XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTuberculosis
结核病和糖尿病 - 管理指导线 -
1简介1 1.1背景和理性1 1.2指南开发过程2 1.3目标3 2合作区域4 A.建立协作机制4 B.检测和管理糖尿病患者的结核病4 C.检测和管理结核病患者的糖尿病6 3 3指标用于评估协作活动8 1。糖尿病患者的结核病8 2。 糖尿病患有结核病患者8 4实施协作活动并评估其影响10 1。 协调与交流10 2。 筛查，测试和治疗10 3。 容量建筑物10 4。 监视和评估10 5。 创新与研究10 6。 逻辑管理10 5附件11附件-I。 tor-Tuberculculosis技术工作组（TWG）11附件-II。 Drug Regimen for TB Treatment 12 Annex-III: Dosage and frequency of the drug regimen 13 Annex-IV: Special Situations 13 Annex-V: Adverse effects of the Anti-TB drugs 14 Annex-VI: Treatment of diabetes 15 Annex-VII: HMIS 6.1: Presumptive TB Register 16 Annex-VIII: HMIS 6.4A: TB-Treatment Management Card （HF）17附件。 参与指南开发过程参与的参与者清单18参考20额外书目20糖尿病患者的结核病8 2。糖尿病患有结核病患者8 4实施协作活动并评估其影响10 1。协调与交流10 2。筛查，测试和治疗10 3。容量建筑物10 4。监视和评估10 5。创新与研究10 6。逻辑管理10 5附件11附件-I。tor-Tuberculculosis技术工作组（TWG）11附件-II。Drug Regimen for TB Treatment 12 Annex-III: Dosage and frequency of the drug regimen 13 Annex-IV: Special Situations 13 Annex-V: Adverse effects of the Anti-TB drugs 14 Annex-VI: Treatment of diabetes 15 Annex-VII: HMIS 6.1: Presumptive TB Register 16 Annex-VIII: HMIS 6.4A: TB-Treatment Management Card （HF）17附件。参与指南开发过程参与的参与者清单18参考20额外书目20
卡介苗 (BCG) 结核病疫苗
接种疫苗后，针头插入处出现溃疡是正常现象。通常，溃疡需要几周时间才能形成红色肿块，然后形成开放性溃疡，几个月后才能愈合成小而扁平的疤痕。如果溃疡在 2 至 3 天内形成，则被认为是快速或加速反应，请务必致电接种疫苗的诊所。如果您或您的孩子在接种疫苗后 6 周内没有出现 BCG 溃疡，请致电接种 BCG 疫苗的诊所。有些人对疫苗的反应可能更慢。在极少数情况下，一个人可能对疫苗没有反应，没有出现 BCG 溃疡，并且无法预防结核病。如果您对疫苗没有反应，则不建议重新接种疫苗。
惩教结核病筛查计划 - TB-805
说明 所有被指定为德克萨斯州健康与安全第 89 章的监狱都必须提供惩教结核病 (TB) 筛查计划 (TB-805)。请参阅出版物 #TB-805-I，了解填写此表格的说明。使用可填写的电子表格在每个框中输入内容。计划的所有部分都必须填写完整且清晰易读，否则表格将被退回。请勿留空问题（如果需要，请输入 N/A）。必须将电子签名的原始计划通过电子邮件发送到您当地或地区卫生部门，并将副本发送到德克萨斯州卫生服务部 (DSHS) 结核病和麻风病科，地址为 CongregateSettings@dshs.texas.gov。
生活方式修饰干预对糖尿病患者糖尿病患者糖尿病治疗结果的影响
