但是,由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才需要填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表进行文本搜索进行了补充,其中提及 Comirnaty(辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称)、阿斯利康、Vaxzevria(阿斯利康新冠疫苗的替代名称)、Novavax、Nuvaxovid(Novavax 新冠疫苗的名称),或将 covid 或辉瑞与 vacc、注射、加强针、jab 或 shot 等术语包括在内。通过这种文本搜索,我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已手动审查了通过上述方法识别的理赔,并删除了一些假阳性匹配。
但是,由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表格进行文本搜索进行了补充,这些表格提到了 Comirnaty(辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称)、阿斯利康、Vaxzevria(阿斯利康新冠疫苗的替代名称)、Novavax、Nuvaxovid(Novavax 新冠疫苗的名称),或包括 covid 或辉瑞等术语以及疫苗、注射、加强针、疫苗或注射剂。此文本搜索使我们能够识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已对通过上述方法确定的理赔进行了手动审查,并删除了一些误报匹配。
疾病;是免疫抑制; IVIG,静脉免疫球体;贾,青少年特发性关节炎; Lef,Leflunomide; mmr(/v),麻疹腮腺炎(/varicella); MMF,霉酚酸; MV,麻疹疫苗; 6-MP,6-胃嘌呤; MTX,甲氨蝶呤; NSAID,非甾体类抗炎药; PT,患者; RAI,相对亲切指数; RTX,利妥昔单抗; SAE,严重的不良事件; SC,血清转换; SP,血清保护; SFU,现场成型单元; TBE,tick传播 - 脑脑炎; TBEV,tick传播 - 脑脑炎病毒; TCZ,Tocilizumab;硫嘌呤硫嘌呤; TNFI,肿瘤坏死因子抑制剂; TT,破伤风毒素;疫苗,疫苗; VZV,水痘带状疱疹病毒;除非报告不同,否则在干预组中使用的药物。数字代表使用该药物的患者数量
Hib:建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围,将其列为 AI/AN 儿童的首选。Hib:建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围,将其列为 AI/AN 儿童的首选。COV ID-19:建议 2024-25 年 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗用于 6 个月及以上的人群。这些疫苗预计将于秋季上市。流感:重申对6个月以上、无禁忌症的所有人群进行常规年度流感疫苗接种的建议。
主动发布与 Covid-19 疫苗相关的治疗伤害索赔 – 2024 年 4 月 以下数据于 2024 年 4 月 9 日提取,针对 2021 年 2 月 18 日(新西兰开始接种 COVID-19 疫苗的时间)至 2024 年 4 月 6 日期间向 ACC 提交的治疗伤害索赔,其中治疗事件为疫苗接种或注射/药物、不良反应/用药错误,且药物类型记录为 疫苗 。然而,由于这些字段只有在决定索赔承保范围时才填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的索赔表格进行文本搜索进行补充,其中提到 Comirnaty(辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的名称)、AstraZeneca、Vaxzevria(AstraZeneca COVID-19 疫苗的替代名称)、Novavax、Nuvaxovid(Novavax COVID-19 疫苗的名称),或将术语 covid 或 Pfizer 与 vacc、injection、booster、jab 或 shot 一起包含。通过此文本搜索,我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的索赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已对通过上述方法识别的索赔进行了人工审查,并删除了一些误报匹配。数据
