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ISCC 合规性证明指导文件
近年来，可再生燃料市场的监管方式发生了变化，多个监管框架可能涵盖相同的市场、产品和供应链。例如，在欧盟，SAF 被视为欧盟 RED II、各种国家 SAF 授权和选择加入计划、ReFuelEU 航空法规和欧盟 ETS 的一部分。同样，替代船用燃料也包含在欧盟 RED II、国家选择加入计划、FuelEU 海事法规和欧盟 ETS 中。虽然其中一些监管框架将燃料供应商定义为提供燃料符合一组既定标准的证据的“义务方”（如可再生燃料授权和选择加入计划的情况），但其他一些监管框架将“举证责任”设定在最终用户，即飞机运营商和航运公司（如欧盟 ETS 和 FuelEU Maritime 等温室气体减排计划以及国际民航组织 CORSIA 的情况）。
加密算法AES-256和SHA3-512的组合以改善文档安全
数字文档成为当今生活各个方面的重要组成部分之一，从存储个人数据到交换敏感业务信息。拦截的威胁或拦截法律信息的努力，包括未经所有者许可未经许可访问或检索数据的情况。，因此需要采取适当的行动来保护数字文件免受犯罪威胁。应用加密技术提供的解决方案之一。通过将AE与其他算法相结合，已经开发了一些先前的研究。其中之一是使用加密哈希函数，例如SHA-256和SHA-512。到目前为止，SHA（安全哈希算法）仍然具有更新的开发，SHA-3是SHA的最新版本，可提高安全性和效率。本研究旨在评估AES-256与SHA3-512合并在保护数字文档方面的有效性，尤其是在Web应用程序的背景下。研究人员希望使用SHA3-512的AES-256提供更好的安全级解决方案。通过这种组合，文档不仅使用AES-256来保护其内容，还可以使用SHA-3来确保完整性和身份验证。，这项研究可以帮助提供替代方案，以加强数字文档的安全性并保护其免受日益复杂的数字环境中的各种犯罪威胁。
![[文件标题]](/simg/6/6dd7348db543bd00e4e7d5207d534f2ead6f94b2.webp)
直接面向消费者的 DNA 测试套件
直接面向消费者的 DNA 测试可以评估您患上某些疾病的风险，例如乳腺癌或结肠癌、帕金森病或阿尔茨海默病。然而，它们通常提供不完整的分析，因为它们针对与这些疾病相关的有限数量的基因和突变。直接面向消费者的 DNA 测试不能替代医疗保健。如果您对结果感到担忧，请咨询医生。通过直接面向消费者的测试确定的任何基因变异都必须由医疗级实验室进行验证。
A-EE 01-2025 投标文件（符合...
1. 如果投标人未遵守中央供应商数据库 (CSD) 规定的所有适用法律要求。国家财政部与省财政部合作，为市政当局和市政实体建立了中央供应商数据库 (CSD)，用于根据《市政供应链管理条例》(MSCMR) 第 14(1) (b) 节登记潜在供应商。（税务合规性将按照 MFMA 通函第 90 号处理）2. 未遵守 2005 年《市政供应链管理条例》；即，影响投标评估的所有部分都必须在投标文件中注明，并且必须完整提交和填写。所有投标人的信息必须准确无误。3. 未能按要求填写和签署完整工程量清单。4. 在没有在修改后的费率或信息旁边签上姓名首字母的情况下，划掉、涂掉或涂掉费率或信息，从而影响投标评估。但是，在总金额（合计）未受到影响的情况下，投标仍可接受。 5. 在影响投标评估过程的部分使用修正液（例如，tippex）、任何可擦除墨水或任何可擦除书写工具（例如，铅笔）。 6. 如果投标未由有权这样做的人正确签署。（参见声明） 7. 如果投标人试图影响或实际上已经影响了合同的评估和/或授予。 8. 如果对信息有任何虚假陈述，从而影响评估和/或提交的与特定目标有关的信息或证据。 9. 如果投标是在错误的投标箱中提交的，或者在相关截止日期和时间之后提交的。 10. 未提交市政账户，投标实体的账户未超过三个月，或者未签署
第 88 卷内容，2024 年
冠状动脉介入治疗·药物洗脱支架植入后血流储备分数和冠状动脉血流储备的预后意义 Hiroki Ueno、Masahiro Hoshino、Eisuke Usui、Tomoyo Sugiyama、Yoshihisa Kanaji、Masahiro Hada、Toru Misawa、Tatsuhiro Nagamine、Yoshihiro Hanyu、Kai Nogami、Kodai Sayama、Kazuki Matsuda、Tatsuya Sakamoto、Taishi Yonetsu、Tetsuo Sasano、Tsunekazu Kakuta ········· 853 社论 支架植入后的冠状动脉血流储备能否成为靶血管衰竭的有用预测指标？ Hirohiko Ando，Carlos Collet，Tetsuya Amano·······860·吸收GT1可生物可吸收的血管脚手架系统 - 日本的5年后市场监视研究 - Nakamura Masato Nakamura Tomohiro Sakamoto，Kengo Tanabe，Hajime Kusano，Kelly A. Stockelman，Ken kozuma·kozuma············· ELET治疗，然后在可生物降解的聚合物洗脱支架植入后进行P2Y 12抑制剂单一疗法 - REIWA地区范围范围内注册表 - Masaru Ishida，Ryutaro Shimada，Fumiaki Takahashi，Takahashi田口、大崎卓也、西山修、远藤宏、坂本良平、田中健太郎、小枝依彦、木村匠、后藤岩男、二宫亮、佐佐木涉、伊藤友德、森野义弘、令和会调查员代表 ········· 876
2022/23 年度早期发展工具 (EDI) 结果
关于 COVID-19 影响的说明：在第 6 周期 EDI 结果的背景下，重要的是要认识到 COVID-19 大流行对结果的潜在影响。2020 年爆发的大流行导致儿童学习、社交和生活体验方式发生重大变化。随着待在家中和隔离时间的增加，儿童无法像以前那样与同龄人交往，也无法参加典型的幼儿学习中心和课程。2 这些因素已被证明可能会影响进入幼儿园的儿童的入学准备水平和认知发展。3 此外，从面对面互动转向在线学习和编程使许多儿童难以感到投入、专注和有学习动力。4 在此期间，婴儿还表现出语言技能、运动技能和认知发展的延迟。 5 正是在这样的社会背景下收集了第 6 周期的 EDI 结果，重要的是要了解 COVID-19 大流行在此期间对婴幼儿发育的潜在影响来查看结果。表 1：MSDSB EDI 人口统计数据
关于在各种护理环境中实施药物审查和停药服务的公司间文件 2024
药物审查和停药过程代表了一种针对患者治疗优化的方法，其中包括对正在进行的药物治疗进行严格的、系统的和定期的评估。这一过程在医疗监督下，可以有计划地减少 PIM 的使用，并有效地重组多药物疗法，以改善所服用药物的效益风险状况以及坚持长期服用适当的疗法，最终促进患者的健康和生活质量。 [Dharmarajan et al., 2020] 为了优化多重用药，有必要评估患者服用的药物清单，识别不必要的药物处方（过度治疗）和任何治疗不足的药物（治疗不足），同时考虑到个体患者的治疗目标、临床状况、预期寿命和偏好。