由于在结核病治疗（TB）治疗用于DM治疗的第一线药物的药物干扰导致的结核病和糖尿病（TBDM）患者中，糖尿病（DM）的治疗结果不佳。胰岛素不与结核病药物相互作用，但由于成本高，低资源社区无法获得和负担得起。因此，基于生活方式的干预措施进行了评估，以确定其对这些个体糖尿病控制的影响。这是一种准实验干预措施，两组25名参与者作为实验和对照组，由拉各斯和OYO州的结核病医疗中心招募。在基线糖化血红蛋白（HBA1C）后进行了测量，在12周后重复并使用SPSS软件进行分析后，对问卷进行了调查。在对照队列中，HbA1c平均值的差异在95％CI时具有统计学意义：1.1（0.2 - 2.1; P <0.05），表明血糖控制的恶化恶化。教育得分平均值的差异并不明显95％CI：-0.04（-2.8 - 2.7; p <0.05），没有显示吸收。在干预组中，HBA1C平均值的差异具有统计学意义的95％CI：-2.4（-3.1 - 1.6：p <0.05），表明葡萄糖控制的改善。教育和行为评分平均值的差异在统计上是95％CI：40.6（37.7 - 43.6; p <0.05），表明行为变化的吸收。与对照组相比，对教育和行为生活方式改变的干预改善了血糖控制作为常规治疗的辅助。
糖尿病和结核病治疗结果
在低结-bith的情况下，例如美国，艾滋病毒估计会增加TB患者4倍（风险比[RR] = 4.30; 95％置信区间[CI]，2.31–7.99）的死亡风险4倍。与糖尿病共同发生也很大程度上弥补了结核病疾病的治疗。 结核病可能会进展得更快，并出现糖尿病患者的全身症状。 此外，糖尿病本身和药物相互作用的免疫抑制性证券可能会对糖尿病患者的结核病治疗结果产生不利影响[6]。 在高结核病和低 - 荷兰环境中进行的元分析表明，糖尿病与结核病患者的死亡风险增加了1.89倍（95％CI，1.52-2.36）[7]。 糖尿病（DM）患病率的折痕提出了该国结核病控制和消除的新挑战。 在2020年，有4.8％的结核病患者在美国患HIV [1]。 同年，美国结核病患者中估计有22.5％的患者已诊断出糖尿病[1]。与糖尿病共同发生也很大程度上弥补了结核病疾病的治疗。结核病可能会进展得更快，并出现糖尿病患者的全身症状。此外，糖尿病本身和药物相互作用的免疫抑制性证券可能会对糖尿病患者的结核病治疗结果产生不利影响[6]。在高结核病和低 - 荷兰环境中进行的元分析表明，糖尿病与结核病患者的死亡风险增加了1.89倍（95％CI，1.52-2.36）[7]。糖尿病（DM）患病率的折痕提出了该国结核病控制和消除的新挑战。在2020年，有4.8％的结核病患者在美国患HIV [1]。同年，美国结核病患者中估计有22.5％的患者已诊断出糖尿病[1]。
全球疫苗和免疫联盟以及全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金
全球疫苗和免疫联盟 (Gavi) 是一个公私合作伙伴关系，旨在为全球一半儿童接种疫苗，预防一些世界上最致命的疾病。自 2000 年成立以来，全球疫苗和免疫联盟已帮助为整整一代儿童（超过 9.81 亿儿童）接种疫苗，防止了 1620 多万人死亡，帮助 73 个低收入国家的儿童死亡率降低了一半。全球疫苗和免疫联盟还通过支持卫生系统以及资助全球埃博拉、霍乱、脑膜炎和黄热病疫苗储备，在改善全球卫生安全方面发挥着关键作用。经过二十年的进步，全球疫苗和免疫联盟现在专注于保护下一代，首先是那些甚至没有接种过一剂疫苗的零剂量儿童。疫苗和免疫联盟采用创新融资和最新技术（从无人机到生物识别技术）来挽救数百万人的生命，防止疫情蔓延并帮助各国走上自给自足的道路。
遗传性共济失调的定量眼动评估
摘要结核病（TB）和人类免疫症病毒（HIV）是菲律宾的两个主要公共卫生紧急情况。尽管全国性的努力和减轻该疾病的倡议，该国在结核病发生案例中排名第四。同时，菲律宾的艾滋病毒在亚洲和太平洋地区的流行最快。TB-HIV双重流行病形成了致命的组合，从而增强了彼此的进步，推动了免疫反应的恶化。为了理解共同感染的和epidemiologicalpatternsoftection，开发了TB-HIV的分室模型。一类患有艾滋病毒（PLHIV）的人不知道自己的艾滋病毒状况已纳入模型。这些不寻求医疗的不知道的PLHIV是新的HIV感染的潜在来源，可能会显着影响疾病传播动力学。灵敏度分析，以评估对兴趣输出影响的模型参数。使用TB，HIV和TB-HIV上的可用菲律宾数据对模型进行校准。参数的参数包括结核病和艾滋病毒的传播速率，从暴露到活动性结核病的进展速率，以及从艾滋病毒的TB lantent到艾滋病阶段的艾滋病毒的主动感染性结核。进行不确定性分析以确定估计值的准确性。