VA-MONKEYPOX CDC URL 用于对话框的空白文本字段 IM VIS MPOX URL MPX JYNNEOS 患者 HTML MPX JYNNEOS 提供者 HTML VA-MONKEYPOX 临时指导 VA-MONKEYPOX CDC 通知密切接触者 URL VA-MONKEYPOX CDC 预防传播 URL VA-MONKEYPOX CDC 生病时该怎么办 URL 单词 2 行 NCP HBV 免疫指导 VA-位置 IM ZOSTER SHINGRIX 信息 URL CDC 带状疱疹疫苗建议 NCP 带状疱疹指导 VA-VANOD 空白 IM VIS MENING B URL IM 脑膜炎球菌 CDC 五价建议 IM 脑膜炎球菌 CDC 建议 IM 脑膜炎球菌疫苗NCP 指南 IM VIS MENING ACWY URL VIS HPV GARDASIL-9 CDC HPV 疫苗建议 NCP HPV 指南 NCP TD/TDAP 指南声明 IM VIS TDAP URL IM VIS TD URL IM 肺炎球菌疫苗 CDC 指南 IM 肺炎球菌疫苗 NCP 指南 IM 肺炎球菌疫苗接种时间表 IM PNEUMOC PCV 信息 IM VIS PCV URL IM VIS PPSV23 URL IM 肺炎球菌疫苗接种时间表
脑膜炎球菌五联疫苗,结合 Men A、C、W、Y 破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp,肌肉注射 05/01/2024 0.00 03 90633 甲型肝炎疫苗,儿童/青少年剂量-2 剂方案,肌肉注射 01 18 0.00 03 90647 乙型流感嗜血杆菌 (Hib),PRP-OMP 结合物,3 剂方案,肌肉注射 0.00 03 90648 乙型流感嗜血杆菌疫苗 (Hib),PRP-T 结合物,4 剂,肌肉注射 0.00 03 90651 人乳头瘤病毒 (HPV)...(9vHPV),3 剂方案,肌肉注射 09 18 0.00 03 90656* 流感病毒疫苗,三价(IIV3),裂解病毒,...0.5 mL 剂量,肌肉注射 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90660 流感病毒疫苗,三价,活(LAIV3),鼻内使用 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90661 流感病毒疫苗(ccllV3),...0.5 mL 剂量,肌肉注射 08/01/2024 6 个月 - 18 0.00 03 90670 肺炎球菌结合疫苗,13 价,肌肉注射 0.00 03 90671 肺炎球菌结合疫苗,15 价,肌肉注射 0.00 03 90677肺炎球菌结合疫苗,20 价(PCV20),肌肉注射 0.00 03 90680 轮状病毒疫苗,五价,3 剂方案,活,口服 0.00 03 90681 轮状病毒疫苗,人,减毒,2 剂方案,活,口服 0.00 03 90696 白喉、破伤风、无细胞百日咳和灭活脊髓灰质炎疫苗(DTaP-IPV),4-6 岁,肌肉注射 04 06 0.00 03 90697 白喉、破伤风、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、Hib 结合疫苗和乙肝疫苗(DTaP-IPV-Hib-Hep B),用于肌肉注射 00 04 0.00 03 90698 白喉、破伤风、acell。百日咳,灭活脊髓灰质炎病毒,B 型流感嗜血杆菌疫苗(DTaP-IPV/Hib),肌肉注射 0.00 03 90700 白喉、破伤风、无细胞百日咳疫苗 (DTaP),7 岁以下,肌肉注射 00 06 0.00 03 90702 白喉和破伤风类毒素 (DT),7 岁以下,肌肉注射 00 06 0.00 03 90707 麻疹、腮腺炎和风疹活疫苗 (MMR),皮下注射 01 18 0.00 03 90710 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘活疫苗 (MMRV),皮下注射 01 18 0.00 03 90713 脊髓灰质炎病毒疫苗,灭活(IPV),用于皮下或肌肉注射 0.00 03 90714 破伤风和白喉类毒素(Td),不含防腐剂,7 岁或以上,用于肌肉注射 07 18 0.00 03 90715 破伤风、白喉和无细胞百日咳疫苗(Tdap),7 岁或以上,用于肌肉注射 07 18 0.00 03 90716 水痘疫苗,活,用于皮下注射 01 18 0.00
