Tokushima

通讯作者：医学博士Hiroshi Bando，FACP OrcID ID地址：Tokushima University /Medical Research，Nakashowa，Nakashowa 1-61，Tokushima 770-0943，JA < /div>

激动剂（GLP1-RA），钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2I）等[6]。OHA中的最新主题是Imeglimin（Twymeg），它具有双重机制的特征疗效[5,7]。imeglimin是一种新颖的OHA，其分子类型与二甲双胍的分子类型[8]。二甲双胍在实际实践中是全球T2D的第一线OHA [9]。它可作为单一疗法和与其他OHA或胰岛素疗法结合使用的添加剂[10]。这两种OHA具有相似的分子类型，并已与其他OHA进行了合并治疗。在这些药物的类似处方中，通用方法包括每天两次给药。imeglimin（twymeg）表现出迄今为止的临床双重影响[11]。另一方面，已经讨论了有关糖尿病观点变化的T2D的有效处理。在上一时期，逐步治疗几乎是T2D常见的。然而，T2D的早期合并治疗已经普遍存在，似乎是一个有用的措施[12]。在equmet（vildagliptin/metformin）组合的情况下，对验证的大型研究是众所周知的。验证代表维尔迪格列汀疗效与二甲双胍结合使用2型糖尿病的早期治疗。它包括来自34个国家 /地区的254项多中心研究，其中包括新诊断的T2D病例用于双盲，随机和平行组研究方法[13]。至于相反的效果，两组都表现出不明显的结果。结果，组合组的初始治疗失败与单一疗法组相比，危险比（HR）为0.51。因此，与以前的二甲双胍单一疗法的测量值相比，合并的vildagliptin/二甲双胍剂的启动可以提供更大，更持久的作用。此外，每天给出两次equmet，这可以在午夜至清晨降低葡萄糖变异性。这种优点可以为更好的葡萄糖控制做出很大贡献。作者的糖尿病研究小组已有很长时间的报告，涵盖了诸如碳-70g早餐，进餐耐受性测试等领域