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World File Search SystemUKHSA
UKHSA百日咳PGD V7.00（Adacel）
adacel®，boostrix®和repevax®SPCS所有建议在接受含有百日咳抗原疫苗的7天内患有脑病。符合第30章中概述的建议：神经系统状况（对第24章待处理的更新），应考虑延迟疫苗接种的地方，如果有目前有神经系统恶化的疾病的神经系统恶化，以避免对任何变化的不正确归因，同时平衡延期延迟的风险与可预防感染的风险。一旦诊断明确，应及时疫苗接种疫苗接种，疾病的预期过程已知或两者兼而有之。疫苗接种，疾病的预期过程已知或两者兼而有之。
UKHSA 2023 年至 2026 年战略计划
世界的变化方式正在带来更大的健康安全风险。气候变化正在加剧洪水和热浪等环境健康危害的发生率，同时也创造了增加传染病发病率和影响风险的条件。全球人员、货物和动物流动呈上升趋势，增加了传染病和耐药性微生物进入英国的可能性。DNA 合成技术的进步有可能通过促进研究为健康带来新的益处，但也可能被滥用来制造新的病原体。UKHSA 负责准备、尽可能预防和应对这些健康威胁，利用我们广泛的技能，包括科学、数据和分析临床和公共卫生，以及从过去事件中吸取的重要经验教训。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA PCV PGD v5.00 - 伦敦
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
UKHSA RSV 疫苗 PGD v1.00_FINAL
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行修改，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
UKHSA 2022-23 年度报告和账目
的变化十分严峻：近 800 个现场、13 个实验室，全职员工从高峰期的 18,000 人减少到 6,700 人以下，Covid 测试和追踪支出从年度预算约 150 亿英镑减少到 16 亿英镑。在这次重大重组中，我们已开始扩大和提升我们的核心科学、数据和分析以及运营能力和能力，以使组织更好地应对当前和未来的健康威胁。疫苗开发和评估中心和气候健康安全中心的开业就是这些增强能力的主要例子。值得注意的是，英国卫生服务局稳步发展与广泛外部合作伙伴和利益相关者的关系，包括私营部门制药和医疗技术公司、学术机构、世界卫生组织等全球同行。与 Moderna 的合作象征着英国卫生服务局在提高全球生态系统的有效性以改善人口健康结果方面可以发挥的作用。这一年，英国卫生与公众服务局逐渐成熟，其四个组成机构合并，包括前疫苗工作组，现已作为新冠疫苗部门纳入英国卫生与公众服务局。我们在基因组学、数据分析和监测、运营等领域的能力
ukhsa varicella pgd模板v2.0
英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议一致的公共资助的英格兰免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节（员工特征）。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑，但仅出于提供这些部分的目的，即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改，修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效，该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
指导注意：心力衰竭患者的虚拟病房护理
avaxim®和Avaxim®少年疫苗在每种0.5 mL剂量中含有10微克苯丙氨酸，60千克人的剂量相当于0.17微克/kg。苯丙氨酸可能对苯基酮尿症（PKU）的个体有害。疫苗中的量不太可能对PKU的个体产生不利影响，但应告知它们Avaxim®（或Avaxim®Junior）疫苗含有10微克苯丙氨酸。这些人将精通他们可以忍受的饮食量。如果有的话，请提供替代疫苗；由于Havrix®monodose®还具有痕量氨基酸，因此VAQTA®将是首选的选择。另外，请寻求专家内分泌学家或代谢医生的建议，以照顾PKU的个人，以确认他们满足于他们拥有Avaxim®或Avaxim®Junior的适用。
KCH NED候选人包1月24日大曼彻斯特和东部柴郡战略临床网络十周年。DTAP/IPV PGD -LondonUKHSA MMR PGD模板v5.00
Authorised for use by the following organisations and/or services All NHS England commissioned immunisation services within • Bath & North East Somerset, Swindon, and Wiltshire • Bristol, North Somerset, and South Gloucestershire • Cornwall and the Isles of Scilly • Devon • Dorset • Gloucestershire • Somerset Limitations to authorisation This patient group direction (PGD) must only be used by the registered在第3节中确定的医疗保健从业人员以其组织的命名，以根据其命名。必须使用NHS England（西南）授权的最新最新版本。该PGD包括在国家免疫计划中对个体的疫苗接种。该PGD的用户应注意，在委托某些小组免疫的地方，该PGD不构成允许的许可，即超出他们被委托进行免疫的群体之外的免疫接种。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。