2022 年 8 月 13 日 — ©2022 Ubiquiti Inc. 保留所有权利。版权所有。 Ubiquiti Ubiquiti 网络,Ubiquiti U 标志。 UniFi UniFi Protect,以及。 Theta 是以下公司的商标或注册商标
2022 年 3 月 7 日 — ©2021 Ubiquiti Inc. 保留所有权利。d. Ubiquiti Ubiquiti Networks、Ubiquiti U 徽标。UniFi 和 UniFi Protect 是商标或注册...
©2022 Ubiquiti Inc. 保留所有权利。Ubiquiti、Ubiquiti U 徽标、UniFi Protect、UniFi 和 Theta 是 Ubiquiti Inc. 在美国和其他国家/地区的商标或注册商标。Android 是 Google LLC 的商标。Arm 和 Cortex 是 Arm Limited(或其子公司)在美国和/或其他地方的注册商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。
©2022 Ubiquiti Inc. 保留所有权利。Ubiquiti、Ubiquiti U 徽标、UniFi Protect、UniFi 和 Theta 是 Ubiquiti Inc. 在美国和其他国家/地区的商标或注册商标。Android 是 Google LLC 的商标。Arm 和 Cortex 是 Arm Limited(或其子公司)在美国和/或其他地方的注册商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。
©2023 Ubiquiti Inc. 保留所有权利。Ubiquiti、Ubiquiti U 徽标、UniFi 和 UniFi Protect 是 Ubiquiti Networks, Inc. 在美国和其他国家/地区的商标或注册商标。App Store 是 Apple Inc. 的服务标志,在美国和其他国家/地区注册。Android 是 Google LLC 的商标。Zuiko 是 OM Digital Solutions Corporation Group 的商标。Arm 和 Cortex 是 Arm Limited(或其子公司)在美国和/或其他地方的注册商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。
美国联邦调查局 (FBI)、美国国家安全局 (NSA)、美国网络司令部和国际合作伙伴发布了此联合网络安全咨询 (CSA),警告俄罗斯国家支持的网络行为者使用受损的 Ubiquiti EdgeRouters (EdgeRouters) 在全球范围内开展恶意网络行动。美国联邦调查局、美国国家安全局、美国网络司令部和国际合作伙伴(包括比利时、巴西、法国、德国、拉脱维亚、立陶宛、挪威、波兰、韩国和英国的当局)评估了俄罗斯总参谋部情报总局 (GRU)、第 85 主特别服务中心 (GTsSS)(也称为 APT28、Fancy Bear 和 Forest Blizzard (Strontium))是否在全球范围内使用受损的 EdgeRouters 来获取凭据、收集 NTLMv2 摘要、代理网络流量以及托管鱼叉式网络钓鱼登陆页面和自定义工具。
美国联邦调查局 (FBI)、美国国家安全局 (NSA)、美国网络司令部和国际合作伙伴发布了此联合网络安全咨询 (CSA),警告俄罗斯国家支持的网络行为者使用受损的 Ubiquiti EdgeRouters (EdgeRouters) 在全球范围内开展恶意网络行动。美国联邦调查局、美国国家安全局、美国网络司令部和国际合作伙伴(包括比利时、巴西、法国、德国、拉脱维亚、立陶宛、挪威、波兰、韩国和英国的当局)评估了俄罗斯总参谋部情报总局 (GRU)、第 85 主特别服务中心 (GTsSS)(也称为 APT28、Fancy Bear 和 Forest Blizzard (Strontium))是否在全球范围内使用受损的 EdgeRouters 来获取凭据、收集 NTLMv2 摘要、代理网络流量以及托管鱼叉式网络钓鱼登陆页面和自定义工具。
依赖电压的阴离子选择通道蛋白1(VDAC1)是线粒体外膜中最丰富的蛋白质,在控制肝细胞癌(HCC)进展中起着至关重要的作用。我们先前的研究发现,胞质分子伴侣热休克蛋白90(HSP90)与VDAC1相互作用,但是HSP90的C末端和N末端结构域对VDAC1寡聚物形成的影响尚不清楚。在这项研究中,我们专注于Hsp90的C末端结构域对VDAC1低聚,泛质国家和VDAC1通道活动的影响。我们发现HSP90 C末端结构域抑制剂Novobiocin促进了VDAC1低聚,细胞色素C的释放和激活的线粒体凋亡途径。原子粗粒子建模模拟揭示了HSP90α稳定的VDAC1单体的C末端结构域。将纯化的VDAC1重构为平面脂质双层,斑块夹的电生理实验表明,HSP90 C末端抑制剂Novobiocin通过促进VDAC1寡聚化增加了VDAC1通道电导。线粒体泛素化蛋白质组学的结果表明,Nokobiocin治疗后VDAC1 K274单泛素化显着降低。VDAC1(K274R)的位置定向突变弱的HSP90α-VDAC1相互作用和VDAC1寡聚的增加。综上所述,我们的苏尔特表明,HSP90 C末端结构域的抑制通过减少VDAC1 K274单素化来促进VDAC1寡聚和VDAC1通道电导,从而为HCC的线粒体靶向HCC靶向HCC提供了新的观点。