在一个迅速变化的世界中,科学对于应对紧急挑战至关重要,例如新兴疾病,大流行病,生物多样性损失,自然资源减少,foo d安全性,更高的变化,以及自然灾害。the le fe Science s in Adricula r,在实现的范围内,并提出了可持续性的信息。出现疾病和pande mics empha的大小,需要在Develo ping vicc Ine and s and pertm ers中进行科学的含量。生物疾病的生物性和疾病的生态茎,需要科学的努力来保存和恢复它们。粮食安全可以通过我改进的农业终极化作品和杂物作物的deve。AD敷料的气候变化要求更新,碳帽和Su Intabling E Living中的优势。自然灾害n对科学疾病进行了简要,p epar ation和d反应。支持这些领域的科学进步不仅改善了生活的学历,而且还确保了所有人的更具弹性和公平的未来。
主动发布 2022 年 12 月 GOV-015769 与 COVID-19 疫苗接种相关的数据 提供的治疗伤害数据于 2022 年 12 月 12 日提取,包括 2021 年 2 月 18 日(新西兰开始接种 COVID 疫苗)至 2022 年 12 月 10 日期间提出的索赔,其中治疗事件为疫苗接种或注射/药物、不良反应/用药错误,并且药物类型记录为 疫苗。但是,由于这些字段仅在决定索赔的承保范围时填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的索赔表进行文本搜索进行补充,其中提及 Comirnaty(辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的名称)、阿斯利康、Novavax,或包含术语 covid 或 Pfizer 与 vacc 或注射一起。通过此文本搜索,我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的索赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已手动审查了通过上述方法识别的索赔,并删除了一些误报匹配。在此期间,ACC 收到了 3,326 起与 Covid 疫苗接种有关的伤害索赔。1,349 起索赔已被接受,1,833 起被拒绝,144 起尚未决定。下表按索赔人的性别、年龄和种族细分了这些数字。直到最近,Comirnaty 还是新西兰疫苗接种响应中使用的唯一 Covid 疫苗,但最近也使用了 Astra Zeneca 和 Novavax Covid-19 疫苗。所使用的具体疫苗并不总是在索赔中标明,因此无法可靠地确定所使用的疫苗。鉴于疫苗接种政策,下面报告的绝大多数索赔与辉瑞-BioNTech Comirnaty 疫苗有关。索赔提交率
以下数据摘录于 2024 年 1 月 8 日,针对 2021 年 2 月 18 日(新西兰开始接种 COVID-19 疫苗)至 2024 年 1 月 6 日期间向 ACC 提交的治疗伤害索赔,其中治疗事件为疫苗接种或注射/药物、不良反应/用药错误,药物类型记录为疫苗。但是,由于这些字段仅在决定索赔承保范围时才填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的索赔表格进行文本搜索来补充,其中提到 Comirnaty(辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的名称)、阿斯利康、Vaxzevria(阿斯利康 COVID-19 疫苗的替代名称)、Novavax、Nuvaxovid(Novavax COVID-19 疫苗的名称),或包括术语 covid 或辉瑞以及 vacc、注射、加强针、jab 或 shot。此文本搜索使我们能够识别已提交但尚未决定承保范围的索赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已对上述方法识别的索赔进行了手动审查,并删除了一些误报匹配。2021 年 2 月 18 日至 2024 年 1 月 6 日期间,ACC 收到了 4,099 起与 Covid 疫苗接种有关的伤害索赔。1,645 项索赔已被接受,2,391 项索赔已被拒绝,63 项索赔尚未决定。下表按索赔人的性别、年龄和种族细分了这些数字。Comirnaty 最初是新西兰疫苗接种反应中唯一使用的新冠疫苗,但最近阿斯利康和 Novavax 新冠疫苗也被使用。索赔中并不总是标明所使用的具体疫苗,因此无法可靠地确定所使用的疫苗。鉴于疫苗接种政策,以下报告的绝大多数索赔与辉瑞-BioNTech Comirnaty 疫苗有关。索赔提交率