世界结核病天2023主题“
世界结核病（TB）日是1882年罗伯特·科赫（Robert Koch）宣布发现造成TB的细菌（MTB）的分枝杆菌（MTB）。世界结核日每年在3月24日观察到，以提高人们对结核病的认识，尽管有效的治疗方法可在Wordwide中产生较高的死亡人数负担。“是的！我们可以结束结核病！”是世界卫生组织（WHO），并停止了世界结核病日3月24日3月24日[1]。这个主题是传达希望的信息，也是重新建立高级政治领导权的呼吁，以增加全球资金，以便更快地采用新的WHO管理层管理建议，以使用新的WHO建议来找到，诊断和有效地治疗所有结核病案件。World TB Day还提供了机会，在过去三年的COVID-19大流行分散注意力之后，将全球关注重新集中在TB上。一个关键的挑战将是获得政治支持并获得实现联合国（联合国）可持续发展目标（SDGS）目标的资金承诺，以实现全球结核病控制的目标，该目标在2023年9月在纽约举行的联合国大会第78联合国大会（UNGA）。必须敦促UNGA成员国致力于加速新的WHO推荐的耐药性结核病新产品较短的全口处理方案。估计全球人口的四分之一（17亿人口）被MTB感染[2]；虽然，大多数PEO-PLE（超过90％）在其一生中不会发展为结核病[3]。该疾病通常会影响肺（肺结核），但也会影响其他部位（肺外结核）。目前建议对药物敏感的结核病（4-6个月抗TB药物）的治疗方法可以治愈约85％的受影响的成年人和儿童[4]。现在可以使用6个月的新方案来治疗耐多药（MDR）-TB [4，5]。。Univer-SAL健康覆盖范围对于确保所有有疾病或感染的人都可以接受治疗。获得感染和发展疾病的人数（反过来，TB造成的死亡人数）也可以通过多种作用来减少以解决结核病决定因素[7]，例如贫困，贫困，失败，艾滋病毒，艾滋病毒感染，吸烟，吸烟和糖尿病[6，8]。COVID-19的大流行已经扭转了在结束结核病[9-13]中取得的多年进步，并增加了全球结核病案件负荷，死亡人数，并导致全球基本TB服务的破坏[9-13]。World TB Day提供了一个机会，可以强调结核病是全世界感染性疾病的第二大死亡原因（在Covid-19之后），估计死亡160万个
结核病：发病机理，当前治疗方案和新药物靶标
摘要：结核分枝杆菌（M. TB）是TB的致病药物，是一种顽强的病原体，在世界各地盛行，潜在地感染了全球人群的大约四分之一。当宿主的免疫系统衰弱时，休眠细菌的无症状状态会升级为可传播的活性形式。当前的药物敏感（DS）M。TB菌株的前线治疗方案是一种6个月的方案，涉及四种不同的药物，需要严格依从性以避免复发和耐药性。贫困，难以获得适当的治疗以及缺乏患者依从性，导致出现更险恶的药物（DR）菌株，与一线方案相比，与毒性更高，更昂贵的药物的治疗需要更长的治疗时间。在过去的十年中，仅批准了三种新药，即Bedaquiline（BDQ）和两种硝基咪唑衍生物Delamanid（DLM）和Pimomanid（PMD），在过去的十年中，用于治疗结核病（TB），即具有新的抗TB药物，具有新的抗TB药物，并在50多年的时间内将其引入了新的批准，并批准了新的属性，并将其归纳为新的属性。在此，我们将讨论M. TB发病机理，当前治疗方案以及针对结核病控制工作的挑战。本综述还旨在突出几个小分子，这些小分子最近被确定为有希望的临床前和临床抗TB药物候选物，它们抑制了M. TB中的新蛋白质靶标。
结核病疫苗接种（BCG）
可能的副作用包括：注射部位疼痛、发红和小伤口。接种疫苗一侧腋窝或锁骨上方淋巴结肿胀。接种疫苗后 2 至 4 周出现含有液体的小红肿块。肿块可能需要 2 至 5 个月才能消失，留下小疤痕。发烧、皮肤发红和眼睛发红。在极少数情况下，可能会出现更严重的反应，例如过敏反应或全身感染。这些副作用很少见，接种疫苗的好处远远大于风险。