XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemVAER
呼吸道合胞病毒疫苗给药疫苗给孕妇和幼儿<2岁<2岁时，向Vaers报告了2023 - 2024年的RESSI
* VAERS报告被归类为严重（基于FDA联邦法规标题21），如果有以下任何报告：住院，住院延长，危及生命的疾病，永久残疾，先天性异常或出生缺陷或死亡或死亡。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr
疫苗接种后应报告事件的 VAERS 表
水痘的任何组合 - VAR、MMRV A. 过敏反应或过敏性休克（3 天） B. 播散性水痘疫苗株病毒性疾病。 o 已鉴定的疫苗株病毒（不适用） o 如果未进行菌株测定或实验室检测不确定（42 天） C. 水痘疫苗株病毒再激活（不适用） D. 与疫苗接种相关的肩部损伤（2 天） E. 血管迷走性晕厥（1 小时） F. 上述事件的任何急性并发症或后遗症（包括死亡）（间隔 - 不适用） G. 制造商包装说明书中描述的禁止额外接种疫苗的事件（间隔 - 参见包装说明书）
VAERS数据使用指南
美国卫生与公共服务部（DHHS）建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers，以接受所有美国授权疫苗后，在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日，VAERS用于公共部门报告后的免疫事件（MSAEFI）和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统，取代了CDC的监测系统（MSAEFI）。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统，用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外，1986年《国家儿童疫苗伤害法》（NCVIA）要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和 V-safe 中的母体 RSV 疫苗安全性监测
o 个人报告的临床审查 o 自动化数据的汇总描述（例如，报告的不良事件数量） o 计算妊娠结果的报告率（如果有妊娠期间接种的 RSV 疫苗剂量或可用的疫苗接种覆盖率数据）
如何访问VAERS数据
5。向下滚动以选择症状，您可以在其中选择要搜索的symtpoms。要搜索特定症状，请单击“搜索”选项卡。选择要用于搜索的术语。突出显示一个术语时，它将移至屏幕右侧的当前选择的框。要选择多个项，请按住控制键。要选择一系列术语，请按住Shift键。如果您不选择特定症状，它将默认为所有症状。
VFOF - VAERS - 英文
在我写这篇文章的时候，美国疾控中心报告称，美国已接种了 6 亿剂新冠疫苗，初步报告死亡人数为 16,000 人。如果按照漏报的说法推断，死亡人数可能在 16 万到 160 万之间。有 100 万人死于新冠，这意味着疫苗的死亡率更高，而我们却没有注意到。这种情况极不可能发生，几乎不可能有人注意到疫苗杀死了这么多人。而且，这在临床环境中也没有出现。所有额外的新冠住院病例都是未接种疫苗的人，或者是接种疫苗但免疫抑制的人。每接种一百万剂新冠疫苗，就有 26 人死亡。
美国接种 COVID-19 疫苗后发生格林-巴利综合征的报告：VAERS 数据库分析
在脊髓灰质炎被消灭后，格林-巴利综合征及其变异体（GBS/V）已成为全球最常见的急性弛缓性麻痹病因。1 据估计，GBS/V 每年影响 100,000 人中的 0.4-4 人。2 经典的临床表现是上行对称性麻痹伴反射消失，但已确认其他表现（下文使用 GBS/V 表示所有表现）。由于 GBS/V 是一种免疫介导性神经病变的原型，因此与多种感染以及一些疫苗有关。3 1976 年，针对一种特别具有攻击性的流感病毒株的流感疫苗接种导致美国 GBS/V 病例数增加。4 与其他疫苗和较新的流感疫苗的关联尚不清楚，尽管欧洲的研究表明 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗与 GBS/V 风险增加有关。5
COVID-19 疫苗安全性、有效性和 VAERS
此项继续护理教育活动已获得蒙大拿州护士协会的批准，该协会是美国护士资格认证中心认证委员会的认证机构。成功完成此活动后，将获得 1.0 个接触小时。