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在学龄前的非原子儿童中纳入白藜芦醇和羧甲基-β-葡聚糖的鼻溶液
摘要：上呼吸道感染（URTI）占学龄前儿童住院率高的儿童喘息发作的80％以上。大多数在URTI期间患有喘息症状的儿童通常是非原子的。由于urti引起的大多数喘息发作归因于病毒触发因素，因此一些研究表明白藜芦醇的潜在抗炎和抗病毒特性。本研究旨在确定白藜芦醇对乌尔蒂（Urtis）触发的复发性喘息的儿科非原子患者的影响。我们进行了一项前瞻性单盲研究，以评估纳入白藜芦醇和羧甲基β-葡聚糖的短期鼻溶液的有效性，在URTI发作时施用了7天，与标准的鼻腔液化相比，与0.9％的盐水溶液相比。共有19名患者进入了活跃组，将20名患者分配到安慰剂组。在两组中的总体喘息日（p <0.001），平均喘息天数（p <0.01）以及每名患者的喘息发作（p <0.001）显示出接收白藜芦醇的组显着降低，与安慰剂组相比，与医院的接入相比（p <0.001）（p <0.001）（p <0.001）和cortialoid cortialoid（p <0.001）。我们的发现似乎表明，在乌尔蒂（Urtis）继发的非原子儿童中，鼻腔白藜芦醇可能是从上空气道症状开始时有效预防或减少喘息的情况。
o r i g i n a l r e s a r c h azithromycin在上呼吸道感染的管理中（URTIS）：印度现实生活经验
目的：上呼吸道感染（URTI）在全球范围内提出了重大的公共卫生挑战。阿奇霉素由于广谱抗菌特性和有利的药代动力学而被批准用于其管理。本研究旨在评估阿奇霉素在现实环境中治疗URTI的有效性和安全性。方法：这项多中心，回顾性，观察性研究是在印度的184个耳朵，鼻子和喉咙（ENT）诊所进行的。接受了500毫克的阿奇霉素500毫克的成人（≥18岁）的病历以治疗URTI并提供了同意。喉咙痛，发烧和对日常活动的干扰（咽红斑，扁桃体红斑和扁桃体的散发/插头）。使用7点评级量表评估了临床全球变化的印象。统计分析包括平均得分变化的配对t检验和McNemar -Bowker测试，以评估从基线到第5天的症状改善。结果：分析了884名患者的数据。有5天的阿奇霉素疗法，报告了报告URTI症状和体征的患者比例的显着降低。报告喉咙痛的患者比例从95.8％降低至10.4％；旷工工作从47.9％降至1％；发烧在97.4％的患者中消退。临床体征也显着改善，中度至重度咽红斑（基线的90.9％的患者为90.9％，在第5天为13.6％），扁桃体红斑（基线的84％至9.6％的患者为9.6％），扁桃体散发出（基线为58.3％的患者）（基线为58.3％）。另外，有97.2％的患者用阿奇霉素显示出其临床全球印象评分有了显着提高。2.37％的患者报告了不良事件。结论：阿奇霉素在URTI的临床表现方面表现出显着改善，不良事件发生率低。关键字：阿奇霉素，上呼吸道感染（URTIS），URTIS，喉咙痛，咽红斑，印度tonsillar红斑，印度
了解患者对上呼吸道感染抗生素的需求和使用情况：必要性-关注框架的定性应用
方法：采用探索性定性方法。对沙特阿拉伯利雅得初级保健中心使用目的抽样（基于年龄和性别）招募的参与者进行一对一、面对面或电话半结构化访谈。仅招募目前出现 URTI 症状并同意参与的成年患者。访谈招募持续到达到数据饱和点。访谈指南探讨了患者对抗生素的必要性信念和担忧、AMR 认知以及对 URTI 咨询的期望。访谈记录使用 QSR NVivo 12 进行编码，使用必要性-关注框架的框架分析来确定推动抗生素请求和咨询的关键动机。
Biktarvy® 在基线 NNRTI 耐药性中的应用
未对基线时使用 NNRTI-R 的参与者亚组进行安全性分析。截至第 144 周，两项研究中 BIC/FTC/TAF 组所有参与者中 ≥10% 报告的最常见全级别不良反应是恶心、腹泻、URTI、头痛、鼻咽炎、背痛、疲劳、咳嗽和梅毒。在 1489 研究中，BIC/FTC/TAF 组没有参与者因不良反应而停用研究药物，在 1490 研究中，BIC/FTC/TAF 组有 6 名参与者（2%）因不良反应而停用研究药物，而 DTG/ABC/3TC 组有 5 名参与者（2%）停用药物，DTG + FTC/TAF 组有 6 名参与者（2%）停用药物。13
酵母β-葡萄糖1,3/1,6
抽象引入酵母β-葡聚糖（YBG）通过激活巨噬细胞增强免疫系统而被认可，这是一种关键的防御机制。鉴于上呼吸道感染（URTI）对生产力和医疗保健成本的全球患病率和影响，YBG已将有望作为反复呼吸道感染的潜在治疗和预防策略。然而，关于YBG在较低剂量下与URTI，疲劳，免疫反应和它们如何影响肠道菌群组成的不确定性有关的YBG的疗效知之甚少。方法和分析这个为期12周的随机，双盲，安慰剂控制，平行组临床试验旨在评估YBG 1,3/1,6对呼吸道感染，疲劳，免疫标记和肠道健康的疗效。这项研究涉及198名18-59岁年龄的成年人，其应力量表10（评分14-26）和患者健康问卷9（得分≥9）进行了评估；在过去的6个月中，使用杰克逊冷量表评估了普通感冒的症状。这些参与者将被随机分为三组，以120 mg，204 mg或安慰剂接收YBG 1,3/1,6。结果措施包括呼吸道感染症状，疲劳，情绪状态和使用威斯康星州上呼吸道症状量表评估的生活质量，多维疲劳清单，情绪状态的概况和Short Form Form 36健康调查调查问卷。此外，还将进行全血分析和免疫，炎症和氧化应激生物标志物的评估。次要结果包括使用16S rRNA测序的粪便样品进行肠道菌群分析。伦理和传播该研究的研究方案已由马来西亚大学研究伦理委员会审查和批准（UKM/PPI/111/8/JEP-2023-211）。这些发现将被传播给参与者，医疗保健专业人员
