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BCS超导性和BCS-BEC交叉
解决方案：由于两个有界电子的总自旋是骨的，因此这三位美国物理学家受到Tsung Dao Lee，Francis Eugene Low和David Pines的工作的启发，它们认为是“ polaron问题”，这是一种描述电子以非态度方式与声子相关的各种方法。
830靶向细胞衰老以增加CAR-T细胞...
参考文献1。Chan SL，Mo FKF，Johnson PJ，Hui EP，Ma Bby，Ho Wm等。 旧标记的新效用：在预测肝细胞癌患者的放射学反应和存活方面的串行α-抗蛋白质测量。 J Am Soc Clin Oncol 2009; 27：446 - 52。https：// doi。 org/10.1200/jco.2008.18.8151 2。 Pardee AD，Shi J，Butterfield LH。 肿瘤衍生的 - f蛋白会损害人树突状细胞的分化和T细胞刺激活性。 J Immunol 2014; 193：5723 - 32。https：//doi.org/10.4049/jimmunol.1400725 3。 Santos PM，Menk AV，Shi J，Tsung A，Delgoffe GM，Butterfield LH。 肿瘤衍生的 - f蛋白抑制树突状细胞中的脂肪酸代谢和氧化磷酸化。 癌症免疫菌Res 2019; 7：1001 - 12。https：//doi.org/10.1158/ 2326-6066.CIR-18-0513 4。 Raudvere U，Kolberg L，Kuzmin I，Arak T，Adler P，Peterson H等。 g：Profiler：用于功能丰富分析和基因列表转换的Web服务器（2019 Update）。 核酸Res 2019; 47：W191 - 8。https：//doi.org/10.1093/nar/gkz369Chan SL，Mo FKF，Johnson PJ，Hui EP，Ma Bby，Ho Wm等。旧标记的新效用：在预测肝细胞癌患者的放射学反应和存活方面的串行α-抗蛋白质测量。J Am Soc Clin Oncol 2009; 27：446 - 52。https：// doi。org/10.1200/jco.2008.18.8151 2。Pardee AD，Shi J，Butterfield LH。肿瘤衍生的 - f蛋白会损害人树突状细胞的分化和T细胞刺激活性。J Immunol 2014; 193：5723 - 32。https：//doi.org/10.4049/jimmunol.1400725 3。Santos PM，Menk AV，Shi J，Tsung A，Delgoffe GM，Butterfield LH。肿瘤衍生的 - f蛋白抑制树突状细胞中的脂肪酸代谢和氧化磷酸化。癌症免疫菌Res 2019; 7：1001 - 12。https：//doi.org/10.1158/ 2326-6066.CIR-18-0513 4。Raudvere U，Kolberg L，Kuzmin I，Arak T，Adler P，Peterson H等。g：Profiler：用于功能丰富分析和基因列表转换的Web服务器（2019 Update）。核酸Res 2019; 47：W191 - 8。https：//doi.org/10.1093/nar/gkz369
我们学校的两支球队在国际遗传上取得了胜利
今年，我们的学校与其他几所当地中学组成了两个联合团队，参加了国际基因工程机器竞赛（IGEM）。团队“ HK-ord-School”由TWGHS的九龙True Light School的学生组成，Wu York Yu纪念学院，Hoi Ping Chamber of Secondary Schoop，Baptist Lui Ming Choi中学和Carmel Pak U中学和我们的学校和我们的学校和我们的学校。“ HK-United”团队由Tsung Tsin Christian Academy，Pope Paul VI学院，基督教和传教士Alliance Sun Kei中学，Pui Ching中学，Wah Yan College，Kowloon和我们的学校组成。两支球队于10月中旬前往巴黎参加IGEM大Jamboree，在那里取得了非凡的成绩：HK-Con-Con-School团队赢得了金牌，最佳教育提名和最佳模特提名，而HK-Atited Team则获得了银牌。由马萨诸塞州理工学院于2003年创立，IGEM是国际生物技术领域中最负盛名，最既定的竞争，每年吸引高中生，大学生和来自世界各地的研究人员。今年，IGEM拥有来自48个国家 /地区的410多个研究团队，共有9,507名参与者。HK - 接头学校团队对“合成具有肺癌治疗潜在价值的抗癌肽的合成”研究，使用人工智能开发新型的抗癌肽。他们还应用了知识来教育同龄人和社区，从而提高了人们对肺癌的认识。在他们的研究中，该小组采访了癌症幸存者，生物医学初创企业，传统中药从业人员和医学专家，包括Cuhk的即将上任的丹尼斯·卢·尤克·明（Dennis Lo Yuk Ming），以及肺癌专家BBS，BBS教授。
