非肾脏沙门氏菌菌株(NTS)是最常见的食源性肠道病原体之一,构成了全球发病率和死亡率的主要原因,对全球健康造成了重大负担。NTS细菌的抗生素耐药性的增加吸引了许多研究在感染过程中其作案手术的研究。肠道内的生长是NTS感染的关键阶段。这可能会提供干预措施。然而,肠腔环境的代谢丰富性以及NTS细菌代谢的固有复杂性和鲁棒性要求建模方法来指导研究工作。在这项研究中,我们重建了一种动态约束和上下文特异性基因组级代谢模型(GEM),用于鼠伤寒链球菌SL1344,这是一种在感染研究中良好研究的模型菌株。我们结合了序列注释,优化方法以及体外和体内实验数据。我们使用GEM探索营养需求,生长限制代谢基因以及NTS细菌在模拟鼠类肠道的丰富环境中使用NTS细菌的代谢途径。这项工作提供了有关SL1344生化能力和要求的洞察力和假设,除了通过传统序列注释获得的知识,并可以为未来的研究提供旨在更好地了解NTS代谢并确定预防感染的潜在目标。
抽象的鼠模型通常用于研究肠道病原体肠typhimurium的致病性和传播。在这里,我们量化了s。使用StampR分析管道和高度多样的小鼠中的小鼠中的伤寒人群动力学。typh- imurium barcod的文库,包含约55,000个独特的菌株,可通过枚举s来区分基因组条形码。伤寒创始人群和小鼠传播的解密途径。我们发现,严重的瓶颈只允许口服接种物中的一百万个细胞中的一个人在肠道中建立一个小众。此外,我们观察到整个肠道中病原体种群的分室化,肠段和粪便之间几乎没有条形码。链霉素治疗后这种严重的瓶颈扩大和分室化降低,这表明微生物群在限制病原体的定植和肠内运动中起关键作用。此外,在肠道和局部器官种群之间存在最小的共享,表明向肠外部位传播迅速发生,直到肠道大量病原体扩张。通过静脉注射或腹膜内注射通过接种小鼠来绕过肠道瓶颈,发现沙门氏菌在至少两种不同的途径中在肠外部位建立壁nir后将肠子重新进入肠。一条途径导致多样化的肠道种群。在一起,这些发现加深了我们对沙门氏菌种群动态的理解。另一种重生途径是通过胆汁,病原体通常是克隆的,导致克隆肠种群,并与胆囊病理相关。
沙门氏菌感染可导致禽类肠道炎症与代谢紊乱,但花生四烯酸(ARA)代谢是否参与沙门氏菌引起的肠道炎症尚不明确。本试验利用16s rDNA测序和靶向代谢组学技术研究了感染鼠伤寒沙门氏菌的海南文昌鸡盲肠菌群和ARA代谢的变化。研究结果表明,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后盲肠组织中ARA代谢产物含量升高,包括前列腺素E2(PGE 2 )、前列腺素F2α(PGF 2 α)、脂氧素A4(LXA4)、±8(9)-EET、±11(12)-EET和±8,9-DiHETrE。感染沙门氏菌后,鸡盲肠组织中ARA生成和代谢的关键酶(磷脂酶A2 PLA2和环氧合酶-2 COX-2)含量增加。感染后炎症因子的相对mRNA水平也增加,包括干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)。在HD11细胞中,使用环氧合酶(COX)抑制剂可降低沙门氏菌感染引起的COX-2和PGF 2α水平升高,并有效降低炎症反应。此外,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后,盲肠中有益菌属(如双歧杆菌、乳酸杆菌、臭杆菌)的数量显著减少。本研究揭示了鼠伤寒沙门氏菌感染文昌鸡盲肠菌群的结构。此外,本研究还证实了鼠伤寒沙门氏菌激活ARA环氧合酶代谢途径,进而介导文昌鸡肠道炎症的发生。研究结果可为禽科沙门氏菌病的防控提供数据支持和理论支撑。
www.fda.gov/media/75988/download 。访问日期:2024 年 12 月 12 日。3. 伤寒 Vi 多糖疫苗(Typhim Vi )包装说明书 2020。可从以下网址获取:www.fda.gov/media/75993/download 。访问日期:2024 年 12 月 12 日。4. Kroger A、Bahta L、Long S、Sanchez P。免疫接种的一般最佳做法。可从以下网址获取:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices 。访问日期:2024 年 12 月 12 日。5. CDC。黄皮书:国际旅行健康信息。2024 年。可从 https://wwwnc.cdc.gov/travel/page/yellowbook-home 获取。访问日期:2024 年 12 月 12 日。6. Collins J、Ryan E、Wong K 等人。霍乱疫苗:免疫实践咨询委员会的建议,2022 年。网址:www.cdc.gov/mmwr/volumes/71/rr/pdfs/rr7102a1-H.pdf。访问日期:2024 年 12 月 12 日。7. CDC。疫苗辅料摘要 2021 年。网址:
已在Katholieke Universiteit Leuven的大学存储库Lirias(https://lirias.kuleuven.be/)上存档。内容与已发表论文的内容相同,但没有发布者的最终排版。参考这项工作时,请引用完整的书目信息:Tonti,M.,Verheyen,D.,Kozak,D.,Skåra,T.,Van Impe,J.F.M。(2024)。在脱脂和全牛奶粉中,鼠伤寒沙门氏菌和单核细胞增生的射频失活。国际食品微生物学杂志,413,110556。期刊和原始发表的论文可在以下网址找到:https://www.sciencecendirect.com/science/article/pii/s0168160523004737可以联系相应的作者以获取其他信息。开放访问条件可在以下网址提供:http://www.sherpa.ac.uk/romeo/