难以控制哮喘 - 案例研究3
1。控制哮喘，她担心自己的哮喘正在恶化，因为她的劳累变得越来越呼吸，并且不得不以较慢的速度运行。值得注意的是，她的症状不是可变的。她没有夜间症状，尤其没有咳嗽的病史（除了去年冬天的乌尔蒂（Urti）不好）或喘息的历史，即使在寒冷中奔跑也是如此。2。烟草她是一名非吸烟者。3。患者教育和自我监控她的吸入技术是无可挑剔的。如果不控制症状，她被告知要增加药物治疗，因此在跑步时遇到症状时，她会服用额外的萨巴（Salbutamol）。但是，尽管多达2-3次额外的剂量，但她不确定沙丁胺醇是否真的有帮助。
t2dm-clinician-Inflogragrich and Medication-table.pdf
bd，每天两次； CRCL，ML/min的肌酐清除率； DPP-4，二肽基肽酶-4; EGFR，ML/min/1.73m 2的估计肾小球过滤率； ESKD，末期肾脏疾病； G6PD，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶； GFR，ML/min/1.73m 2的肾小球过滤率；胃肠道，胃肠道； GIP，葡萄糖依赖性胰岛素多肽； GLP-1，胰高血糖素样肽-1；高清，血液透析； ir，立即释放；最大，最大值；男子2，多种内分泌肿瘤综合征2型； MR，修改后的释放； MTC，甲状腺甲状腺癌； OD，每天一次； PD，腹膜透析； PO，口头； QD，每天四次； SC，皮下； SGLT2，钠 - 葡萄糖共转运蛋白2; TD，一天三次； URTI，上呼吸道感染； XR，扩展版本
编辑委员会
Features/ Diagnosis Cystic fibrosis Immotile -cilia syndrome Young's Syndrome Onset Early Early Late Gametogenesis Normal Normal Normal Vas deferens Obstructive Normal/ May be Obstructive Pancreatic Exocrine insufficiency Yes / variable Normal Normal Recurrent URTI Yes/ variable Yes Yes Recurrent LRTI Yes/ variable Yes Yes Bronchial biopsy Inflammatory changes Abnormal cilia Inflammatory changes Sweat氯化物测试正常至高值正常重叠条件：支气管扩张和鼻息肉病（BENP）OMIM号620984（基因WFDC2）：复发感染（尤其是呼吸道），只有女性不育症，具有正常的基线免疫学检查瘦素缺乏症或功能障碍（LEPD）OMIM No.614962（Gene LEP）：具有不育（下丘脑性下降症）的复发感染（尤其是呼吸道），有或没有免疫功能障碍，以及早期发作的严重肥胖X与先天性双边双边aplasia vas deferens（cbavdx）emim no. 300985（Gene Adgrg2）：阻塞性azoospermia300985（Gene Adgrg2）：阻塞性azoospermia
塔斯马尼亚 RSPCA 目前使用的疫苗接种方案概述
• 由于在收容所环境中，狗和猫对病毒病原体具有较高的易感性，因此动物在进入收容所后应尽快接种疫苗。目标是在接触病毒之前接种疫苗。 • 由于许多进入收容所的动物易患“核心”病毒和细菌性疾病，并且接触这些疾病的风险很高，因此快速产生免疫力至关重要，以保持每只动物以及整个收容所动物群的健康，并防止这些特定疾病的爆发。建议在收容所环境中使用减毒活疫苗。 • 每只超过 4 周龄的动物在抵达收容所时都必须接种疫苗，无论它们抵达时的健康状况如何。 • 如果动物病情严重，以至于认为接种疫苗不安全，则应将它们送往兽医院，而不是收容所。 • 灭活病毒疫苗在收容所环境中无用，因为疫苗需要更长的时间才能提供保护。 • 鼻内疫苗直接作用于粘膜表面，不受母体抗体的影响，应比肠外疫苗更快地产生对犬舍咳嗽的免疫力，应在收容所环境中使用。鼻内 KC 疫苗从较早的年龄开始起作用，并在注射后数小时内为 KC 提供保护。 • 必须权衡为怀孕动物接种疫苗的风险与动物在收容所中感染致命病毒的风险，这不仅对个体而且对收容所其他动物都构成风险。如果动物被抓获，明智的做法是将其安置在场外直到未出生的动物出生，或者获得动物主人或负责动物抓获的机构的许可。 • 哺乳动物应在进入收容所时接种疫苗；哺乳幼崽应依靠母体抗体来保护大多数疾病。这对于猫科动物 URTI 来说很难做到，应尽快考虑将小于 4 周龄的小猫安置在场外。 • 切勿冷冻 MLV 疫苗，无论是在使用无菌稀释剂复溶之前还是之后。（储存温度为 1 o -3 o C） • 复溶疫苗的储存时间不得超过 4 天。 • 复溶疫苗在 21 o -26 o C 下放置 2-4 小时后不得使用。 • 切勿将灭活疫苗与 MLV 疫苗混合。有用的参考资料：《动物收容所传染病管理》；第 62 页，Miller 和 Hurley，2009 年。