* VAERS报告被归类为严重(基于FDA联邦法规标题21),如果有以下任何报告:住院,住院延长,危及生命的疾病,永久残疾,先天性异常或出生缺陷或死亡或死亡。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr
水痘的任何组合 - VAR、MMRV A. 过敏反应或过敏性休克(3 天) B. 播散性水痘疫苗株病毒性疾病。 o 已鉴定的疫苗株病毒(不适用) o 如果未进行菌株测定或实验室检测不确定(42 天) C. 水痘疫苗株病毒再激活(不适用) D. 与疫苗接种相关的肩部损伤(2 天) E. 血管迷走性晕厥(1 小时) F. 上述事件的任何急性并发症或后遗症(包括死亡)(间隔 - 不适用) G. 制造商包装说明书中描述的禁止额外接种疫苗的事件(间隔 - 参见包装说明书)
vaers收集有关给予疫苗后发生的反应和可能发生的副作用的信息。疫苗接种后可能会立即发生反应。即使您不确定它是由疫苗引起的,即使您不确定它的反应。
美国卫生与公共服务部(DHHS)建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers,以接受所有美国授权疫苗后,在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日,VAERS用于公共部门报告后的免疫事件(MSAEFI)和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统,取代了CDC的监测系统(MSAEFI)。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统,用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外,1986年《国家儿童疫苗伤害法》(NCVIA)要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
o 个人报告的临床审查 o 自动化数据的汇总描述(例如,报告的不良事件数量) o 计算妊娠结果的报告率(如果有妊娠期间接种的 RSV 疫苗剂量或可用的疫苗接种覆盖率数据)
5。向下滚动以选择症状,您可以在其中选择要搜索的symtpoms。要搜索特定症状,请单击“搜索”选项卡。选择要用于搜索的术语。突出显示一个术语时,它将移至屏幕右侧的当前选择的框。要选择多个项,请按住控制键。要选择一系列术语,请按住Shift键。如果您不选择特定症状,它将默认为所有症状。
在我写这篇文章的时候,美国疾控中心报告称,美国已接种了 6 亿剂新冠疫苗,初步报告死亡人数为 16,000 人。如果按照漏报的说法推断,死亡人数可能在 16 万到 160 万之间。有 100 万人死于新冠,这意味着疫苗的死亡率更高,而我们却没有注意到。这种情况极不可能发生,几乎不可能有人注意到疫苗杀死了这么多人。而且,这在临床环境中也没有出现。所有额外的新冠住院病例都是未接种疫苗的人,或者是接种疫苗但免疫抑制的人。每接种一百万剂新冠疫苗,就有 26 人死亡。
在脊髓灰质炎被消灭后,格林-巴利综合征及其变异体(GBS/V)已成为全球最常见的急性弛缓性麻痹病因。1 据估计,GBS/V 每年影响 100,000 人中的 0.4-4 人。2 经典的临床表现是上行对称性麻痹伴反射消失,但已确认其他表现(下文使用 GBS/V 表示所有表现)。由于 GBS/V 是一种免疫介导性神经病变的原型,因此与多种感染以及一些疫苗有关。3 1976 年,针对一种特别具有攻击性的流感病毒株的流感疫苗接种导致美国 GBS/V 病例数增加。4 与其他疫苗和较新的流感疫苗的关联尚不清楚,尽管欧洲的研究表明 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗与 GBS/V 风险增加有关。5
此项继续护理教育活动已获得蒙大拿州护士协会的批准,该协会是美国护士资格认证中心认证委员会的认证机构。成功完成此活动后,将获得 1.0 个接触小时。