乳腺原发性鳞状细胞癌临床病理及治疗分析
PSCC的治疗方式与正常乳腺导管癌相同，但由于其特殊的生物学行为，对于PSCC，保乳手术、改良根治术加腋窝淋巴结清扫、或哨兵淋巴结活检是否更适合，目前尚无共识。同时，化疗药物的选择，如蒽环类、环磷酰胺、紫杉醇是传统乳腺导管细胞癌的有效药物，对乳腺PSCC的效果有待进一步的统计学证据。Tsung等（13）提出复发转移性PSCC患者对含铂类化疗方案敏感。在乳腺的分子分型中，管腔A型以雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性；管腔B型即ER、PR、HER-2均为阳性，而PSCC ER和PR多为负表达，而雄激素受体（AR）部分阳性表达，HER-2多为阴性，与三阴性乳腺癌（TNBC）相似。因此AR能否作为乳腺PSCC内分泌治疗的靶点还有待进一步研究。近年来，有多项研究对TNBC的管腔AR亚型进行了生物学分析，分析了AR通路，提示AR可能是乳腺癌的预后或预测因子。但目前将AR靶点应用于乳腺癌治疗的难点在于如何识别最有可能从AR靶向治疗中获益的患者以及如何选择药物组合（14-16）。以往乳腺PSCC术后辅助放疗的范围和放疗的剂量都是根据乳腺导管癌的发展情况来确定的（17）。放疗在预防乳腺PSCC局部复发方面的研究也较为缺乏，关于该疾病的临床病理特点和最佳治疗方案还存在争议。本研究收集了我院35例乳腺PSCC患者的病史资料，总结了乳腺PSCC的临床病理特点、治疗及预后。与以往研究不同的是，我们的研究不是病例分析，而是对数十例患者的总结，从患者的临床病理、放化疗、预后等方面全面总结经验，对PSCC的治疗提出了自己的思路。我们按照STROBE报告清单（网址：https://gs.amegroups.com/article/view/10.21037/gs-21-810/rc）撰写本文。
光动力疗法中的药物输送
光动力疗法（PDT）已成为实体瘤和非综合疾病的非侵入性和选择性治疗方案的突出性。然而，诸如光渗透到组织的浅渗透和光敏机（PS）的较差的局限性阻碍了其效率。为了应对这些挑战，研究人员正在探索基于纳米技术的递送工具和基于细胞的方法，以改善PS分布，靶向积累和受控药物释放。本期特刊展示了肿瘤学和非综合PDT药物输送系统的进步。本社论旨在概述本期《特刊》中发表的八篇研究文章和七篇评论论文。obaid及其同事将他们的研究重点放在改善基于OSMIUM（II）的光敏剂（ML18J03）的性能上，该光敏剂（ML18J03）被配制为DSPE-MPEG2000胶束。这种配方不仅改善了光敏剂的发光，而且还提高了其肿瘤选择性。通过将光敏剂封装在胶束中，搜索者能够增强其在肿瘤组织中的积累并达到更高水平的选择性，从而解决了光敏剂的低发光量子产率所带来的挑战[1]。组合疗法一直在引起人们的注意，以增加癌症治疗的特征结果。在这种情况下，Duchi和合作者探索了角蛋白纳米粒子中氯素-E6（CE6）和紫杉醇（PTX）的共囊化，以治疗骨肉瘤（OS）。这种组合显示出抑制肿瘤细胞生长的有希望的结果。通过将CE6和PTX共同交付，研究人员观察到OS的原位模型中的协同作用，与单独使用任何一种治疗相比，肿瘤大小显着降低了[2]。Muragaki及其同事分析了Talapor Fium介导的PDT的效率，作为复发性胶质母细胞瘤（GMB）的治疗方法。对70例使用PDT手术和38例单独手术的患者进行了回顾性分析。结果表明，与对照组相比，PDT组的中值无进展生存期更长。第二次手术后的中位总生存期在PDT组中也更长。该分析进一步表明，不管发生前病理学，PDT的有效性都是一致的，这表明复发性GBM患者的潜在生存益处[3]。在同一主题上，Tsung Yang及其同事致力于开发用于治疗GMB的新治疗选择。作者研究了使用光化学间杀菌剂将治疗药物释放到GBM细胞中使用光激活的光敏剂。该研究采用了依托泊苷（ETOP）和原磷脂IX（PPIX），并被载入聚胺树状聚合物纳米球中。与游离PPIX相比，该配方显示出增强的细胞摄取，与单独使用ETOP和PPIX治疗相比，光照射会增加协同作用，氧气应激和凋亡[4]。这些纳米载体被设计为靶向过表达表皮生长的细胞为了应对癌症治疗中精确药物定位的挑战，Nonell和同事的研究致力于开发靶向的化学量 - 纳米载体。