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欧盟Shalf Heart的半导体战略的新方向
重度美国和中国投资对欧盟构成了挑战，欧盟的回应旨在使欧洲生产超出国内需求。要增加其在这个战略和蓬勃发展的部门中的存在，欧盟需要采取更有针对性的战略，以其现有的优势建立，同时满足其相对较低的国内需求。欧盟不应专注于投入和芯片设计，而不是在制造上的补贴战争中投资公共资金。但是，没有经济能够希望完全实现该行业的独立性，并通过外交手段确保可持续的供应也应成为优先事项。最后，欧洲在全球半统治生产中的小角色是欧洲高科技创新环境中缺点的征兆。应解决这些缺点。
多元化的货币联盟的政治经济学
我们分析了机构不同的国家之间货币统一的政治经济学。机构较强的国家的公共支出较低，即使是在较强的货币下，也是更高的生产力激励措施。较弱的机构领导下的政府花费更多，偶尔必须贬值。在不同的货币联盟价格和流量中，机构差异持续迅速调整，因此共同的汇率具有很大的重新效果。在较弱的国家 /地区的公共支出受到较少的限制，并且可能会上升，因此，量表和共同汇率效应都会降低生产激励措施。一个薄弱的国家政府可以同意一种普通货币，该货币可以降低生产能力，因为它可以提供更多的公共支出。强大的国家生产受益于较弱的货币，但在危机中，货币联盟的生存可能需要限制转移，这是由隐性收益所判处的。即使一个多元化的货币联盟对所有国家的总体有益，较弱的国家的企业和强大国家的储蓄者损失。
亲和反竞争性规定
拟议的《欧盟数据法》赋予用户使用有形数字产品和设备生成的数据的访问权限和可移植性权利。这种亲竞争的措施削弱了事实上的垄断控制产品制造商的产品数据。但是，《数据法》还将授予制造商的垄断数据传输定价权利，以恢复他们对数据市场的控制权。其他反竞争性规定包括限制用于竞争目的的数据的限制，以及禁止将数据传输到欧盟数字市场法案中确定为守门人的平台。不必要地对属于数据法的产品和数据的模糊定义将在实施和与其他欧盟数据法规不一致的情况下造成不确定性。应通过删除反竞争性规定并授予用户免费访问使用产品或服务生成的所有数据的用户和第三方的用户和第三方来简化数据法。这将增加数据驱动服务的竞争，并阻止用户两次为其数据付费。这不会使生产商不愿投资于数据驱动的产品和服务。进一步的步骤可能是在数据访问权利中创建生产者和用户之间的水平竞争环境。这可以通过在销售点引入相互耗尽数据权的原则来实现。这将使所有数据共同生成各方都处于在数据聚合或数据驱动的外部性中生成规模和范围经济的位置，以最大程度地发挥创新。
欧盟的共同军事名单
a。步枪和组合枪，早于1938年； b。步枪和组合枪的复制品，其原件是在1890年之前制造的； c。在1890年之前制造的手枪，射击枪和机枪及其复制品； d。步枪或手枪，专门设计用于通过压缩空气或CO 2排放惰性弹丸； e。专为以下任何一个专门设计的手枪：1。屠杀家畜；或2。动物的镇定。b。平滑孔武器如下：1。光滑的钻孔武器专门为军事使用而设计； 2。其他光滑的孔武器如下：全自动式武器； b。半自动或泵送类型武器；注意ML1.B.2。不适用于专门设计的武器，用于通过压缩空气或CO 2排放惰性弹丸。注意ML1.B.不适用于以下内容：在1938年之前制造的光滑孔武器； b。光滑井武器的复制品，其原件是在1890年之前制造的； c。用于狩猎或运动目的的光滑孔武器。这些武器绝不能专门设计用于军事用途或全自动射击类型； d。专为以下任何一个专门设计的光滑孔武器：1。屠杀家畜； 2。动物的镇定； 3。地震测试； 4。解雇工业弹丸；或5。破坏简易爆炸装置（IED）。N.B. 有关破坏者，请参见欧盟双使用列表中的ML4和1A006。 或ml1.c.，如下：1。N.B.有关破坏者，请参见欧盟双使用列表中的ML4和1A006。或ml1.c.，如下：1。c。使用无壳弹药的武器； d。由ML1.A.，ML1.B.设计的武器配件可拆卸的墨盒杂志； 2。声音抑制器或主持人； 3。'枪安装'；出于ML1.D.3。的技术说明，“枪支安装”是一种固定装置，旨在将枪安装在地面车辆，“飞机”，船只或结构上。4。闪光抑制器； 5。具有电子图像处理的光学武器景点； 6。光学武器的视线专为军事使用而设计。
基本信息2024/0318（鳕鱼）鳕鱼 - 欧盟
此外，该指令要求执法部门相互有效合作，并与委员会合作，并在具有跨境维度的调查中相互帮助。但是，执法部门的经验是，如果买方位于另一个会员国，则很难收集信息，找到侵权，施加和执行罚款以及其他同样有效的处罚。。因此，在这种情况下，执行当局合作的能力应得到加强
6306/25 1欧盟非立法的GIP理事会...6306/25 1欧盟非立法的GIP理事会...
b）理事会根据《 Coreper》第2部分批准的欧洲议会同意的总结协议的决定，于19.02.2025
Limite EN-数据 - 欧盟
和协调单元（CCCR/RACC）（EEAS（2022），2004年），日期为2022年12月21日E.理事会决定（CFSP）2023/96修订决定2014/219/CFSP关于欧洲的
新闻稿的更新有关在欧盟斯德哥尔摩治疗早期阿尔茨海默氏病的监管审查的最新信息，2025年1月31日
新闻稿的。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。eisai将继续与当局在欧盟获得批准。eisai将继续努力尽快向欧盟国家早期广告患者提供lecanemab。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的工作而开发的。eisai负责临床开发，市场批准的应用以及lecanemab在阿尔茨海默氏病中的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2025年1月31日在CET 12:30发布以下联系人的代理。
理事会草案关于“太空交通管理 - 数据
31。理事会决定与喀麦隆共和国终止自愿合伙协议（VPA）在森林执法，治理和木材产品协议中的贸易，原则上要求欧洲议会批准的欧洲议会同意，第1部分，12.02.2025