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HISS IMMUNOSEP重大成就
希腊希腊研究所（HISS）研究所（HISS）自豪地宣布了对开创性的免疫计划的成功实施和评估，这是由尊敬的机构，包括隆德大学，贾吉洛尼亚大学，贾吉洛隆大学和波兰国家公共卫生研究所的三个独立机构的证实。该项目根据欧盟委员会的Horizon 2020计划资助，在与败血症的斗争中取得了变革性的成果，这是每年全球数百万次死亡的条件。
BHV-1400 靶向非免疫抑制性、选择性消耗循环
参考文献：1. Lai KN, Tang SC, Schena FP 等。IgA 肾病。Nat Rev Dis Primers。2016；2：16001。2. Rajasekaran A, Julian BA, Rizk DV。IgA 肾病：一种有趣的自身免疫性肾脏疾病。Am J Med Sci。2021；361(2)：176-194。3. Knoppova B, Reily C, King RG, Julian BA, Novak J, Green TJ。IgA 肾病的发病机制：目前的理解及其对开发针对特定疾病的治疗的影响。J Clin Med。2021；10(19)：4501。4. Barratt J, Tumlin J, Suzuki Y 等。阿塞西普治疗 IgA 肾病和持续性蛋白尿患者的随机 II 期 JANUS 研究。 Kidney Int Rep. 2022;7(8):1831-1841。5. Rastelli L、Spiegel DA、Welsch ME 等，发明人；Kleo Pharmaceuticals, Inc.，受让人。定向结合技术。国际申请 PCT/US2020/061127。2021 年 5 月 27 日。6. 存档数据。
DNA甲基转移酶mRNA的外泌体转移诱导人类单核细胞产生免疫抑制表型
脓毒症综合征由细胞和循环调节因子的复杂网络介导 (1, 2)。在急性期，炎症细胞因子（包括 TNF α、IL-1 β 和 IL-6）被释放到循环中，在那里它们介导发烧、白细胞增多、器官衰竭和分布性休克 (3, 4)。与促炎期相伴的是强大的反调节抗炎反应，它抑制炎症细胞因子的产生并抑制先天免疫功能 (5)。该免疫抑制期的主要介质包括 IL-1ra、IL-4 和 IL-10，而 TNF α 和其他促炎介质的基因表达受到抑制 (6, 7)。一些患者表现出称为持续性炎症、免疫抑制分解代谢综合征 (PICS) 的特征性矛盾症状群 (6, 8)。其他患者会出现长期的免疫抑制期，其特征是这些抗炎细胞因子的持续表达、促炎细胞因子的抑制和严重的先天免疫功能障碍（9, 10）。
JUNOS SPACE 数据表
Junos Space 平台从头开始构建，基于面向服务的架构 (SOA)。它使用行业标准技术来提供增强的用户体验、大规模应用程序透明扩展、高可用性和功能速度。Junos Space 平台在瞻博网络的网络基础设施中提供单一抽象网络模型，并通过基于标准的表述性状态转移 (RESTful) API 将其扩展到第三方。使用基于标准的设备管理接口 (DMI)、XML 架构驱动的设备访问 API、对新设备的零日支持以及即插即用应用程序环境，可以实现在线设备和软件升级。用户可以使用简单的 Web 2.0 图形用户界面 (GUI) 访问 Junos Space 平台功能，该界面使用基于角色的工作流和渐进式披露来实现以操作员为中心和特定范围的可视性和控制。
CMS 1763 表格，终止保费 A 部分、B 部分或 B 部分免疫抑制药物承保的申请
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