A. 怀孕:Typhim Vi® 仅在有明确指征时才可在怀孕期间使用。Typhim Vi® 制造商建议不要在妊娠前三个月接种疫苗。1 B. 母乳喂养:母乳喂养的母亲应按照推荐的时间表接种疫苗。接种大多数活疫苗或灭活疫苗不会影响母乳喂养、母乳或哺乳过程。4 C. 应参考当前 CDC 的建议,了解存在 S. Typhi 接触风险的地区。伤寒疫苗的有效性为 50-80%。即使接种了疫苗,旅行者也应谨慎选择食物和水。感染耐药菌株可能会致命。4 D. 伤寒疫苗无法预防除伤寒以外的其他血清型沙门氏菌。2,3 9. 副作用和不良反应
1中医研究中心,中国长春大学医学后的后期医院,中国长春; lqj19811005@163.com 2中国吉林农业科学技术大学中医学院,中国长春132101; ziliaowlp@163.com 3州诊断和治疗严重人畜共患感染疾病的州关键实验室,教育部人畜共患病研究的主要实验室,人畜共患病研究所,兽医学院,兽医学院,吉林大学,吉林大学,吉林大学,长春130062; XU18626969503@163.com(J.X. ); 15504421028@163.com(Z.S. ); chentt20@mails.jlu.edu.cn(t.c. ); dengxm@jlu.edu.cn(X.D.) 4 Jilin Jinziyuan Biotech Inc.,Shuangliao 136400,中国; jzyliushuang@126.com 5动物科学与兽医学院,山东农业科学学院,吉南250100,中国 *通信: ); lvqianghua129@163.com(q.l.) †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。1中医研究中心,中国长春大学医学后的后期医院,中国长春; lqj19811005@163.com 2中国吉林农业科学技术大学中医学院,中国长春132101; ziliaowlp@163.com 3州诊断和治疗严重人畜共患感染疾病的州关键实验室,教育部人畜共患病研究的主要实验室,人畜共患病研究所,兽医学院,兽医学院,吉林大学,吉林大学,吉林大学,长春130062; XU18626969503@163.com(J.X.); 15504421028@163.com(Z.S.); chentt20@mails.jlu.edu.cn(t.c.); dengxm@jlu.edu.cn(X.D.)4 Jilin Jinziyuan Biotech Inc.,Shuangliao 136400,中国; jzyliushuang@126.com 5动物科学与兽医学院,山东农业科学学院,吉南250100,中国 *通信:); lvqianghua129@163.com(q.l.)†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
非伤寒沙门氏菌 (NTS) 可引起胃肠道感染,这种感染在健康人中通常是自限性的,但可能导致肠外部位的侵袭性感染,从而导致免疫功能低下者出现菌血症和局部全身感染。然而,尚未开发出针对侵袭性 NTS 的预防性疫苗。在这项研究中,我们探索了 1 yjeK 突变菌株作为针对侵袭性 NTS 感染的减毒活疫苗的潜力。YjeK 与 YjeA 结合是延伸因子 P (EF-P) 的翻译后修饰所必需的,而延伸因子 P 对细菌蛋白质合成至关重要。因此,YjeK 和 YjeA 介导的 EF-P 激活功能障碍可能会广泛影响沙门氏菌感染期间的蛋白质表达。缺乏 YjeK 的沙门氏菌在细菌运动能力、抗生素耐药性和毒力方面表现出显著的变化。有趣的是,yjeK 基因的缺失会增加沙门氏菌致病岛 (SPI)-1 基因的表达水平,但会降低 SPI-2 基因的转录水平,从而影响细菌入侵和与宿主细胞接触时的存活能力。在小鼠模型中,与野生型菌株相比,1 yjeK 突变菌株减轻了脾肿大程度以及脾脏和肝脏中的细菌负担。然而,用 1 yjeK 突变体免疫的小鼠在感染后 28 天表现出增强的 Th1 和 Th2 介导的免疫反应,促进了细胞因子和抗体的产生。值得注意的是,施用 1 yjeK 突变菌株会高度诱导 Th2 相关抗体反应。因此,用 1 yjeK 突变菌株接种疫苗可保护 100% 的小鼠免受致命侵袭性沙门氏菌的攻击,并显著减轻器官中的细菌负担。总之,这些结果表明 1 yjeK 突变菌株可以用作有前途的减毒活 NTS 疫苗。
伤寒是一种严重的、有时甚至危及生命的疾病,由一种名为伤寒沙门氏菌的细菌引起。这种病菌在食品处理和储存不当以及水卫生条件不佳的发展中国家尤为猖獗。 伤寒通过直接接触感染者或食用受污染的食物或饮用受污染的水传播。 如果您要前往南亚,建议接种伤寒疫苗,但如果存在某些风险因素,并且您要前往非洲、亚洲、中美洲或南美洲或一些东欧国家,则可能考虑接种。 症状通常在感染后一至三周出现,包括高烧、头痛、虚弱、食欲不振、便秘或腹泻、皮疹。 伤寒可以用抗生素治疗。