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记录的问题选择冠状动脉和问责制冠状病毒大流行委员会的小组委员会美国众议院“评估美国疫苗安全系统，第1部分”，2024年2月15日，2024年2月15日，彼得·马克斯博士对彼得·马克斯博士生物学评估和研究中心研究美国食品和药物管理局中心主任。有多少关于Covid疫苗的VAER报告已得到充分研究？疫苗不利事件报告系统（VAERS）在使用许可或授权的疫苗后，未经证实的报告可能发生不良事件的报告。这些报告被接收并输入VAER，并用于监视已知和未知不良事件的发生。作为食品和药物管理局（FDA）的一部分和疾病控制与预防中心（CDC）的安全监测方法，VAERS旨在迅速检测出不良事件的异常或意外模式的信号。FDA和CDC不断监视和分析VAERS COVID-19疫苗数据（包括在某些情况下收集了随访医疗信息），以了解与COVID-19-19S疫苗有关的安全问题。作为此监测的一部分，FDA员工已经筛选了涉及Covid-19疫苗的即将到来的严重的VAERS报告，并不断监视来自即将到来的报告的VAERS数据，包括严重和非同时报道，涉及COVID-19的疫苗。VAERS计划的工作人员经常收集有关Covid-19疫苗所有严重报告的后续信息。2。已经确认了有多少关于Covid疫苗的VAERS报告？对于VAERS中确定的信号，来自FDA的医生和CDC屏幕相关的个人报告，包括病历审查。如果VAERS数据提出了不良事件与疫苗接种之间的可能联系，则可以通过其他疫苗安全监测系统（例如疫苗安全数据链接）以受控方式进一步研究该关系。如上所述，Vaers使用疫苗后未经证实的报告可能不良事件，FDA和CDC不断筛选并分析VAERS数据，以了解与疫苗接种有关的可能安全问题。
2024年10月15日，布拉德·旺斯特鲁普（Brad Wenstrup）荣誉主席...
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