目前,PEBB 和 SEBB 不承保任何自保 (UMP) 或全保 (Kaiser 和 Premera) 医疗计划中为治疗肥胖/减肥而开出的药物 2。这种承保限制是行业标准,三分之二的商业保险计划都以附加条款的形式存在。3 市场上正在采取行动开始扭转这些限制,但这些变化正在缓慢发生。这并不意味着 PEBB 和 SEBB 不开具减肥指征的药物,只是说治疗肥胖不能成为用药的主要原因。例如,所有 PEBB 和 SEBB 计划都涵盖使用 GLP-1 治疗 2 型糖尿病。虽然个人可能会因处方而减肥,但目标是治疗他们的糖尿病。为了在未来一段时间内将 AOM 作为肥胖症的治疗方法,HCA 需要制定详细的实施计划,确保优先考虑会员的健康结果,并了解和管理药物的成本、安全性和副作用。
[1] Sazali, N.、Salleh, W.、Nordin, N. 和 Ismail, A. (2015)。基于基质的碳管膜:碳化环境的影响。《工业与工程化学杂志》,第 32 卷,第 167-171 页。[2] Sazali, N.、Salleh, W.、Ismail, A.、Nordin, N.、Ismail, N.、Mohamed, M. 和 Jaafar, J. (2018)。在碳膜开发中加入热不稳定添加剂,实现卓越的气体渗透性能。《天然气科学与工程杂志》,第 49 卷,第 376-384 页。[3] Sazali, N.、Salleh, W. 和 Ismail, A. (2017)。由纳米晶体纤维素与 P84 共聚酰亚胺混合制成的碳管膜可用于 H2 和 He 分离。国际氢能杂志,42(15),9952-9957。[4] Ismail, N., Salleh, W., Sazali, N., Ismail, A., Yusof, N., & Aziz, F. (2018)。喷涂法制备圆盘支撑碳膜:碳化温度和气氛的影响。分离与净化技术,195,295-304。[5] Ismail, N., Salleh, W., Sazali, N., & Ismail, A. (2018)。一步涂覆-碳化循环制备圆盘支撑碳膜的开发和表征。工业与工程化学杂志,57,313-321。[6] Sazali, N., Salleh, WN, Nordin, NA, Harun, Z., & Ismail, AF (2015)。基于基质的碳管状膜:聚合物组成的影响。《应用聚合物科学杂志》,132(33)。[7] Sazali, N.、Salleh, W.、Ismail, A.、Kadirgama, K. 和 Othman, F. (2018)。P84 共聚酰亚胺基管状碳膜:加热速率对氦分离的影响。《固态现象》,280,308-311。[8] Sazali, N.、Salleh, WN、Ismail, AF、Wong, KC 和 Iwamoto, Y. (2018)。利用热解方案对 BTDA-TDI/MDI (P84) 聚酰亚胺/纳米晶体纤维素碳膜进行气体分离。 Journal of Applied Polymer Science, 136(1), 46901。[9] Ismail, NH, Salleh, WN, Sazali, Ismail, AF (2017)。中间层对盘式支撑碳膜气体分离性能的影响。分离科学与技术,52(13), 2137-2149。[10] Sazali, N., Salleh, W., Ismail, A., Ismail, N., Yusof, N., Aziz, F., Kadirgama, K. (2019)。中间层对盘式支撑碳膜气体分离性能的影响
首选状态不会改变覆盖范围的收益结构,共付额/共同保险或预授权要求。注意到,在覆盖范围之前,仍需要进行预授权。此外,此PDL中仅包括医疗药物。仅包括药房福利所涵盖的药物尚未包括在内。
期刊出版物 [1] MAA Roslin、N Ab Razak、NA Alang、N Sazali,(2023 年)。“低周疲劳载荷下 P91 钢的数值模拟”,《失效分析与预防杂志》,1-9。 [2] IU Ferdous、NA Alang、J Alias、AH Ahmad、S Mohd Nadzir,(2022 年)。“缺口约束影响下 91 级钢的断裂寿命和失效机理”,《失效分析与预防杂志》,1-14 [3] J Alias、NA Alang、AH Ahmad、NA Razak,(2022 年)。“碳钢管法兰部件的失效分析”,《失效分析与预防杂志》,1-7 [4] N Ab Razak、SNA Rosli、NA Alang,(2022 年)。 “用于预测未焊接和焊接 P91 钢的蠕变寿命的 Larson Miller 参数”,国际综合工程杂志 14 (8), 101-111
I. 阿卡替尼 (Calquence) 在儿科人群中的安全性和有效性尚未确定。II. CLL 和 SLL 是难治性、危及生命的疾病,因此使用阿卡替尼 (Calquence) 治疗需要咨询肿瘤科医生或血液科医生。III. 目前尚无阿卡替尼 (Calquence) 与其他 BTK 抑制剂 [zanubrutinib (Brukinsa)、ibrutinib (Imbruvica)] 的头对头研究的已发表数据,以显示某种 BTK 抑制剂优于另一种 BTK 抑制剂。目前也没有关于在确诊为 MCL 或 CLL/SLL 且对其他 BTK 抑制剂复发或有耐药性的患者中使用 BTK 抑制剂的已发表数据。此外,没有数据显示一种 BTK 抑制剂可以克服 BTK 抑制剂的常见耐药机制。IV.两项随机对照试验证明了阿卡替尼 (Calquence) 对 CLL 患者的疗效,因为这是同一种疾病,因此试验对象包括 SLL 患者。ELEVATE-TN 试验是一项随机、多中心、开放标签、主动对照、三组试验,研究了阿卡替尼 (Calquence) 与奥比妥珠单抗的联合治疗,阿卡替尼 (Calquence)
