对于 Medicaid 儿童,诊所必须接受州 Medicaid 机构或签约的 Medicaid 健康计划规定的免疫接种管理费用报销。患者资格筛查 TVFC 计划要求提供者在每次免疫接种时筛查所有患者。提供者必须在每次就诊时记录资格筛查,以确保 TVFC 计划疫苗仅用于符合 TVFC 资格的人群。TVFC 计划要求完全遵守资格筛查。资格筛查必须包括以下内容:
德克萨斯州儿童疫苗 (TVFC) 计划提供商,提供商可从 2024 年 4 月 1 日星期一开始在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购辉瑞的新型 MenABCWY 疫苗 - PENBRAYA™。PENBRAYA™ 疫苗建议 PENBRAYA™ 适用于 10 至 25 岁的人,以保护他们免受脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎球菌病的侵害。当在同一就诊时出现 MenACWY 和 MenB 指示时,建议使用 PENBRAYA™。PENBRAYA™ 结合了两种脑膜炎球菌疫苗 Trumenba®(B 组脑膜炎球菌疫苗)和 Nimenrix®(A、C、W-135 和 Y 组脑膜炎球菌结合疫苗)的成分,有助于预防全球导致大多数侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 的五种最常见的脑膜炎球菌血清群。订购 VAOS PENBRAYA™ 演示文稿包括:
辉瑞发布了适用于 12 岁及以上人群的 COVID-19 疫苗 COMIRNATY 预充式注射器 (PFS) 版本。此新版本现已在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中可供订购。PFS 不能冷冻,必须存放在冰箱中 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F) 之间。PFS 只能在纸箱上印刷的有效期内使用。
针对投票援助机构 (VAO) 的关键 FVAP 资源 网站 FVAP.gov 最新投票援助指南以及 FPCA 和 FWAB 在线助手 电子邮件 vote@fvap.gov 如有投票援助问题,请通过电子邮件联系 FVAP 电话 1-800-438-VOTE (8683) 如有投票援助问题,请拨打 FVAP 电话 Facebook Facebook.com/DoDFVAP FVAP 和 UOCAVA 更新 Twitter Twitter.com/FVAP FVAP 和 UOCAVA 更新 如需了解特定服务的投票行动计划,请访问 http://www.fvap.gov/vao/directives 。
根据Tex的提供商选择疫苗。健康与安全法规§161.01035,TVFC和ASN提供商可以从配方中选择首选的疫苗品牌和演示文稿。提供商可以更新其疫苗选择,以选择订购的替代产品。有关如何更新VAO中选择的说明,请参见此处。有关订购的任何问题,请联系txvaccineorders@dshs.texas.gov。感谢您在TVFC和ASN程序中的持续合作伙伴关系。
COVID-19 订购可用性 COVID-19 疫苗的供应情况正在发生变化,以应对 2024 年秋季开始的 2024 2025 年呼吸道疾病季节。产品供应情况取决于中央分销商当前供应的有效期。除了没有预期供应限制的产品外,由于以下疫苗将无法供应,VAOS 将无法订购。
FVAP 继续推进以下目标:减少 UOCAVA 公民投票成功的障碍,扩大 UOCAVA 选民意识和外联计划,并加强有效性和参与度的措施。随着 COVID-19 全球大流行的开始,2020 年选举周期代表了独特的挑战。全年,FVAP 工作人员继续开展工作并成功支持军人、他们的家人和海外公民。大流行期间对 FVAP 运营的最重大影响集中在其无法在早期通过面对面培训机会支持投票援助官员 (VAO),以及 FVAP 直接与州和地方选举官员接触的能力。整个选举社区发现自己正在应对不断变化的环境,包括不断变动的初选日期和应急行动。这意味着,随着传统的直接外联机会减少,FVAP 转向虚拟支持角色。 FVAP 人员保持坚韧不拔的精神,致力于客户服务,并提高人们对国防部 (DoD) 可用资源的认识,例如 FVAP.gov 以及现场的军事和国务院 VAO。
更新后的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗可用 德克萨斯州儿童疫苗 (TVFC) 提供商,2024 年 8 月 22 日,FDA 批准并授予更新的 mRNA COVID-19 疫苗(2024-2025 年配方)的紧急使用授权 (EUA)。供应商应按照以下说明从库存中移除任何剩余的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗。免疫信息系统 (IIS) 或 ImmTrac2 将在 CDC 提供报告代码后更新报告代码。截至 2024 年 8 月 23 日星期五,更新后的 2024-2025 年 Moderna 和 Pfizer COVID-19 介绍可在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购。 COVID-19 疫苗建议 CDC 建议所有 6 个月及以上的人接种更新的 2024-2025 COVID-19 疫苗,以预防今年秋冬季 COVID-19 可能造成的严重后果,无论他们以前是否接种过 COVID-19 疫苗。此建议将在新疫苗上市后立即生效。订购以下疫苗可在 VAOS 中订购。有待处理 COVID-19 订单的供应商的订单将被拒绝,并鼓励他们订购更新的 2024-2025 疫苗(一旦可用)。一旦获得 FDA 授权和批准,更新的 Novavax 演示将可供订购。
免疫接种提供者,2024 年 8 月 30 日,FDA 修改了 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的紧急使用授权 (EUA),以包括 2024-2025 年配方。提供者必须按照以下说明从库存中移除任何剩余的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗。一旦 CDC 提供报告代码,免疫信息系统 (IIS) 或 ImmTrac2 就会更新它们。更新的 2024-2025 年 Novavax COVID-19 配方可在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购。COVID-19 疫苗建议 CDC 建议所有 6 个月及以上的人接种更新的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗,以防止今年秋冬季 COVID-19 可能造成的严重后果,无论他们之前是否接种过 COVID-19 疫苗。订购 可在 VAOS 中订购以下疫苗。收到 Novavax COVID-19 疫苗后,请注意有效期,因为更新后的 Novavax COVID-19 疫苗的初始供应时间为 2024 年 10 月 31 日。Novavax 正在寻求延长此批次和未来批次疫苗的保质期,一旦有信息可用,我们将通知您。鉴于目前的保质期,CDC 将在到期前 18 天内分发 Novavax。鼓励供应商最初下较小、更频繁的订单,以防止疫苗损失。