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Solition Mega 系列
ETL 认证（符合 UL1714、UL1741SA、UL9540、CPUC 规则 21、CSA 22,2）、CE、G99、IEC62109、IEC62040、EN50549、UNE206007-1、UNE 217002、UE 2016/631、AS/NZS 4777.2:2020、NRS 097-2-1，符合 AS5139、AS4487-2013、AS61000
Susition Mega系列
etl列出（符合UL1714，UL1741SA，UL9540，CPUC规则21，CSA 22,2），CSA 22,2），CE，G99，IEC62109，IEC62040，EN50549，EN50549，UNE206007-1，UNE206007-1，UNE 217002，UE 2016/631/631，4777777.2： 097-2-1，符合AS5139，AS4487-2013，AS61000
经济对犯罪率有多大影响？
变量系数 t 统计量预期符号 PRO 1.495092 1.012256 - WELF -0.002376 -1.258025 + DIVORCE** 26841.42 2.385253 + URBAN*** 373.4767 2.991200 + LEO -0.000775 -0.091294 - UE* 19852.51 2.010291 +
已预先批准转学分的 MOOC 列表
3 GER-PE (BM) : 除 ACC、BUS、ACBS、BCE、BCG 以及杨氏学者项目和大学学者项目学生以外的所有课程 UE / BDE：除杨氏学者项目和大学学者项目学生以外的所有课程
沉浸式虚拟的基于现实的康复，用于亚急性中风：一项随机对照试验
抽象目标很少有效治疗改善中风后的上肢（UE）功能。沉浸式虚拟现实（IMVR）是一种新颖而有前途的UE恢复策略。我们评估了基于IMVR的UE康复可以增强常规治疗的程度，并探讨了与康复有关的大脑功能连通性（FC）的变化。方法，对40名随机分配给IMVR或对照组的受试者进行了评估者盲目的，平行组的随机对照试验（1：1分配），每个受试者每周接受5次康复3周。受试者同时接受了IMVR和常规康复，而在控件中的受试者仅接受了常规康复。我们的主要和次要结果分别是Fugl-Meyer评估的上肢子量表（FMA-EU）和Barthel指数（BI）。进行了意向性治疗（ITT）和每项协议（PP）分析以评估试验的有效性。用于FMA-EU/BI，使用了干预后或随访时的FMA-EU/BI进行单向协方差分析（ANCOVA）模型，作为因变量，两组作为自变量，基线FMA-EU/BI/BI/BI，年龄，性别，性别，性别，性别，性别，性别，性别，性别，性别，自发，高度含量，高度含量为covariat，是covariat，covariat和covariat syperepersion和covariat。结果ITT和PP分析都证明了基于IMVR的康复的有效性。与干预后的对照相比，IMVR的FMA-EU分数更高（平均差异：9.1（95％CI 1.6，16.6）； P = 0.019）和随访（平均差异：11.5：11.5（95％CI 1.9，21.0）； P = 0.020）。对BI得分的结果是一致的。此外，大脑FC分析发现，运动功能的改善与干预后的ipsilesiles iPsiles iPsiles iPsiles iPsiles型前运动皮层和ipsiles背外侧前额叶皮质相关，并在12周后进行了ipsilesiles视觉区域和ipsilesiles视觉区域以及ipsilesiles的中间回去。基于IMVR的结论是一种有效的工具，可以在添加到标准护理中时提高亚急性中风患者的UE功能功能。这些改进与两次中风后时间点处的大脑变化有关。研究结果将使未来的中风患者受益，并为有希望的新方法中风康复方法提供证据。试验注册临床标识符：NCT03086889。
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中风后腕手康复机器人控制中自主运动努力的皮质肌肉整合表征
摘要 目的：患肢中枢至外周的自主运动努力 (VME) 是驱动中风后运动恢复功能性神经可塑性的主导力量。然而，目前的康复机器人在控制设计中将中枢和外周参与隔离开来，导致康复效果有限。本研究旨在设计一种皮质肌肉相干性 (CMC) 和肌电图 (EMG) 驱动的控制，以整合中风幸存者神经肌肉系统中的中枢和外周 VME。方法：在神经肌肉电刺激 (NMES)-机器人系统中开发了 CMC-EMG 驱动的控制，即 CMC-EMG 驱动的 NMES-机器人系统，以指导和协助中风后患者的腕手伸展和屈曲。使用开发的系统进行了 20 次训练课程的单组试验，以评估对慢性中风 (16 名受试者) 进行腕手练习的可行性。通过临床评估、CMC 和 EMG 激活水平评估康复效果。主要结果。训练期间腕手伸展的 CMC 触发成功率和侧化指数显著增加（p < 0.05）。训练后，通过临床评分和 EMG 激活水平观察到目标腕手关节显著改善，近端肩肘关节补偿受到抑制（p < 0.05）。CMC 值显示上肢 (UE) 肌肉的中央到外周 VME 分布也显著改善（p < 0.05）。意义。开发的系统实现了精确的腕手康复，抑制了对侧半球和近端 UE 的皮质和肌肉补偿，改善了 UE 肌肉上中央和外周 VME 的分布。ClinicalTrials.gov 注册号 NCT02117089
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Limited声明无线电设备类型文档符合指令2014/53/eu。欧盟合格声明的全文可在以下Internet地址提供：www.rfsolutions.co.co.co.co.co.co.co.co.co.co.co。 Limited decto eque el tipo de Equiporadioeléctricodeconido dentro dentro es conforme con Directiva 2014/53/ue。您可以找到相同的sámi声明。以下文件负责2014/53/EL指令。EL答案声明的文本包含Internet地址：www.rfslutions.co.co。指令2014/53/eu。EU -Student真空疫苗可在Internet上获得：www.rfsolution.co.uk fr -letéfiniDéfiniDéfinidéfinice文档est constormeconformeà已成为指令2014/53/ ue。该国已使用了立法者：www.rfsoluction.co.co。 Directivom 2014/53/EU。cjeloviti文本欧盟孤立的soul-out dostupa 2014/53/eu灌溉量。az eu megfeelleőnygi nygi nucleus documento docutsoo vondodo s构象符合2014/53/ue。你将能够il testo完整deeller deharazoneconstrimàuedeponibileal segente intecoco互联网：www.rfsolution.co.uk lt -aš，rf Solutions limited limited limitedųcthr Charttuu，Cad Rudjoys，CAD Rudjoys等级ų提示提示Appble RaddJoguu uddjogu uddjoguousta attaiam attaim undictectecte theiam undifeą Visas es teces suclar-ochast techstasspramainamasšeo'thatruiltdirect基2014/53/es。 pilse es pilse at piLuilt t-radju确定的f'da 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1 RFI 回应 - Regulations.gov
Globalstar, Inc. 和 Echo Ridge, LLC 已开发并准备参与和支持独立定位、导航和授时 (PNT) 功能的现场演示，该功能可在 GPS/GNSS 不可用或不可靠的情况下提供准确可靠的 PNT 服务以备份和/或补充 GPS。我们的系统可以独立于 GPS 和其他 GNSS 系统工作，不需要新的基础设施，并且已在原型低 SWaP（尺寸、重量和功率）设备中进行了初步现场演示。该功能称为增强定位系统 (APS)，旨在提供 PNT 以支持各种位置相关和时间相关的应用程序（即基于 GPS 的应用程序），并且可以实现几乎全球覆盖。该系统由 3 个部分组成：空间、控制和用户设备 (UE)。空间和控制部分的技术就绪级别为九 (9)，而 UE 部分的 TRL 为六 (6)。可以为 DOT 安排演示，具有最小的依赖性。