum)、Dermacentor (D. andersoni、D. occidentalis 和 D. variabilis) 和 Rhipicephalus sanguineus 是美国最重要的一些中纹蜱,它们会叮咬人类并传播病原体。引起公共卫生问题的病原体与上述每种中纹蜱属有关,每年导致数千人患病。与蜱相关的其他微生物的致病性未知或尚未从人类中明确分离出来。除了这些蜱虫外,其他蜱虫偶尔也会叮咬人类,但本文不会详细讨论。本文描述的监测方法可应用于更广泛的中纹蜱,但可能需要针对宿主的收集工作才能找到未成熟阶段的蜱虫。