摘要 - 尽管数字支付方法的增加,但持续使用实物货币,对存储钞票和硬币的保险库构成了安全挑战。传统的金库安全措施,包括物理障碍,时间锁,双控制系统和监视,容易受到复杂的攻击和内部威胁的影响。本文通过合并智能物联网(IoT)设备和机器学习算法来监视保险库货架上的钞票的重量,从而提出了一种新颖的方法来增强跳马安全性。通过跟踪和分析重量变化,该系统旨在检测差异和潜在盗窃。该系统采用各种机器学习模型,包括线性回归,套索回归,K-Nearest邻居(KNN),支持向量机(SVM)和随机森林,以预测基于重量和面额的钞票数量。评估表明,线性回归和LASSO回归达到了最高的精度,使其成为该应用的最有效模型。挑战,例如有限的数据,计算资源限制以及对更精致功能的需求,以及潜在的改进,例如数据增强和增强的解释性。这种方法通过整合现代技术来保护盗窃和未经授权的访问,从而在保险库安全方面取得了重大进步。
EnergyVault®开发并部署了公用事业规模的储能解决方案,旨在改变世界可持续储能的方法。Energy Vault认为,为了为每个独特的客户需求提供最佳的技术解决方案,必须让一个跨学科团队在传统的技术焦点领域工作。该公司的全面产品包括基于重力的存储,基于电池的存储和绿色氢能存储技术,以及特定于项目的混合技术配置。每个存储解决方案均由公司的硬件技术 - 不合稳定能源管理系统(EMS)软件和集成平台提供支持。该行业独有的创新技术投资组合是该行业独有的,可提供定制的短期和长期储能解决方案,以帮助公用事业,独立的电力生产商和大型工业能源用户可显着降低水平的能源成本,同时维持电源可靠性。
2023 2022 2023 2022(未经审计)(未经审计)收入$ 118,236 $ 100,322 $ 341,543 $ 341,543 $ 145,877收入成本114,219 84,219 84,386 324,012 86,580 GROSS GROSS GROSS MARIGATD 4,601 4,295 18,210 12,582研发7,552 13,836 37,104 42,605一般和行政15,838 23,364 68,060 56,622贬值和摊销和摊销223 181 893 7,743 Asset Impairation (25,740)(106,736)(63,083)其他收入(费用):利息费用(16)(1)(1)(35)(2)利息收入2,003 2,003 2,339 8,152 3,695保证保证责任的公允价值变化变化 - 保证责任的公允价值变化 - 269-269-269-2,2,330 - 2,330 - - (75) - (75)(20,586)(20,586)(75) (226)所得税之前的损失(22,124)(23,208)(98,792)(77,872)所得税的规定48 69(349)427
同时保持电力可靠性。利用环保材料,能够整合废弃物,实现有益
将AAV封装到蛋白保险库纳米颗粒中,是基因治疗中和中和抗体问题的新颖解决方案,洛根·塔拉什(Logan Thrasher Collins),1,2 Wandy Beatty,3 Buhle Moyo,4 Michele Alves-Bezerra,5 Ayrea Hurley,5 Ayrea Hurley,5 Qing Lou,6,7 Z. Hong Z. Hong Zhong Zhou,6,8 selfan selfan selfan selfan self ba,4.8 self ba,4.8 self ba,88 self lag,4,8 s selfor,4,8; Ponnazhagan,10 Randall McNally,伦纳德·罗马11号,6,11,12 David T. Curiel 2,* 1华盛顿大学生物医学工程系的华盛顿大学; 2圣路易斯辐射肿瘤学系的华盛顿大学; 3圣路易斯分子微生物学系的华盛顿大学; 4赖斯大学生物工程系; 5贝勒医学院分子生理与生物物理学系; 6加州纳米系统研究所; 7加利福尼亚大学洛杉矶大学微生物学,免疫学和分子遗传学系; 8加州大学洛杉矶材料科学与工程系; 9贝勒医学院综合生理学系,阿拉巴马大学10号伯明翰病理学系,11级金库制药,加利福尼亚大学洛杉矶分校12号洛杉矶分校生物化学系 *通讯作者。摘要:尽管腺相关病毒(AAV)作为基因疗法的分娩方式取得了巨大的成功,但它仍然遭受了人类种群中和中和抗体的高流行,这限制了可以接受潜在挽救生命的治疗方法。在这方面,AAV疗法通常也必须作为单剂量给药,因为接受该病毒的患者中和抗体会产生。规避这些问题的策略仍然有限。作为一种新颖的解决方案,我们采用了spytag-spycatcher分子胶技术来促进重组蛋白库纳米颗粒内部的AAV包装。保管库是由哺乳动物细胞产生的内源性蛋白质细胞器,因此它们被免疫系统识别为自我。因此,它们可以保护包装的分子免于中和抗体。保险库以前已被用来将药物和蛋白质输送到细胞中,但我们的研究代表了任何人首次在保管库中包装整个病毒。我们表明,我们的Vaultaav(VAAV)输送车在存在抗AAV中和血清的情况下会导致细胞。vaav被定位为一个新的基因治疗递送平台,具有克服中和抗体问题的潜力,甚至允许多种剂量给药,从而扩大了AAV治疗的范围。引言与腺相关病毒(AAV)是治疗基因递送最成功的车辆之一。在美国市场上提供了几种AAV基因疗法,包括卢克斯特纳,佐尔根斯玛,hemgenix,levidys和roctavian。正在进行1,2次AAV临床试验,3个商业参与者正在研究工程AAV的新型方法以提高功效。1,3,4尽管具有势头和强大的临床特征,但由于对载体的不良免疫学反应,AAV基因治疗领域的进展却放慢了。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。3,5,6大约30-60%的人口已经具有针对大多数或所有AAV血清型的抗体。7,8这会触发免疫毒性并排除临床功效,使此类患者没有资格进行治疗。寻找规避中和抗体的方法是AAV基因治疗领域的核心挑战。