智能主动力控制应用于精密机器 MH Mansor,MH Ramli,M Ishak 全国机械工程研究和研究生会议...... 铣床静态模态分析的实验研究 N Jamil,AR Yusoff,MH Mansor 先进材料研究 903,123-128 铣床静态模态测试的响应预测 N Jamil,AR Yusoff,MH Mansor 应用力学与材料 606,131-135 电磁能量收集器的参数研究 MF Hassan,AR Yusoff,MH Mansor,MTC Kar 应用力学与材料 471,113-118 铣刀几何形状的多目标优化以抑制颤动并提高生产率 AR Yusoff,MF Hassan,MH Mansor 先进材料研究 445,21-26 使用 MIG 焊接对不同厚度的异种板材金属进行模态分析 MM Hatifi、MH Firdaus 和 AY Razlan DOI:http://dx.doi.org/10.15282/ijame.9.2013.21.0143
I.2014年内分泌学会实践指南建议跨性外手术/手术切除/在肢端肿瘤患者的主要治疗中,然后进行手术后残留肿瘤肿块的放射治疗。在手术后持续性疾病的患者中,指南建议使用生长抑素受体配体(SRLS)或PEGVISOMANT作为初始辅助药物治疗。II。 通过505(b)(2)途径批准了 bynfezia pen,并依靠FDA对先前批准的药物Sandostatin(Ocrotetide actate乙酸酯注射)的安全性和有效性的发现。 FDA发现,基于与NDA提交的比较PK研究的数据,Bynfezia Pen和Sandostatin在生物等效上是药代的。 FDA期望在拟议的剂量下使用的Bynfezia Pen的益处和风险类似于与Sandostatin相关的益处和风险,用于治疗骨膜肿瘤,严重的腹泻/冲洗事件,与转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻/冲洗事件,以及与腹泻相关的大量腹泻,与vasoctical Intastical Intastical Interclication tum peptalival peptectial(Vip)相关(VIP)。 iii。 乙酸乙酸酯口服胶囊(Mycapssa)仅基于FDA的批准,才能根据来自随机,双盲,安慰剂控制的,第3阶段CHIASMA最佳研究的数据来治疗肢端肿瘤患者的数据,这些研究先前曾在先前用长效SRLS(octretiide srls or lan octretiide octretiide octretide octreotide octretide octretide srls octretice srls octretiDIDE)治疗。 满足了主要终点,因为有58%的接受口服奥曲肽胶囊维持IGF-1反应的患者与19%接受安慰剂相比(p = 0.008)。II。bynfezia pen,并依靠FDA对先前批准的药物Sandostatin(Ocrotetide actate乙酸酯注射)的安全性和有效性的发现。FDA发现,基于与NDA提交的比较PK研究的数据,Bynfezia Pen和Sandostatin在生物等效上是药代的。FDA期望在拟议的剂量下使用的Bynfezia Pen的益处和风险类似于与Sandostatin相关的益处和风险,用于治疗骨膜肿瘤,严重的腹泻/冲洗事件,与转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻/冲洗事件,以及与腹泻相关的大量腹泻,与vasoctical Intastical Intastical Interclication tum peptalival peptectial(Vip)相关(VIP)。iii。乙酸乙酸酯口服胶囊(Mycapssa)仅基于FDA的批准,才能根据来自随机,双盲,安慰剂控制的,第3阶段CHIASMA最佳研究的数据来治疗肢端肿瘤患者的数据,这些研究先前曾在先前用长效SRLS(octretiide srls or lan octretiide octretiide octretide octreotide octretide octretide srls octretice srls octretiDIDE)治疗。满足了主要终点,因为有58%的接受口服奥曲肽胶囊维持IGF-1反应的患者与19%接受安慰剂相比(p = 0.008)。主要终点是在18岁及以上的成年患者人群中进行了生化反应(定义为IGF-1≤1.0x ULN)的患者比例的比例,这些患者患有活跃的肢端肿瘤疾病的证据,其平均IGF-1为≤1.0x ULN的稳定剂量的可注射性的Octreotide或Lanretretide或Lanretretide均为1.0 x ULN。乙酸乙酸酯口服胶囊(mycapssa)安全且耐受性良好。在试验期间未观察到新的或意外的重大安全信号。在没有头部研究的情况下,长期作用注射剂仍然是肢端肥大的最佳价值治疗,除非有口头产品的医疗需求。
Moin Quazi 博士是马来西亚彭亨大学 (UMP) 的一名高级讲师。加入该大学之前,他是 UMP 连接、焊接和激光加工实验室的博士后研究员。他毕业于卡拉奇 NED 工程技术大学,获得机械工程学士学位,并在石油化工和水泥行业拥有 2 年的工作经验。他以优异的成绩获得了马来亚大学 (UM) 制造工程硕士学位。MM Quazi 博士于 2017 年获得 UM 激光表面工程领域的博士学位。他拥有超过 25 篇科学网络 SCIE 索引出版物,累计影响因子超过 70。他曾参加过英国、韩国、印度尼西亚、德国和马来西亚的会议,并发表演讲、海报和论文集。MM Quazi 博士还是著名的 WOS SCIE 和 SCOPUS 期刊的公认杰出审稿人。
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